WikiVet - Вклад [ru]

Категория:Антибиотики и противомикробные препараты

2023-08-08T11:48:34Z

Wikivet SEO: Содержимое страницы заменено на «Антибиотики и противомикробные препараты Category:Группы препаратов<br>»

Антибиотики и противомикробные препараты
[[Category:Группы препаратов]]<br>

Колифлокс

2023-08-08T11:48:19Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Колифлокс инъекционного
для лечения телят и свиней при желудочно-кишечных
и респираторных болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии
(Организация-разработчик: ООО «Ареал Медикал», г. Москва)
== Название ==
Колифлокс

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Колифлокс инъекционный (Coliflox injectable).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин, колистин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Колифлокс инъекционный в 1 мл в качестве действующих веществ содержит энрофлоксацин - 50 мг и колистина сульфат - 500000 ME, а также вспомогательные вещества: кислоту янтарную - 20 мг, кислоту молочную - 26,5 мг и воду для инъекций - до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Колифлокс выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Хранят Колифлокс инъекционный в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применение Колифлокса по истечении срока годности.
Колифлокс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Колифлокс относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp, Pasteurella spp, Salmonella spp., Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridium perfringens, Bordetella spp, Campylobacter spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp..

Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
Колистина сульфат - соединение группы полипептидных антибиотиков, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp..

Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает её гибель.
После парентерального введения препарат быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата - через 1 час. Выводятся из организма животного колистин в неизмененном виде с мочой, энрофлоксацин - в неизмененном виде и частично в виде метаболитов преимущественно с мочой и желчью.

Колифлокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
==III. Порядок применения==
Колифлокс назначают телятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям - для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактия.
Противопоказанием к применению Колифлокса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не допускается применение Колифлокса инъекционного дойным коровам, новорожденным телятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

Колифлокс инъекционный вводят телятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия - в течение 1-2 дней.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл, поросятам - более 2,5 мл лекарственного препарата.
Симптомы передозировки лекарственного препарата могут проявляться возбуждением или резким угнетением, диареей, рвотой.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Колифлокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Колифлокс не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Колифлоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами, Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
==Производитель==
ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.
Адрес места производства: ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, у л. Центральная, 1.
Инструкция разработана ООО «Ареал Медикал», 129329, Россия, г. Москва, Кольская ул., 1.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Колифлокса инъекционного, утвержденная Россельхознадзором 12 августа 2008 года.

Кобактан

2023-08-08T11:48:12Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Кобактан

Инструкция по применению препарата Кобактан 2,5%
для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней
(организация-разработчик: «Intervet International B.V.», Нидерланды)
Утверждена Россельхознадзором 12 июля 2013 года.
==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Кобактан 2,5% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат - до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета со слегка коричневатым оттенком. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.

Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные коробки.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 4 недели.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота - 2-2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.
Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

==II. Порядок применения==
Кобактан 2,5% с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida и Pasteurella haemolitica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям - при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Streptococcus suis, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.
Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.
{| class="wikitable"
! !! !! !!
|-
| Вид животного || Показания || Суточная доза цефкинома / Кобактана 2,5% || Схема применения
|-
| Крупный рогатый скот || Респираторные болезни || 1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
|-
| Крупный рогатый скот || Острый межпальцевый некробактериоз, дерматит бактериальной этиологии в области пальцев || 1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
|-
| Крупный рогатый скот || Острый мастит, осложненный септицемией || 1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 2 дней
|-
| Крупный рогатый скот || Эшерихиоз телят (колибактериоз) || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 4 мл препарата на 50 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
|-
| Свиньи || Респираторные болезни || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 3 дней
|-
| Свиньи || Синдром ММА || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 2 дней
|-
| Свиньи || Менингит || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 5 дней
|-
| Свиньи || Артрит || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 5 дней
|-
| Свиньи || Дерматит || 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного || 1 раз в сутки в течение 5 дней
|}

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены.

Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Кобактаном 2,5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактаном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

==Производитель==
Компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Кобактана 2,5%, утвержденная Россельхознадзором 20.06.2011 г.

Инструкция разработана компанией ООО «Интервет» (143345 Московская область, Наро- Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, д. 81/1) совместно с «Intervet International B.V.» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

Клиндаспектин

2023-08-08T11:48:05Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Клиндаспектин
== Полное название ==
Клиндаспектин водорастворимый порошок
(Pulyis Clindaspectin solubilis)
==Состав и форма выпуска и форма выпуска==
Комплексный препарат, в 1 кг которого содержится 133 г клиндамицина гидрохлорида, 400 г спектиномицина и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в банках или пакетах по 80, 400 и 800 г.
Фармакологическое действие
Клиндамицин — антибиотик группы линкозаминов, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, а также некоторых грамотрицательных. Клиндамицин не действует на грибы, вирусы, простейшие (за исключением токсоплазм). Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосом, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий и сальмонелл. Комбинация клиндамицина и спектиномицина в клиндаспектине оказывает взаимоусиливающее действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая микоплазмы. При пероральном введении клиндамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани. Максимальные концентрации клиндамицина в крови и внутренних органах достигает через 1 – 3 часа после введения клиндаспектина и сохраняется на терапевтическом уровне в течение суток. Спектиномицин относительно плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы. Препарат выделяется из организма птицы преимущественно в неизменном виде с фекалиями.

==Показания==
Лечение бактериальных инфекций у птицы, в том числе колибактериоза, осложненного микоплазмозом.
==Дозы и способ применения==
Клиндаспектин применяют с питьевой водой в дозе 80 г препарата на 100 л в течение 5 – 7 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую клиндаспектин.
==Побочные действия==
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
==Противопоказания==
Запрещается применение клиндаспектина курам-несушкам, так как клиндамицин накапливается в яйцах.
==Особые указания==
Убой птицы на мясо разрешается через 4 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.
==Условия хранения==
Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре не выше 30 ºC. Срок годности – 3 года.

Кламоксил LA

2023-08-08T11:47:59Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Кламоксил LA
для лечения крупного рогатого скота, овец, поросят, собак и кошек при бактериальных инфекциях
(организация-разработчик компания «Pfizer Inc» США)
== Название ==
Кламоксил LA

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Кламоксил LA (Clamoxyl LA).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Кламоксил LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат - 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат - 16 мг, фенол - 5 мг и фракционированное кокосовое масло -до 1 мл.
Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого или светло-кремового цвета.
Препарат расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Кламоксил LA хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов
питания и кормов при температуре от 3°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата составляет 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона срок годности - 28 суток, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения.
Запрещается применять Кламоксил LA после истечения срока годности.
Кламоксил LA следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Кламоксил LA относится к группе антибактериальных лекарственных препаратов группы полусинтетических пенициллинов.
Амоксициллин, входящий в состав Кламоксила LA, является полусинтетическим антибиотиком группы пенициллинов, проявляет бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium bovis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, а также аэробных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Hemophilus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorus, Brachyspira hyodysenteriae.

Амоксициллин не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу.
Механизм действия амоксициллина на клетку микроорганизма заключается в нарушении синтеза клеточной стенки путем ингибирования процесса образования транспептидных связей, необходимых для сшивки пептидогликана.
При парентеральном введении амоксициллин постепенно всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Амоксициллин выделяется из организма с желчью и мочой в неизменном виде.
Кламоксил LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

==III. Порядок применения==
Кламоксил LA применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, некробактериозе, ранах, абсцессах, воспалении суставов, пупочных инфекциях, атрофическом рините у поросят, а также для профилактики хирургических инфекций.

Противопоказанием к применению Кламоксила LA является индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам пенициллинового ряда. Лекарственный препарат не следует применять при инфекциях, вызываемых бактериями, образующих пенициллиназу.
Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного. Объем введения в одно место препарата для крупного рогатого скота не должен превышать 20 мл, для свиней - 10 мл, для овец - 5 мл, для собак и кошек объем введения не нормируется.
При наличии показаний Кламоксил LA вводят повторно через 48 часов. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо хорошо взболтать.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Особенностей действия при начале введения и его отмене не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
При необходимости повторного назначения Кламоксила LA следует избегать нарушения интервала введения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При назначении Кламоксила LA в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях у отдельных животных возможно развитие отека на месте введения препарата, который рассасывается в течение 1 -2 дней.
Запрещается смешивать Кламоксил LA в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко, полученное от крупного рогатого скота можно использовать для пищевых целей через 9 суток, от овец - через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанных сроков, может быть использовано после кипячения для кормления животных.
Убой крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 92 суток, овец - через 45 суток, поросят - через 93 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с препаратом Кламоксил LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кламоксилом LA. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
==Производитель==
«Hanpt Pharma Latina S.r.l.», Borgo san Michele (LT) ss 156km50- Latina, Italy.
Инструкция разработана компанией «Pfizer Inc.» (235 East 42 nd Street, New York, 10017, USA) совместно с ООО «Зоэтис». Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ "ВГНКИ".
Регистрационное свидетельство выдано компании Пфайзер Инк, США.

Квинокол Плюс

2023-08-08T11:47:54Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Квинокол Плюс для лечения заболеваний
бактериальной этиологии у свиней, крупного и мелкого рогатого скота
(организация-разработчик; фирма «S.P. Veterinaria, S.A.» / «СП. Ветеринария, С.А.», Испания)
== Название ==
Квинокол Плюс

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Квинокол Плюс (Quiiiocoli Plus).
Международные непатентованные наименования: энрофлоксацин, гентамицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Квинокол Плюс в качестве действующих веществ содержит (в 1 мл): энрофлоксацин - 65 мг, гентамицина сульфат - 30 мг, а также вспомогательные компоненты: молочная кислота - 31 мг, метабисульфит натрия -1 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в полимерных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных колпачками.
Квинокол Плюс хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности Квинокол Плюс при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Квинокол Плюс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Квинокол Плюс относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Комбинация входящих в состав Квинокол Плюс действующих веществ обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.
Энрофлоксацин - антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Механизм бактерицидного действия энрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы.
Энрофлоксацин активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobakter spp., Campylobacter spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp, Chlamidia spp.

При внутримышечном и подкожном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 0,5-1 час после введения Квинокола Плюс, терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении 24 часов.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита ципрофлоксацина; выводится из организма животных в основном с мочой и желчью.
Гентамицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella pneumonia, Shigella spp, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium spp, Treponema hyodysenteriae, Corynebacterium spp.

Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. При парентеральном введении гентамицин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в большинстве органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций через 0,5-1 час после введения.
Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде через почки.
Квинокол Плюс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности но ГОСТ 12.1.007-76).

==III. Порядок применения==
Квинокол Плюс применяют с лечебной целью свиньям, овцам, козам и телятам при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, респираторных заболеваниях и других бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и гентамицину.
Квинокол Плюс запрещается применять новорожденным животным, животным с почечной и печеночной недостаточностью, при заболеваниях нервной системы, сопровождающихся судорогами, в случае индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Квинокол Плюс применяют один раз в сутки в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного:
* свиньям внутримышечно в течение 3-7 дней; свиноматкам при синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия) - в течение 1 -2 дней;
* овцам, козам и телятам подкожно в течение 3-5 дней.

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место овцам, козам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам - более 2,5 мл лекарственного средства.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться возбуждением, которое сменяется резким угнетением; появляется учащенное дыхание и сердцебиение, возможны нефротоксические эффекты, судороги и остановка дыхания.
Особенностей действия при начале применения Квинокол Плюс и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и но той же схеме.

При применении Квинокол Плюс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.
Не рекомендуется применение Квинокола Плюс одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) ввиду возможного антагонистического эффекта, теофилином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция, нефротоксическими соединениями.
Убой на мясо телят, овец и коз разрешается не ранее, чем через 60 суток, свиней - не ранее, чем через 40 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Квиноколом Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Квиноколом Плюс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
==Производитель==
фирма «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km. 4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Spain
Инструкция разработана фирмой «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Spain
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Квинокол Плюс, утвержденная Россельхознадзором 06 июня 2008 г.

Квинокол Гидро

2023-08-08T11:47:47Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Квинокол Гидро для лечения респираторных
и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у сельскохозяйственной птицы
(организация-разработчик: фирма «S.P. Velerinaria, S.A.» / «СП. Ветеринария, СЛ.», Испания)
== Название ==
Квинокол Гидро

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Квинокол Гидро (Quinocoli Hydro).
Международные непатентованные наименования: энрофлоксацин и гентамицин.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Квинокол Гидро в качестве действующих веществ содержит (в 1 мл): энрофлоксацин - 100 мг, гентамицина сульфат - 50 мг; а также вспомогательные компоненты: молочная кислота - 45 мг, метабисульфит натрия - 0,1 мг, вода очищенная - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость желтого цвета.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 л в полимерных бутылях и по 5 л в полимерных канистрах соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками.
Квинокол Гидро хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности Квинокол Гидро при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Квинокол Гидро следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Квинокол Гидро относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Комбинация входящих в состав Квинокол Гидро действующих веществ обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.
Энрофлоксацин - антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Механизм бактерицидного действия энрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы. Энрофлоксацин активен в отношении большинства грашюложительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobakter spp., Campylobacter spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp, Chlamidia spp. При пероралытом введении энрофлоксацин
хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в большинство органов и тканей. Энрофлокеацин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита ципрофлоксацина; выводится из организма животных в основном с мочой и желчью.

Гентамицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella pneumonia, Shigella spp, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium spp, Treponema hyodysenteriae, Corynebacterium spp. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
При пероральном введении гентамицин плохо всасывается через неповрежденную стенку кишечника; при повреждении слизистой оболочки кишечника вследствие воспалительного процесса адсорбция гентамицина усиливается. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном с фекалиями.
Квинокол Гидро по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Квинокол Гидро применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью сельскохозяйственной птице при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, некротическом энтерите, стрептококкозе, хроническом респираторном заболевании (ХРЗ), микоплазмозе, инфекционном рините и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и гентамицину.
Квинокол Гидро запрещается применять курам-несушкам, ввиду его выделения с яйцами, а также птице с индивидуальной повышенной чувствительностью к входящим в состав препарата антибактериальным компонентам.
Лекарственный препарат применяют птице с водой для поения индивидуально или групповым способом в суточной дозе 0,5-1,0 мл/л воды для поения в течение 3-5 дней. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться возбуждением, которое сменяется резким угнетением; появляется учащенное дыхание и сердцебиение, возможны нефротоксические эффекты.
Особенностей действия при начале применения Квинокол Гидро и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.
Не рекомендуется применение Квинокола Гидро одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами, тетрациклинами) ввиду возможного антагонистического эффекта, теофилином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами магния и кальция, нефротоксическими соединениями.

Убой на мясо птицы разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Квиноколом Гидро следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Квиноколом Гидро. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
==Производитель==
фирма «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km. 4.1,43330 Riudoms (Tarragona), Spain
Инструкция разработана фирмой «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Spain
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Квинокол Гидро, утвержденная Россельхознадзором 06 июня 2008 г.

Канамицин

2023-08-08T11:47:40Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Канамицина 10% раствора для инъекций
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген»)

== Название ==
Канамицин

==I. Общие сведения==
Наименование лекарственного препарата: Канамицин 10% раствор для инъекций.
Международное непатентованное наименование действующего вещества: канамицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится канамицина сульфат - 100 мг, а также вспомогательные вещества: пиросульфит натрия - 3,2 мг, трилон Б - 0,01 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Препарат выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Каждая единица потребительской упаковки снабжается инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Фармакологическая группа: антибиотик из группы аминогликозидов. Канамицин оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также на кислотоустойчивые бактерии, включая микобактерии туберкулеза. Эффективен, как правило, в отношении микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетину. Штаммы, устойчивые к канамицину, обладают перекрестной устойчивостью к стрептомицину и неомицину. На анаэробные бактерии, грибы, вирусы и большинство простейших не действует.
При внутримышечном введении канамицин быстро поступает в кровь и сохраняется в терапевтических концентрациях 8-12 часов; проникает в плевральную, перитонеальную, синовиальную жидкости, в бронхиальный секрет, желчь. Из организма канамицин выводится, главным образом, почками в течение 24-48 часов.
Препарат по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Препарат применяют для лечения гнойно-септических заболеваний (сепсиса, менингита, перитонита, септического эндокардита), колибактериоза, заболеваний органов дыхания, инфекций почек и мочевыводящих путей, гнойных осложнений в послеоперационном периоде и других заболеваний бактериальной этиологии, вызванных преимущественно грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам, или сочетанием грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Препарат противопоказан при воспалении слухового нерва, нарушениях функции почек, печени и при индивидуальной повышенной чувствительности к канамицину.
Канамицин 10% применяют внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Собакам Канамицин можно вводить подкожно.

Дозировки Канамицина 10% для животных:
{| class="wikitable"
! Вид животных !! мл/10 кг массы тела
|-
| Крупный рогатый скот старше 6 мес. || 0,4
|-
| Телята до 6 мес. || 0,5
|-
| Мелкий рогатый скот старше 4 мес. || 0,5
|-
| Мелкий рогатый скот до 4 мес. || 0,6
|-
| Свиньи старше 6 мес. || 0,5
|-
| Поросята, до 6 мес. || 1,0
|-
| Собаки старше 1 года || 0,5
|-
| Собаки до 1 года || 1,0
|}

Симптомы передозировки: нарушение работы слухового и вестибулярного аппарата, нарушение функции почек.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические и ототоксические реакции.

Не допускается применение канамицина одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками вследствие возможного усиления нефро- и ототоксического действия. Канамицин можно применять не ранее, чем через 10-12 дней после окончания лечения этими антибиотиками.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных в период лечения канамицином и до истечения 2 суток после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Канамицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками г лаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель== ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г.Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.
Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу инструкция по применению Канамицина 10% раствора, утвержденная Россельхознадзором 15.05.2009 г.

Кадорекс

2023-08-08T11:47:31Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Кадорекс

==Форма выпуска, состав и упаковка==
Кадорекс - раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Действующее вещество: флорфеникол, 300 мг в 1 мл

Вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, глицерол формаль.

Расфасован по 50, 100, 250 и 500 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Каждый флакон и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.
==Фармакологические (биологические) свойства и эффекты==
Флорфеникол, входящий в состав лекарственного средства, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокируя фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у микроорганизмов.

Активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphilococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus suis, Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum, Moraxella bovis, Klebsiella pneumoniae, а также Мycoplasma hyopneumoniae и Мycoplasma hyorhinis.

При парентеральном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30-90 минут, и сохраняется в организме в терапевтической концентрации не менее 48 ч.
Выводится антибиотик из организма как в неизмененной форме так и в виде метаболитов преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

Кадорекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
==Показания к применению препарата КАДОРЕКС
для лечения болезней органов дыхания, в т.ч. плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Pasteurella multicida, Мycoplasma hyopneumoniae, Мycoplasma hyorhinis, и атрофического ринита у свиней;
для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multicida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, некробактериоза, ассоциированного с Bacteroides melaninogenicus и Fusobacterium necrophorum, и инфекционного кератоконъюктивита, вызванного Moraxella bovis у крупного рогатого скота.

==Порядок применения==
Свиньям Кадорекс вводят в/м в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (15 мг флорфеникола на 1 кг массы животного) двукратно с интервалом 48 ч.

Крупному рогатому скоту Кадорекс вводят в/м или п/к двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Кадорекса на 15 кг массы животного.

Максимальный объем лекарственного средства при введении в одно место животным не должен превышать 10 мл.
==Побочные эффекты==
При применении Кадорекса возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.
====Противопоказания к применению препарата КАДОРЕКС====
одновременное применение с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивание его в одном шприце с другими лекарственными средствами;
хряки и быки-производители;
беременные и лактирующие животные.
==Особые указания и меры личной профилактики==
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к флорфениколу и развитии аллергических реакций использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Убой на мясо свиней разрешается не ранее, чем через 14 суток, крупного рогатого скота не ранее, чем через 34 суток после последнего в/м введения и через 42 суток после последнего п/к введения Кадорекса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики
При применении Кадорекса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
==Условия хранения==
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С. Срок годности - 2 года. После вскрытия заводской упаковки, Кадорекс рекомендуется использовать в течение 30 дней.

Кадорекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Ихглюковит-вет

2023-08-08T11:47:22Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Ихглюковит-вет для лечения
и профилактики эндометрита и субинволюции матки коров
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
== Название ==
Ихглюковит-вет

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Ихглюковит-вет (Ichglukovitum-vet).
Международное непатентованное наименование: ихтаммол, декстроза, аскорбиновая кислота и этанол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Лекарственный препарат в качестве действующих веществ содержит ихтиол - 3,5 г, глюкозу - 20 г, аскорбиновую кислоту - 2 г, этиловый спирт - 2 г, а также вспомогательное вещество воду для инъекций - до 100 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом ихтиола.
Ихглюковит-вет выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ихглюковит хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 1 год с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованный лекарственный препарат хранению не подлежит.

Запрещается применение Ихглюковита-вет по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Ихглюковит-вет относится к комбинированным антисептическим и противовоспалительным препаратам.
Ихтиол (аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла), входящий в состав препарата, за счет: содержащихся в нем ароматических соединений и органически связанной серы, оказывает противовоспалительное, антисептическое, местноанестезирующее и кератопластическое действие. При нанесении на кожу и слизистые вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Благоприятно влияет на область воспаления кожи и подкожных слоев, регулирует сосудистый тонус, восстанавливает кровообращение, способствует рассасыванию инфильтратов.
Глюкоза оказывает дезинтоксикационное, метаболическое, регидратирующее действие. Участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени. Поступая в ткани, декстроза фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

Аскорбиновая кислота оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови; повышает устойчивость организма к инфекциям. Обладает антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляре в (угнетает гиалуронидазу).

Этиловый спирт оказывает антисептическое, дезинфицирующее, болеутоляющее действие.
За счет входящих в его состав компонентов Ихглюковит-вет обладает антисептическим, противовоспалительным, болеутоляющим и кровоостанавливающим действием, стимулирует обратное развитие матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки.

При парентеральном введении препарата ихтиол оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие. Глюкоза, аскорбиновая кислота хорошо всасываются из места инъекции, проникают в большинство органов и тканей и полностью усваиваются организмом.
Ихглюковит по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

==III. Порядок применения==
Ихглюковит-вет применяют коровам для лечения и профилактики эндометрита и субинволюции матки.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам.

Ихглюковит вводят коровам парентерально в передне-верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия в дозе
10 мл на 100 кг массы животного:
с лечебной целые 4-6 раз с интервалом 48 часов;
с профилактической целью новотельным коровам двукратно: в день отела (или не позднее второго дня после отела) и через 48 часов после первого введения.
Перед введением препарата место инъекции обрабатывают антисептическим раствором, после этого Ихглюковит-вет вводят с помощью шприца Жанэ с надетой трубкой (длиной 70-100 см) с иглой Боброва. Одномоментным толчком руки иглу вводят в межтканевое пространство тазовой полости под углом 30-45о к поверхности ямки на глубину 3-5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Ихглюковита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств симптоматической и патогенетической терапии.
Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Ихглюковита-вет.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Ихглюковита-вет следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ихглюковитом. При случайном попадании лекарственного препарата, на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата, или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

==Производитель==
ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ихглюковита, утвержденная Россельхознадзором 9 ноября 2012 г.

Ируксоветин

2023-08-08T11:46:53Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Ируксоветин

Ируксоветин мазь - средство для лечения инфицированных ран посредством антибиотикотерапии и ферментативной очистки полости раны.
Представляет собой мазь однородной, сметанообразной консистенции, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

В 1 г мази содержится:
* хлорамфеникол (левомицетин) - 10 мг
* метилурацил - 30 мг
* протеолитический ферментный комплекс - 2.5 ПЕ
* вспомогательные вещества: масло парафиновое, вазелин белый.

Мазь Ируксоветин расфасована по 30 и 50 г в пластиковые тубы, укупоренные цилиндрическим бушоном со стержнем для прокалывания мембраны тубы; по 30, 40 и 50 г в полиэтиленовые банки, укупоренные навинчиваемыми или натягиваемыми пластмассовыми крышками. Тубы помещают поштучно в картонную пачку, банки - в картонные коробки по 10-50 штук вместе с инструкцией по применению.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия, назначения, лекарственной формы, способа применения и массы препарата в тубе (банке), названия и содержания действующих веществ, количества банок в коробке, номера серии, срока годности, даты изготовления, условий хранения, надписей "Для животных" и "Стерильно", обозначения настоящего стандарта, номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

Свойства препарата
Ируксоветин является комбинированным препаратом для наружного применения, обладает противомикробными и протеолитическими свойствами, оказывает противовоспалительное действие в очаге поражения, активизирует процессы регенерации тканей. ==II. Фармакологические свойства== мази сохраняются в присутствии гноя и некротических тканей.

Левомицетин, входящий в состав препарата, является антибиотиком широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных бактерий, включая Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Proteus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., а также риккетсий и некоторых крупных вирусов.

Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК.

Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты.

Клостридиопептидаза А (коллагеназа) - протеолитический фермент, выделенный из Clostridium histolyticum, вызывает лизис некротических тканей, способствуя очищению раны, стимулирует процессы грануляции. Фермент не оказывает протеолитического действия на неповрежденный эпителий, грануляционную, жировую и мышечные ткани, не угнетает эпителизацию.

Ируксоветин по степени воздействия на организм при введении в желудок и нанесении на кожу относится к малоопасным веществам: ЛД50 состав ляет более 5000 мг/кг массы животного (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами, при попадании в глаза вызывает раздражение.

==Показания к применению
Применяют собакам и кошкам для местного лечения инфицированных ран, в т.ч. при:
изъязвлениях;
некрозах;
длительно незаживающих послеоперационных ранах;
пролежнях;
ожогах II и III степени;
отморожениях;
дерматитах бактериальной этиологии.
Порядок применения
Перед применением мази проводят санитарную обработку раневой поверхности, сухие и плотные струпья предварительно размягчают, наложив влажную повязку.
Мазь накладывают слоем 2 мм на всю пораженную поверхность. Обработку проводят ежедневно 1-2 раза/сут в течение 5-10 дней в зависимости от тяжести и течения болезни.

Для введения лекарственного препарата в гнойные полости мазью пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими рану или вводят катетером (дренажной трубкой), предварительно подогрев мазь до 35°-36°С.

Кратность и длительность применения Ируксоветина зависит от тяжести течения воспалительного процесса, скорости заживления тканей и определяется лечащим ветеринарным врачом.
Побочные эффекты
При применении препарата согласно настоящей инструкции побочных явлений осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Ируксоветина прекращают.
==Противопоказания==
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
заболевания крови (гемолитическая желтуха, панмиелопатия) в анамнезе у животного.
==Особые указания==
Применение Ируксоветина не исключает использования лекарственных средств этиотропной и патогенетической терапии, кроме препаратов для местного применения, ввиду возможного снижения их эффективности.

Меры личной профилактики
При работе с Ируксоветином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование тару из-под мази для бытовых целей.
==Условия хранения==
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 10°С до 20°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.

Интрамицин

2023-08-08T11:46:46Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Интрамицин
для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак и кошек
(организация-разработчик: компания «Ceva Sante Animale», Франция)
Утверждена 09 ноября 2012 года.
== Название ==
Интрамицин

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Интрамицин (Intramicine).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
В 100 мл Интрамицина в качестве действующих веществ содержится:
* бензилпенициллина прокаиновая соль - 20 г
* Элемент маркированного списка дигидрострептомицина сульфат - 20 г (20.000.000 Ед.)
и в качестве вспомогательных компонентов:
* гидроксиметансульфинат натрия - 0,400 г,
* метилпарагидроксибензоат натрия - 0,140 г,
* прокаин-гидрохлорид - 2,0 г,
* сорбитол 70% - 13,0 г,
* цитрат натрия - 2,0 г,
* водная эмульсия полидиметилсилоксанового масла 30% -0,050 г
* вода для инъекций - до 100 мл.

Интрамицин выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Интрамицина по истечении срока его годности.
Интрамицин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Интрамицин относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Бензилпенициллин и дигидрострептомицин, входящие в состав Интрамицина, обладают синергидным эффектом в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.
Бензилпенициллин, относится к группе бета-лактамных антибиотиков, механизм бактерицидного действия которых заключается в нарушении образования клеточной стенки бактерий путем подавления синтеза пептидогликана.
Дигидрострептомицин относится к антибиотикам аминогликозидной группы и действует бактерицидно путем подавления синтеза белков в бактериальной клетке, связываясь с 30S рибосомальной субъединицей.

При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро всасываются из места введения и распределяются главным образом в межклеточном пространстве. Пик концентраций в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов.
Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.
Интрамицин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Интрамицин применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония), мочеполового тракта (цистит, метрит), инфекций кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), вызываемых чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину микроорганизмами.
Интрамицин эффективен для лечения рожи свиней.

====Противопоказанием к применению ====
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам и стрептомицину.
Запрещается применение препарата животным с выраженной почечной недостаточностью.

Интрамицин применяют животным внутримышечно или подкожно один раз в день в течение 3 дней в следующих дозах:
Лошади, крупный рогатый скот:
* бензилпенициллина прокаиновая соль - 20 г
* дигидрострептомицина сульфат - 20 г (20.000.000 Ед.)
и в качестве вспомогательных компонентов:
* гидроксиметансульфинат натрия - 0,400 г,
* метилпарагидроксибензоат натрия - 0,140 г,
* прокаин-гидрохлорид - 2,0 г,
* сорбитол 70% - 13,0 г,
* цитрат натрия - 2,0 г,
* водная эмульсия полидиметилсилоксанового масла 30% -0,050 г
* вода для инъекций - до 100 мл.
* взрослые - 5 мл на 100 кг веса
* молодняк (до 6 мес.) - 8 мл на 100 кг веса

Свиньи, овцы и козы - 1 мл на 10 кг веса
Собаки, кошки - 0,5 мл на 5 кг веса животного.
Перед употреблением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.
Максимальный объем Интрамицина для введения в одно место не должен превышать:
* для крупного рогатого скота - 15 мл,
* для свиней -10 мл,
* для овец и телят - 5 мл,
* для собак и кошек - 2 мл.

Длительное применение высоких доз препарата потенциально опасно особенно для кошек из-за возможного нейро- и нефротоксического действия стрептомицина.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не установлено.
При отсутствии улучшения клинического состояния после применения Интрамицина в течение 3 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к антибиотикам.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
Не рекомендуется одновременное применение Интрамицина с потенциально нефротоксичными препаратами, такими как петлевидные диуретики (фуросемид, этакриновая кислота), метоксифлуран, амфотерицин.

Интрамицин следует применять с осторожностью животным, находящимся под общей анестезией, получающим препараты магния или мышечные релаксанты.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего применения Интрамицина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению Интрамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 4 суток после последнего применения препарата. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Интрамицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Адрес организации-производителя: компания «Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Liboume, France.
Адрес места производства: компания «Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Liboume, France.
Инструкция по применению разработана ООО «Сева Санте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Интрамицина, утвержденная Россельхознадзором 27 апреля 2011 г.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Интерспектин-L

2023-08-08T11:46:41Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Интерспектин-L
для лечения телят и свиней при заболеваниях бактериальной этиологии
(организация-разработчик: фирма «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Netherlands)

== Название ==
Интерспектин-L

==I. Общие сведения==
Наименование лекарственного препарата: Интерспектин-L (Interspectin-L).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: спектиномицин, линкомицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Интерспектин-L в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: спектиномицина гидрохлорид пентагидрат (в перерасчете на спектиномицин) - 100 мг и линкомицина гидрохлорид (в перерасчёте на линкомицин) - 50 мг, в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, лимонную кислоту - до рН 3,5 и воду для инъекций.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Срок годности Интерспектин-L при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После вскрытия флакона лекарственное средство хранят при температуре от 2 до 8°С не более 14 суток.

Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Интерспектин-L хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

==II. Фармакологические свойства==
Интерспектин-L относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
Входящий в состав препарата линкомицин является антибиотиком, продуцируемым Streptomyces lincomiensis или другими родственными актиномицетами, активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Clostridium perfringens, а также Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой.
Спектиномицин - антибиотик, продуцируемый Streptomyces flavopersicus, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Salmonella spp., Esherichia coli, Campylobaccter spp, а также Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой за счет связывания с 30S субъединицей рибосомы.

После внутримышечного введения препарата, действующие вещества быстро всасываются в кровь и проникают в органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигается через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне не менее 24 часов. Выводятся спектиномицин и линкомицин из организма животных главным образом с мочой и желчью.

Интерспектин-L по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

==III. Порядок применения==
Интерспектин-L применяют для лечения телят и свиней при респираторных, желудочно-кишечных, урогенитальных и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к спектиномицину и линкомицину.

Интерспектин-L запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к спектиномицину и линкомицину.

Не рекомендуется применение Интерспектина-L животным выраженными нарушениями функций печени и/или почек.
Применяют животным внутримышечно один раз в сутки в течение 3-7 дней в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.
Не рекомендуется вводить в одно место инъекции взрослым свиньям более 10 мл, телятам - более 5 мл, поросятам - более 2,5 мл.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, воспалительная реакция в месте инъекций.

Особенностей действия при начале применения Интерспектин-L и при его отмене не выявлены.
Особенностей применения у беременных животных, в период лактации, у потомства животных не установлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках.
При применении Интерспектин-L в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движения) использование препарата прекращают.
Лекарственный препарат не рекомендуется применять совместно с другими бактериостатическими антибиотиками.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Интерспектин-L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Интерспектин-L.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Netherlands.

Зитрококс

2023-08-08T11:46:35Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению лекарственного препарата Зитрококс для лечения болезней бактериальной этиологии
и профилактики послеоперационных осложнений у собак и кошек
(Организация-разработчик: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA), Spain)
== Название ==
Зитрококс

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Зитрококс (Zitrocox).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: азитромицин, мелоксикам.
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Выпускают Зитрококс в двух дозировках: 50 мг и 200 мг, содержащих в качестве действующих веществ в 1 таблетке соответственно азитромицин - 50 мг и 200 мг, мелоксикам - 0,5 мг и 2 мг, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния, диоксид титана, магния стеарат, крахмал гликолята натрия, лактозу М 200, поливинилпирролидон 30К (повидон), тальк, изопропиловый спирт, воду очищенную.

По внешнему виду препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки лососевого цвета.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. Зитрококс запрещается применять по истечении срока годности.

Зитрококс выпускают расфасованным по 6 таблеток в блистерах из алюминиевой фольги, помещенных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Хранят Зитрококс в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°C до 30°C в недоступном для детей месте.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

==II. Фармакологические свойства==
Зитрококс относится к комбинированным лекарственным препаратам с антибактериальным и противовоспалительным действием.
Входящий в состав препарата азитромицин - антибиотик группы макролидов (подгруппа азалидов) обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамотрицательных (Actinohaeillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella imiltocida, Legionella pneumophila, Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp,, Campylobacter spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительных (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens) бактерий, а также Chlamydia spp. и Mycoplasma spp.

Механизм действия азитромицина заключается в подавлении бактериального синтеза белка микробной клетки путем связывания с рибосомой 50 S субъединицей.
Азитромицин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в организме, достигая в тканях концентраций, которые значительно превышают концентрацию антибиотика в крови. Выраженная антимикробная активность азитромицина обусловлена также способностью накапливаться в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, достигая концентраций, превышающих в несколько раз его концентрации в интактных тканях. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью.

Мелоксикам - нестероидное противовоспалительное средство группы оксикамов, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, механизм которого основан на способности ингибировать выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, подавлять преимущественно циклооксигеназу-II, влияющую на процесс синтеза воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. При пероральном применении мелоксикам легко всасывается в кишечнике, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 7,5 часов.

Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты, период полувыведения состав ляет 24 часа.

Зитрококс по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действиями.

==III. Порядок применения==
Зитрококс назначают собакам и кошкам с лечебной целью при заболеваниях бактериальной этиологии органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи, опорно-двигательного аппарата, ротовой полости (гингивит и периодонтит) а также для лечения и профилактики послеоперационных инфекций, возбудители которых чувствительны к азитромицину.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, антибиотикам группы макролидов, нестероидным противовоспалительным средствам, язвы желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром.
Зитрококс применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки во время кормления в следующих дозах:

Зитрококс 50 мг:
* 1-й день лечения - 2 таблетки на 5 кг массы животного,
* 2-й и последующие дни лечения - 1 таблетка на 5 кг массы животного.
Зитрококс 200 мг:
* 1-й день лечения - 2 таблетки на 20 кг массы животного,
* 2-й и последующие дни лечения — 1 таблетка на 20 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от патогенеза заболевания и клинического состояния животного.
При остром течении болезни курс лечения животных состав ляет 3-5 дней.
При хроническом течении болезни курс лечения собак не должен превышать 12 дней, курс лечения кошек не должен превышать 5 дней.
Симптомы передозировки препарата у животного могут проявляться рвотой, диареей, анорексией, угнетенным состоянием, в редких случаях возможно кровотечение.
Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические средства и поддерживающую терапию.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Беременным, кормящим самкам и новорожденному молодняку Зитрококс применяют под наблюдением ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске дозы лечение необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.
В рекомендуемых дозах Зитрококс хорошо переносится собаками и кошками, в редких случаях у животных возможны беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха. Указанные симптомы после отмены препарата в большинстве случаев обычно проходят самопроизвольно.
В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного, применение Зитрококса прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Зитрококс не следует применять одновременно с бактерицидными антибиотиками, макролидами и хлорамфениколом, аминогликозидами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами и другими лекарственными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками, из-за вероятности взаимного усиления нефротоксического действия, а также ранее, чем через 24 часа после окончания применения предыдущего нестероидного противовоспалительного препарата.
Зитрококс не предназначен для применения продуктивным животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Зитрококсом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы необходимо вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Зитрококсом. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Ourofino Saude Animal Ltda»/ «Оуро Фино Сауде Энималь Лтда» Rodovia Anhanguera SP 330 km 298, СЕР 14140-000 Cravinhos -SP-Brasil.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «ЛИРУС», 115093 ул. Большая Серпуховская д. 31, корп. 12, эт. 3.

Зинаприм

2023-08-08T11:46:29Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Зинаприм

==Общие сведения==
Зинаприм - комплексный антибактериальный препарат в форме инъекционного раствора для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, а также при поражениях кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации сульфаметазин-триметоприм; лошадей при пневмонии, мыте и септикопиемии; жеребят при диарее; домашних животных при легочных инфекциях, септицемии, бактериальном энтерите и цистоизоспорозе собак.
==Состав и форма выпуска==
Сульфаметазин - 200 мг/мл; триметоприм - 40 мг/мл.

==Фармакологические свойства==
Фармакологические свойства препарата обусловлены сочетанием сульфаметазина и триметоприма - двух активных компонентов, входящих в его состав.
По отдельности эти вещества обладают бактериостатическим эффектом, а в композиции придают препарату мощный бактерицидный эффект.
Основным свойством комбинации сульфаметазин-триметоприм является выраженный синергидный эффект.

Зинаприм обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., Streptococcus spp., E. coli, Salmonella spp., Haemophilus influenzae., Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Shigella spp., Bacillus anthracis, Brucella spp..

Механизм действия сульфаметазина и триметоприма заключается в ингибировании цепочки превращения парааминобензойной кислоты в фолиевую, а затем в тетрагидрофолиевую кислоты, необходимые для развития микробной клетки. После однократной инъекции компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и быстро проникают во все органы и ткани, обеспечивая высокие терапевтические концентрации до 24 часов. Выводятся сульфаметазин и триметоприм из организма преимущественно с мочой и частично с желчью.

==Показания к применению==
Зинаприм применяют для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колибактериоз), респираторного тракта (атрофический ринит, гемофилезная плевропневмония), мочеполовой системы (нефриты, уретриты), а также при поражениях кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации сульфаметазин-триметоприм.

Режим дозирования
Зинаприм вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного в течение 5 - 6 дней. В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.

==Противопоказания==
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к одному из компонентов препарата. Запрещается применение лекарственного препарата животным с серьезными нарушениями функций печени и почек.

==Побочные эффекты==
При применении Зинаприма в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

==Особые указания==
Запрещается применение Зинаприма одновременно с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками, а также с витаминами группы В из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения препарата запрещается использовать для пищевых целей.

==Условия хранения==
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня производства.
Стандартная упаковка
Флаконы по 10, 50 ,100, 250 и 500 мл.

Доксимаг

2023-08-08T11:46:19Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Доксимага для лечения болезней
бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных
(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)
== Название ==
Доксимаг

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Доксимаг (Doxymag).
Международное непатентованное наименование: доксициклин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Доксимаг в 1 мл в качестве действующего вещества содержит доксициклина гиклата (в пересчёте на основание) - 200 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон - 70 мг, моноэтаноламин - 0,036 мл, магния хлорид (или магния оксид) - 180 мг и вода для инъекций - до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость коричневого цвета.
Выпускают Доксимаг расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5оС до 25оС.

Срок годности Доксимага при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит.
Запрещается использовать Доксимаг по истечении срока годности.
Доксимаг следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Доксимаг относится к антибактериальным лекарственным препаратам тетрациклиновой группы.

Доксициклина гиклат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком широкого спектра действия, активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli., Yersinia enterocolitica, Bordettela pertussis, Shigella spp,, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium necroforum, Actinobacillus spp., Rickettsiae spp., Chlamidia spp, a также Mycoplasma spp.

Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.

После парентерального введения препарата доксициклин быстро всасывается из места инъекции, проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальной концентрации через 60-90 минут. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется не менее 48 часов.
Метаболизируется доксициклин в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных - частично с молоком.
Доксимаг по степени воздействия на организм относится к 4-ому классу «Вещества малоопасные» согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76.

==III. Порядок применения==
Доксимаг назначают свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, колибактериоза, сальмонеллёза, пастереллёза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

Противопоказанием к применению Доксимага является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не рекомендуется применение препарата животным с почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности. Запрещается использовать препарат крупному и мелкому рогатому скоту в период лактации.

Доксимаг применяют внутримышечно один раз в сутки в течение 4-5 дней:
свиньям в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного (соответствует 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного) . При применении препарата поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Состав и форма выпускаляет 0,5 мл на животное.
крупному и мелкому рогатому скоту в дозе 1,0 мл на 10 кг массы животного (соответствует 20 мг доксициклина на 1 кг массы животного).
В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней - 10 мл, овец и телят - 5 мл.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться отказ от корма, диарея, рвота, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

При применении Доксимага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Не допускается применение препарата совместно с препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, а также вместе с бактерицидными антибиотиками.
Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения Доксимага
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Доксимагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Доксимагом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

==Производитель==
ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу инструкция по применению Доксимага, утвержденная Россельхознадзором 31.03.2009 г.

Доксилокс

2023-08-08T11:46:12Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
ДОКСИЛОКС
== Название (лат.) ==
Doxylox

==Состав и форма выпуска и форма выпуска==
Доксилокс — антибактериальное лекарственное средство длительного действия в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг доксициклина гиклата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Расфасовывают по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.

==Фармакологические свойства==
Доксициклин, входящий в ==Состав и форма выпуска== препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам тетрациклиновой группы третьего поколения, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Bordetella pertussis, Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus spp., Rickettsiae spp., Chlamydia spp., а также Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с подавлением активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки. После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0,5-1 час, легко проникает в большинство органов и тканей животного, где сохраняется в терапевтической концентрации в течение 48-72 часа. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма животного главным образом с желчью и частично с мочой. Доксилокс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

==Показания==
Назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, пастереллезе, гемофилезе, энзоотической пневмонии свиней, роже свиней, копытной гнили, кератоконъюнктивите, раневых инфекциях, артритах, пупочном сепсисе, абсцессах, хламидиозе и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

==Дозы и способ применения==
Доксилокс вводят животным внутримышечно однократно из расчета крупному рогатому скоту и овцам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 200 мг доксициклина на 10 кг массы; свиньям — 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 100 мг доксициклина на 10 кг массы. При необходимости доксилокс применяют повторно через 48 часов после первой инъекции. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место ягнятам и поросятам — более 2,5 мл доксилокса, телятам, овцам и взрослым свиньям — более 5 мл препарата, крупному рогатому скоту — более 10 мл. В данном случае инъекции следует проводить в несколько мест.

==Побочные действия==
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движений) использование доксилокса прекращают и проводят симптоматическую терапию. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные средства и внутривенно препараты кальция (борглюконат кальция, хлористый кальций).

==Противопоказания==
Гиперчувствительность к доксициклину. Запрещается применение доксилокса беременным и лактирующим самкам. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта доксициклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также препаратами кальция (раствор Рингера, различные сыворотки).

==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения доксилокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

==Условия хранения==
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.

==Производитель==
ЗАО «Нита-Фарм», Россия.

Дитрим

2023-08-08T11:46:06Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Дитрим

==Описание==
Комплексный антибактериальный препарат для лечения животных, занимающий лидирующую позицию в РФ и СНГ среди препаратов на основе триметоприма и сульфадимезина. Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
==Состав и форма выпуска==
В 1 мл Дитрима содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма и вспомогательные компоненты.
==II. Фармакологические свойства==
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в ==Состав и форма выпуска== Дитрима, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим активен против грам-положительных и грамотрицательных микроорганизмов. Спектр действия препарата охватывает E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stafylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp, а также Eimeria и Isospora spp. При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
==Показания к применению==
Дитрим назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами. Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.; Свиньи - инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.; Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят; Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
==Дозы и способ применения==
Сельскохозяйственным животным Дитрим применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки. При острых инфекциях первые 2-3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов). Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Не рекомендуется продолжать лечение более 7-8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата. При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Дитрима. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Диоксинор

2023-08-08T11:45:59Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Диоксинора для лечения желудочно-кишечных
и респираторных болезней бактериальной этиологии у поросят и телят
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

== Название ==
Диоксинор

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Диоксинор (Dioxinorum).
Международное непатентованное наименование: норфлоксацин и гидроксиметилхиноксалиндиоксид.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Диоксинор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит норфлоксацин - 50 мг и диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 10 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный - 2 мг, 1,2 пропиленгликоль - 198 мг, трилон Б - 1 мг, кислоту соляную (для коррекции рН до 4,5-5,5) и воду для инъекций - до 1,0 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого с зеленоватым оттенком цвета. При температуре ниже 15°С возможно образование мелкокристаллического или хлопьевидного осадка, который растворяется при нагревании препарата на водяной бане при температуре 40°С.
Диоксинор выпускают расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Диоксинор хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованный лекарственный препарат хранению не подлежит.
Диоксинор запрещается применять по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Диоксинор относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
Входящий в состав препарата норфлоксацин: 1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид - соединение группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пеницилиназопродуцируемые и метицилиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp. Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.
Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид): 2,3-ди-(гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид - соединение группы хиноксалина, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Механизм действия диоксидина обусловлен нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Максимальные концентрации диоксидина и норфлоксацина в крови достигаются через 1 -3 часа после парентерального введения препарата и удерживаются на терапевтическом уровне не менее 24 часов; выводятся из организма в неизмененной форме и в виде метаболитов в основном с мочой в течение 7 дней.
Диоксинор по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).
==III. Порядок применения==
Диоксинор назначают поросятам и телятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и бронхопневмонии.
Противопоказанием к применению Диоксинора является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Диоксинора новорожденным телятам и поросятам, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Диоксинор вводят поросятам внутримышечно, телятам подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного.
Курс лечения - 3-5 суток.
Перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до 37-38°С.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам более 5 мл и поросятам более 2,5 мл препарата.
При передозировке препарата у животного могут наблюдаться угнетенное состояние, снижение аппетита, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.
При применении Диоксинора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у поросят и телят, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекций возможна кратковременная болевая реакция, которая исчезает в течение нескольких дней без применения лекарственных средств.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Диоксинор не следует назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами) и нитрофуранами, в связи с возможным снижением его антибактериальной активности, а также с теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
Убой животных па мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Диоксинора.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебных мероприятий с использованием Диоксинора следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Диоксинором. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, или при попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать дня бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель==: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-6.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Диоксинора-АФ, утвержденная Россельхознадзором 18 апреля 2007 г.

Дизпаркол

2023-08-08T11:45:54Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Дизпаркол для лечения
колибактериоза и сальмонеллеза у поросят и телят и дизентерии у поросят
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
== Название ==
Дизпаркол

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Дизпаркол (Dizparcolum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: хлорамфеникол, метронидазол, тилозин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Дизпаркол в качестве действующих веществ в 1 мл содержит левомицетин (хлорамфеникол) - 50 мг, метронидазол - 20 мг, тилозина тартрат (в пересчете на тилозина основание) - 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 30 мг, N,N-диметилацетамид - 0,15 мл, 1,2 пропиленгликоль - 0,65 мл и полиэтиленоксид 400 - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.
Дизпаркол выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Предусмотрен выпуск препарата, как отдельно во флаконах, так и во флаконах, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Дизпаркол хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 10°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 1 год со дня производства.
Дизпаркол запрещается применять по истечении срока годности. Хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Дизпаркол относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Левомицетин - D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетил-амино-пропандиол-1,3 - антибиотик группы хлорамфеникола.
Левомицетин эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея, а также в отношении грамотрицательных анаэробов. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм действия левомицетина связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
Тилозин относится к антибиотикам группы макролидов. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus, Leptospira, Corynebacterium, Clostridium, Erysipelothrix, Pasteurella, Chlamydia, Treponema hyodisenteria, Spirochaetae, Mycoplasma. Механизм действия тилозина заключается в нарушении синтеза белка в микробной клетке путем необратимого связывания с 50S-субъединицей рибосомы.
Метронидазол - 1-(β-Оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол - относится к производным нитроимидазола. Эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет активность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к их гибели.
После внутримышечного введения Дизпаркола действующие вещества препарата хорошо всасываются и проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов, из организма выводятся с мочой и фекалиями.
Дизпаркол по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).
==III. Порядок применения==
Дизпаркол применяют поросятам и телятам для лечения колибактериоза и сальмонеллеза и поросятам для лечения дизентерии.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к левомицетину, метронидазолу, тилозину.
Не допускается применение препарата при нарушении кроветворения, при печеночной и почечной недостаточности.
Дизпаркол перед применением подогревают до 37-38оС.
Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа:
телятам - в дозе 0,15 мл/кг массы животного;
поросятам - в дозе 0,2 мл/кг массы животного.
При тяжелом течении болезни Дизпаркол вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.
Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 10 мл, поросятам - более 5 мл препарата.
При введении больших объемов дозу разделяют и вводят в разные места. При повторных инъекциях рекомендуется менять место инъекций.
Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на кроветворение (лейкопения, ретикулоцитопения, гранулоцитопения). В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматические средства.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Дизпаркола в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных возможны аллергические реакции (крапивница, зуд), изменения картины периферической крови (лейкопения, гранулоцитопения), потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматические средства.
После инъекций препарата у животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.
Дизпаркол не рекомендуется применять одновременно с пенициллинами, тетрациклинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, линкомицином, с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Дизпаркола.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебных мероприятий с использованием Дизпаркола следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы пуки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Дизпарколом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель==: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Дизпаркола, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.

Диеномаст

2023-08-08T11:45:49Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Диеномаст для лечения мастита у лактирующих коров
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
== Название ==
Диеномаст

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Диеномаст (Dienomastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 8,75 мг диоксидина и 17,5 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные вещества: 43,75 мг воска пчелиного или вощины и масла вазелинового - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.
Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.
Запрещается применять Диеномаст по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Диеномаст относится к комбинированным антибактериальным препаратам для интрацистернального введения.
Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 2,3-ди-(гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид - антибактериальное средство из группы хиноксалина, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием. Действие диоксидина обусловлено нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Гентамицина сульфат относится к антибактериальным препаратам из группы аминогликозидных антибиотиков, представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе синегнойной и кишечной палочки, протея, сальмонелл, стафилококков, влияет на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину; не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.
При интрацистернальном введении препарата гентамицин и диоксидин плохо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.
Выводятся гентамицин и диоксидин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.
Диеномаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
==III. Порядок применения==
Диеномаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.
Противопоказанием к применению Диеномаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
Диеномаст вводят интрацистернально:
при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
при гнойно-катаральном мастите - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
Диеномаст перед применением подогревают до 36-39оС и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70% этиловым спиртом.
Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Диеномаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, полимиксином B, диуретическими препаратами).
Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Диеномаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным.
==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диеномастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Организация-==Производитель==: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Диеномаста АФ, утвержденная Россельхознадзором 18 июня 2007 г.

Диаркан

2023-08-08T11:45:41Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Диаркан
для лечения энтеритов бактериальной этиологии у собак и кошек
(организация-разработчик - компания «Ceva Sante Animale»,Франция)
Утверждена 09 ноября 2012 года.
== Название ==
Диаркан

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Диаркан (Diarkan).
Международное непатентованное наименование: сульфагуанидин, бензонафтол, ратания.
Лекарственная форма: брикет для перорального применения.
Диаркан в качестве действующих веществ в 1 брикете содержит: сульфагуанидин - 300 мг, бензонафтол - 100 мг и экстракт ратании - 50 мг, а в качестве вспомогательного вещества сахарозу - до 8 г.
По внешнему виду Диаркан представляет собой сахарный кубик с разделяющей бороздкой по середине светло-розового цвета.
Выпускают Диаркан расфасованным по 8 брикетов в герметично закрытых пластиковых блистерах, упакованных в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности Диаркана при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня производства.
Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока годности.
Диаркан следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Диаркан относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Сульфагуанидин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает антибактериальной активностью в отношении кишечной палочки и сальмонелл, как и другие сульфаниламиды, является конкурентным антагонистом парааминобензойной кислоты, препятствует образованию тетрагидрофолиевой кислоты, что в свою очередь нарушает образование пуриновых и пиримидиновых оснований.
При пероральном применении сульфагуанидин практически не всасывается, создавая высокие бактериостатические концентрации в кишечнике.
Выводится из организма в основном в неизменном виде с фекалиями.
Бензонафтол распадается в кишечнике на бензойную кислоту и (3-нафтол, которые оказывают антисептическое действие, выводится с мочой и фекалиями.
Экстракт лекарственного растения ратании обладает обволакивающим действием и препятствует всасыванию токсинов в кровь.
Диаркан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Диаркан применяют собакам и кошкам для лечения энтеритов бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфагуанидину и бензонафтолу.
Диаркан противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек и печени, мочекаменной болезни, беременности, повышенной чувствительности к сульфаниламидным препаратам, а также щенкам и котятам в подсосный период и массой менее 1 кг.
Диаркан назначают животным 2 раза в сутки с интервалом 12 часов, в тяжелых случаях заболевания - 3 раза в сутки с интервалом 8 часов в течение 3-5 дней в следующих дозах:
кошкам и карликовым собакам (1-5 кг) - 1/2 кубика
маленьким собакам (5-15 кг) - 1 кубик
средним собакам (15-30 кг) - 11/2 кубика
большим собакам (30 кг и больше) - 2 кубика
Сахарный кубик добавляют в корм животному или питьевую воду, собакам скармливают с руки хозяина. Для предупреждения кристаллурии в период применения лекарственного препарата рекомендуется обильное поение, для этого животному следует обеспечить свободный доступ к воде.
При передозировке Диаркана могут наблюдаться симптомы нарушения функции желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея). В этом случае рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозах, по той же схеме применения.
Побочных явлений и осложнений при применении Диаркана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможны кристаллурия, рвота, аллергические реакции в виде крапивницы или дерматитов. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Не рекомендуется совместное применение Диаркана с препаратами, повышающими кислотность мочи (аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин) из-за высокой вероятности развития кристаллурии, препаратами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови (НПВС, кумариновые антикоагулянты, дефинин, производные сульфонилмочевины), в связи с возможным усилением их токсичности.
Диаркан не предназначен для применения продуктивным животным.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Диарканом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам Диаркана следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель==: ООО «НВЦ Агроветзащита С.-П», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.
Адрес места производства: ООО «НВЦ Агроветзащита С.-П», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, 1.
Инструкция разработана ООО «Сева Сайте Анималь»; Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16; тел. (495) 729-59-90.
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу Инструкция по применению Диаркана, утвержденная Россельхознадзором 28 ноября 2011 г.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер: ПВР-2-5.9/02473

Денагард 10% порошок

2023-08-08T11:45:36Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Денагарда 10% порошка свиньям
при дизентерии, энзоотической пневмонии и пролиферативной энтеропатии (илеите)
(Организация-разработчик: «Novartis Animal Health, d. о. о.», Словения)
== Название ==
Денагард 10% порошок

==I. Общие сведения==
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Денагард® 10% порошок (Denagard® 10% powder).
Международное непатентованное наименование: тиамулин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Денагард® 10% порошок в качестве действующего вещества в 1 кг содержит тиамулин гидроген фумарат - 100 г и вспомогательные вещества: желатин - 25 г и крахмал кукурузный - до 1 кг. По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий микрогранулированный порошок от белого до кремово-серого цвета.
3. Выпускают лекарственный препарат в ламинированных бумажных пакетах с внутренним покрытием из полиэтилена.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, ори температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 5 лет со дня производства, после вскрытия упаковки - 12 недель.
Денагард® 10% порошок запрещается применять по истечении срока годности.
5. Денагард® 10% порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
7. Денагард® 10% порошок относится к антибиотикам группы плевромутилинов.
Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка
микробной клетки на рибосомальном уровне, и проявляет высокую активность в отношении микоплазм, включая М. hyopneumoniae, М hyosynoviae, М. hyorhinis, спирохет (В. hyodysenteriae, В* pilosicoli), грамположительных аэробов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebactermm pyogenes и анаэробов (Clostridium perfringens), грамотрицательных анаэробов, в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. и аэробов Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida; не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, включая Salmonella spp. и Escherichia coli.
После перорального введения препарата тиамулин гидроген фумарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме свиней через 2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Денагард 10% порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в
рекомендуемых дозах хорошо переносится свиньями.
==III. Порядок применения==
8. Денагард 10% порошок назначают свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при дизентерии и пролиферативной энтеропатии (илеите), с лечебно-профилактической целью - при энзоотической пневмонии.
9. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к тиамулину. Не следует применять препарат свиньям с выраженной печеночной и почечной недостаточностью.
10. Денагард® 10% порошок применяют свиньям с кормом индивидуально или групповым способом:
- при дизентерии, в том числе осложненной Fusobacterium spp. и Bacteroides spp., и энзоотической пневмонии в суточной дозе 6-8 мг тиамулина гидроген фу Марата на 1 кг массы животного, из расчета 1-1,33 кг Денагарда® 10% порошка на 1 т корма. Курс применения препарата с лечебной целью составляет 5-7 дней, с лечебно-профилактической - не более 10 дней;
- при пролиферативной энтеропатии в суточной дозе 7,5 мг тиамулин гидроген фумарата на 1 кг массы животного из расчета 1,25 кг Денагарда® 10% порошка на 1 т корма. Курс применения составляет 10-14 дней.
11. При передозировке препарата у животных может наблюдаться гиперпноэ и болезненность в области брюшной полости.
При признаках интоксикации применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности, В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Не допускается применение Денагарда® 10% порошка совместно с монензином, наразином, салиномицином и другими полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений.
16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения Денагарда® 10% порошка. Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
17. Все работы с Денагардом® 10% порошком необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
18. Людям с гиперчувствительностью к тиамулину следует избегать прямого контакта с Денагардом® 10% порошком. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
==Организация-производитель==
«Eurovet Animal Health BV»; Handelsweg 25, 5530 AD Bladel, Netherlands (Нидерланды).
Адрес места производства: Handelsweg 25, 5530 AD Bladel, Netherlands (Нидерланды).
Инструкция разработана компанией «Novartis Animal Health, d. o. o.»; Verovskova 57, Ljubljana, 1000, Slovenia (Словения), совместно с компанией «Eurovet Animal Health B.V.»; Handelsweg 25, 5530 AD Bladel, Netherlands (Нидерланды).
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Денагарда® 10% порошка, утвержденная Россельхознадзором 21 апреля 2011 года.

Денагард 10% инъекционный

2023-08-08T11:45:29Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Денагард 10% инъекционный

Инструкция по применению Денагарда 10% инъекционного раствора
для лечения дизентерии, микоплазменных инфекций, инфекционных артритов и плевропневмонии у свиней
(Организация-разработчик; «Novartis Animal Health d.o.o.», Словения)
==I. Общие сведения==
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Денагард® 10% инъекционный раствор (Denagard® 10% injection solution).
Международное непатентованное наименование: тиамулин.
2.Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Денагард 10% инъекционный раствор в качестве действующего вещества (ДВ) в 1 мл содержит тиамулин основание - 100 мг и вспомогательные вещества: сезамовое (кунжутное) масло - 771 мг, пропил галат - 0,1 мг, глицерол моноолеат — 20 мг и этанол - до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный маслянистый раствор желтоватого цвета.
3. Выпускают лекарственный препарат в стеклянных флаконах.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15°С до 25°C.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке ~ 5 лет со дня производства, после вскрытия упаковки - 28 суток.
Денагард 10% инъекционный раствор запрещается применять по истечении срока годности.
5. Денагард® 10% инъекционный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
7. Денагард® 10% инъекционный раствор относится к антибиотикам из группы плевромутилинов.
Тиамулин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомальном уровне, и проявляет высокую активность в отношении микоплазм, включая М. hyopneumoniae, М. hyosynoviae, М. hyorhinis, спирохет (В, hyodysenteriae, В. pilosicoli), грамположительных аэробов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes и анаэробов (Clostridium spp.), грамотрицательных анаэробов в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. и аэробов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida); нс действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.
После внутримышечного введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме свиней через 1,5-2 часа. Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Денагард® 10% инъекционный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
8. Денагард® 10% инъекционный раствор назначают свиньям с лечебной целью при дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии и инфекционных артритах.
9. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к тиамулииу. Не следует применять препарат свиньям с выраженной печеночной и почечной недостаточностью.
10. Денагард® 10% инъекционный раствор вводят свиньям внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах:
- при дизентерии, вызванной В. hyodysenteriae, в том числе осложненной Bacteroides spp. или Fusobacterium spp. - 8 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 12,5 кг массы животного, в течение 1-2 дней.
- при энзоотической пневмонии, вызванной М. hyopneumoniae, в том числе осложненной Pasteurella multocida или Actinobacillus pleuropneumoniae, и инфекционных артритах, вызванных М. hyosynoviae - 12,3 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1,5 мл препарата на 12,5 кг массы животного, в течение 3 дней.
- при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae -12,3 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1,5 мл на 12,5 кг массы животного, в течение 2-3 дней.
11. При передозировке препарата у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного на месте инъекции может отмечаться эритема и слабый отек кожи, которые исчезают в течение 1-3 суток без применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Не допускается применение Денагарда® 10% инъекционного раствора совместно с полиэфирными ионофорами в т.ч. монензином, наразином и салиномицином, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений, которые могут привести к значительному замедлению роста и гибели животных.
16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток после последнего применения Денагарда® 10% инъекционного раствора. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
==IV. Меры личной профилактики==
17. При работе с Денагардом® 10% инъекционным раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Денагардом® 10% инъекционным раствором. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение
(при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под препарата, запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-==Производитель==: «Sanochemia Pharmazeutica AG», Landegger Strasse 7, A-2491 Neufeld/Leitha, Austria (Австрия).
Адрес места производства: Landegger Strasse 7, A-2491 Neufeld/Leitha, Austria (Австрия).
Инструкция разработана компанией «Novartis Animal Health d.o.o.», Verovskova 57, Ljubljana, 1000, Slovenia (Словения), совместно с компанией «Sanochemia Pharmazeutica AG», Landegger Strasse 7, A-2491 Neufeld/Leitha, Austria (Австрия).
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Денагарда® 10% инъекционного раствора, утвержденная Россельхознадзором 21 апреля 2011 г.

Гидроксин

2023-08-08T11:45:22Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Гидроксина для лечения свиней и
сельскохозяйственных птиц при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии
(организация-разработчик фирма «SP Veterinaria S.A.», Испания)

== Название ==
Гидроксин

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Гидроксин (Hidroxin).
Международное непатентованное название: тилозин (в форме тартрата).
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Гидроксин в 100 мл в качестве действующего вещества содержит тилозин (в форме тартрата) - 20 г, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль - 20,76 г и воду дистиллированную до 100 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой раствор желтого цвета.
Гидроксин выпускают расфасованным в полиэтиленовые канистры по 5 л укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками с фиксатором, упакованные по 4 штуки в картонные коробки.
Гидроксин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 2 года со дня производства.
После первого вскрытая флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 30 суток при хранении при температуре 10-15°С.
Гидроксин хранят в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Гидроксин относится к антибактериальным препаратам группы макролидов.
Тилозина тартрат, входящий в состав лекарственного средства активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp,, Pasteurella spp., Brachyspira hyodysenteriae, Chlamydia spp., Spirocheta spp. и Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия тилозина тартрата заключается в нарушении белкового синтеза микробной клетки на уровне рибосомальной субъединицы 5OS.
При пероральном введении тилозин тартрат всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей; терапевтическая концентрация антибиотика после однократного применения сохраняется в течение 15-18 часов.
Выводится из организма препарат преимущественно в неизмененном виде с желчью и частично с мочой, у яйценоской птицы также - с яйцами.
Гидроксин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Гидроксин применяют с лечебно-профилактической целью свиньям при дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии, сельскохозяйственной птице - при респираторном микоплазмозе, инфекционном синусите, аэросаккулите, пастереллезе, смешанных инфекциях, вторичных бактериальных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тилозину.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к тилозину.
Препарат применяют перорально с водой для поения в следующих дозах: птице 2-3 мл на литр воды в течение 3-5 дней, свиньям - 1,15 мл на литр воды в течение 3-7 дней.
В период лечения свиньи и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление поросятами и сельскохозяйственной птицей в течение суток.
При повышенной чувствительности к Гидроксину у свиней возможны аллергические реакции в виде отека, эритемы, зуда, которые проходят после прекращения применения препарата.
Особенностей действия при первом приёме Гидроксина и при его отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочных явлений и осложнений при применении Гидроксина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило не наблюдается.
Гидроксин не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения его антибактериального эффекта.
Запрещается применение Гидроксина курам-несушкам, ввиду накопления тилозина в яйцах.
Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Гидроксина.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Гидроксином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гидроксином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель==: «SP Veterinaria S.A.», Испания.
С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Гидроксина, утвержденная Россельхознадзором 13.12.2011 г.

Геовет

2023-08-08T11:45:14Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Геовет

==Состав и форма выпуска==
Комплексный антимикробный препарат, в состав которого входят окситетрациклина гидрохлорид, уротропин, дибазол и наполнитель. Препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. Расфасовывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 1, 2 и Зкг.

==Фармакологические свойства==
Геовет активен в отношении большинства штаммов эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стрептококков, стафилококков, пневмококков. Препарат не действует на вирусы и грибы. Окситетрациклин, входящий в состав геовета, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняется в антибактериальных концентрациях в большинстве органов и тканей организма на протяжении 12 — 18 часов после однократного введения препарата.
==Показания==
Желудочно-кишечные и респираторные заболевания телят бактериальной этиологии, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
==Дозы и способ применения== Геовет вводят внутрь. При желудочно-кишечных заболеваниях телят препарат применяют в дозе 200 мг/кг массы тела два раза в сутки, а в дозе 300 мг/кг — один раз в сутки в течение 3-5 дней. При респираторных заболеваниях геовет задают в дозе 200 — 300 мг/кг массы тела два раза в сутки в течение 5-7 дней.
==Побочные действия==
В рекомендуемых дозах не оказывает.
==Противопоказания==
Не установлены.

==Особые указания==
Убой на мясо животных разрешается через 7 суток после прекращения введения геовета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

==Условия хранения==
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 1 год.
==Производитель==
Завод «Ветеринарные препараты», Россия.

Гентаприм

2023-08-08T11:45:05Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Гентаприм

==Общие сведения==
Комплексный антибактериальный препарат в форме инъекционного раствора для лечения крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного трактов и мочеполовой системы, а также смешанных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации сульфадиметоксин-триметоприм и гентамицину.

==Состав и форма выпуска==
в 1 мл в качестве действующих веществ содержится 30 мг гентамицина в форме сульфата (соответствует 20 мг гентамицина), 200 мг сульфадиметоксина и 40 мг триметоприма.
==Фармакологические свойства==
Фармакологические свойства препарата обусловлены сочетанием гентамицина, сульфадиметоксина и триметоприма - трех активных компонентов, входящих в его состав.
Гентамицин, как один из наиболее активных аминогликозидных антибиотиков, оказывает быстрый бактерицидный эффект на многие грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы.
Комбинация сульфадиметоксина и триметоприма обладает синергидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе так называемых «устойчивых микробов», резистентных к другим антибиотикам. Случаи устойчивости бактерий к Гентаприму крайне редки.
Гентаприм особенно эффективен при лечении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, такими как Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenza, Klebsiella spp., Proteus spp., а также грамположительными, такими, как Clostridium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes.
Механизм действия сульфадиметоксина с триметопримом заключается в подавлении синтеза фолиевой кислоты, в результате чего нарушается продуцирование нуклеиновых кислот и белка в бактериальной клетке.
Гентамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и тем самым угнетает синтез белка у возбудителя.
Кроме того, сульфадиметоксин с триметопримом, нарушая клеточную стенку, способствуют проникновению гентамицина в бактерии, многократно усиливая бактерицидный эффект. После однократной инъекции компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и быстро проникают во все органы и ткани, обеспечивая высокие терапевтические концентрации до 24 часов.
Терапевтическая концентрация лекарственного препарата в плазме крови достигается через 30 мин. - 1 час после введения.
Выводится Гентаприм из организма преимущественно с мочой.
==Показания к применению==
Гентаприм применяют для лечения крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях респираторного тракта (ринит, пневмония), желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты), маститах, а также заболеваниях мочеполовой системы (вагинит, цистит, нефрит, уретрит) и смешанных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации сульфадиметоксин-триметоприм и гентамицину.
==Дозы и способ применения==
Гентаприм вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 12-24 часа в течение 3 - 5 дней.
В начале лечения, а также в случае тяжелого течения заболевания рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов и продлить курс терапии до 7 дней.
==Противопоказания==
Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Гентаприм запрещается применять животным с почечной недостаточностью, а также стельным коровам.
==Особые указания==
Запрещается применение препарата одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения препарата запрещается использовать для пищевых целей.
==Условия хранения==
Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства.
Стандартная упаковка
Флаконы по 100 мл.

Гентамицина сульфат 4%

2023-08-08T11:44:56Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Гентамицина сульфат 4%

Инструкция по применению Гентамицина сульфата 4% раствора
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)
==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Гентамицина сульфат 4% раствор (Gentamicini sulfas 4% solutio).
Международное непатентованное наименование: гентамицина сульфат.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Гентамицина сульфат 4% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит гентамицина сульфата (в пересчёте на основание) - 40 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: трилон Б - 0,1 мг, натрий пиросернистокислый - 3,2 мг, а также воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Выпускают Гентамицина сульфат 4% раствор расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Гентамицина сульфат 4% следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Гентамицина сульфат 4% раствор относится к антибактериальным препаратам группы аминогликозидов.
Гентамицин - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы и вирусы. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно - кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов. При парентеральном введении гентамицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении - с фекалиями.
Гентамицина сульфат 4% раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Гентамицина сульфат 4% раствор применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии; респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните' менингите, пиелонефрите и других заболеваниях животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к гентамицину, период беременности, тяжёлые нарушения функции почек. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, апрамицином).
Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в дозах, указанных в таблице:

{| class="wikitable"
! Вид животных !! Способ введения !! Доза, мл/10 кг !! Срок лечения, дней
|-
| Крупный рогатый скот || Внутримышечно || 0,7 || 3-5
|-
| Телята* || Перорально || 2,0 || 3-5
|-
| Свиньи || Внутримышечно || 1,0 || 1-3
|-
| Поросята || Перорально || 1,5 || 3-5
|-
| Лошади || Внутримышечно || 0,6 || 3-5
|-
| Собаки, кошки || Внутримышечно || 0,6 || 3-7
|}

* - до развития рубцового пищеварения.
Симптомы передозировки: нарушение работы слухового и вестибулярного аппарата, нарушение функции почек, нейромышечная блокада.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, так-как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Гентамицина сульфата 4% раствора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические и ототоксические реакции.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 21 сутки.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от животных, которым препарат вводился внутримышечно, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к гентамицину следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-==Производитель==: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Гентамицина сульфата 4% раствора для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии, Утвержденная Россельхознадзором 06.12.2005 г.

Гентамицин 8%

2023-08-08T11:44:48Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Регистрационный номер ПВР -2-1.9 / 00147
== Название ==
Гентамицин 8%

==Состав и форма выпуска==
Выпускают в форме 8 % стерильного раствора во флаконах по 100мл с содержанием 80мг гентамицина сульфата в 1 мл раствора.

==Фармакологические свойства==
Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebslella spp., Salmonella spp. , Shigella spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Listeria monocytogenes, Campylobacter fetus. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. Антимикробное действие гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час после введения препарата. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов. Гентамицин выделяется из организма в неизменном виде преимущественно с мочой через почки.

==Показания==
Первичные и вторичные инфекции органов дыхания и выделения, бактериальные инфекции глубоких тканей (мускулатуры, костей, костного мозга, суставов и т. п.) и полостей (перитонит, плеврит, цистит, перикардит и т. п.), послеродовая септицемия и другие заболевания, вызванные бактериями, чувствительными к гентамицину.

==Дозы и способ применения==
Раствор гентамицина применяют внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в течение 7-10 дней в следующих дозах: Лошади и коровы — 0,125 - 0,25 мл на 10 кг массы тела. Телята, жеребята, молочные поросята, подсвинки, собаки и
кошки — 0,25 - 0,5 мл на 10 кг массы тела.
==Побочные действия==
У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции.
==Противопоказания==
Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицииом), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

==Условия хранения==
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения 5 лет со дня изготовления.

Гентамицин

2023-08-08T11:44:43Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ
== Название (лат.) ==
(Gentamycine sulfas)

==I. Общие сведения==
Гентамицина сульфат 4% раствор (Gentamicini sulfas 4% solutio).
Гентамицина сульфат 4% раствор – лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества гентамицина сульфат. В 1 мл препарата содержится 40 мг действующего вещества в пересчёте на гентамицина основание и вспомогательные вещества.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, товарного знака, названия лекарственного препарата, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей « Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25oС в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения - 2 года со дня изготовления.
==II. Фармакологические свойства==
Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы и вирусы.
При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов..
При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно - кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов.
При парентеральном введении гентамицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении - с фекалиями.
Гентамицина сульфат 4% раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности – вещества малоопасные.
==III. Порядок применения== ПРЕПАРАТА
Гентамицина сульфат 4% раствор применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии; респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите и других заболеваниях животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в дозах, указанных в таблице.

{| class="wikitable"
|+
|-
! Вид животного !! Способ введения !! Доза, мл / 10 кг !! Срок лечения, дни
|-
| Крупный рогатый скот || Внутримышечно || 0,7 || 3-5
|-
| Крупный рогатый скот || Перорально || 2,0 || 3-5
|-
| Свиньи || Внутримышечно || 1,0 || 1-3
|-
| Свиньи || Перорально || 1,5 || 3-5
|-
| Лошади || Внутримышечно || 0,6 || 3-5
|-
| Собаки, кошки || Текст ячейки || 0,6 || 3-7
|}

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.
Убой животных на мясо при внутримышечном способе применения препарата разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко, полученное от животных, которым препарат вводился внутримышечно, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Гентамицина сульфатом 4% раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Запрещается использовать Гентамицина сульфат 4% раствор после окончания срока его годности.
Гентамицина сульфат 4% раствор следует хранить в местах недоступных для детей и животных.

Гентам

2023-08-08T11:44:38Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
ГЕНТАМ
== Название (лат.) ==
Gentam

==Состав и форма выпуска==
Гентам — комплексный антибиотик для животных (Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин) в 1 мл содержит 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, магния стеарат, спирт бензиловый и растительное масло. Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку.

==Фармакологические свойства==
Амоксициллина тригидрат и гентамицина сульфат проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра микроорганизмов, вызывающих инфекционные заболевания у животных: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis, а также на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp., Pseudomonas spp, Acinetobacter spp. Амоксициллин тригидрат угнетает синтез клеточной стенки бактерий, а гентамицин сульфат (антибиотик аминогликозидного ряда), проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с субъединицей 30S бактериальных рибосом, нарушая тем самым процесс синтеза белков. После инъекции Гентама максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови отмечается через 30-40 минут, амоксициллина тригидрата — через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около суток. Действующие вещества препарата выводятся из организма в основном в неизмененном виде с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

==Показания==
Назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, в том числе при некробактериозе, пупочном сепсисе, атрофическом рините свиней, синдроме мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллинам и аминогликозидам.

==Дозы и способ применения==
Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг амоксициллина тригидрата и 4 мг гентамицина сульфата на 1 кг массы животного. Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2-5 суток, что определяется индивидуально в конкретном случае ветеринарным врачом. Максимальный объем препарата для введения в одну точку не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней, овец и телят — 10 мл, поросят — 5 мл, собак и кошек — 2,5 мл. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут. Место инъекции после введения Гентама рекомендуется слегка помассировать. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности и развитию суперинфекции. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее по указанной выше схеме.

==Побочные действия==
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, выраженная отечность в месте введения Гентама, диарея, при длительном применении в высоких дозах отмечаются нейротоксические реакции и тромбоцитопения. В этих случаях, внутривенно вводят антихолинэстеразные лекарственные средства, препараты кальция, проводят симптоматическую и десенсибилизирующую терапию, а также дезинтоксикацию организма. На месте инъекции может развиваться незначительный отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток и не требует лечения.

==Противопоказания==
Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам аминогликозидного и пенициллинового ряда. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применяют у животных с тяжелой формой почечной недостаточности с явлениями азотемии и уремическим синдромом, с невритом слухового нерва и миастенией в анамнезе. Запрещается применение препарата самкам в период беременности. Гентам нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также использовать одновременно с противомикробными средствами бактериостатического действия (тормозящими рост микроорганизмов, но не убивающими их) — макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами, цефалоспоринами и фторхинолонами. Чтобы снизить вероятность усиления токсических свойств Гентам не следует назначать с химиотерапевтическими лекарственными средствами, обладающими ото- и нефротоксичностью. Препарат не совместим с миорелаксантами.

==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

==Условия хранения==
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

==Производитель==
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

Виапен

2023-08-08T11:44:31Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Виапена для профилактики и
лечения воспалительных процессов матки у коров и свиноматок
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, Воронежская область)

== Название ==
Виапен

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Виапен (Viapenum).
Международные непатентованные наименования: гидроксиметилхиноксалиндиоксид, норфлоксацин и диметилсульфоксид.
Лекарственная форма: эмульсия для внутриматочного введения в аэрозольной упаковке.
Лекарственный препарат в 1,0 г в качестве действующих веществ содержит 15 мг диоксидина (гидроксиметилхиноксалиндиоксида), 30 мг норфлоксацина гидрохлорида и 100 мг диметилсульфоксида, а также вспомогательные компоненты: 100 мг глицерина, 100 мг 1,2 пропиленгликоля, 125 мг масла подсолнечного, 10 мг воска эмульсионного, 15 мг эмульгатора Дракорина 100 SEP, 10 мг кислоты стеариновой и воду дистиллированную - до 1 г. В качестве пропеллента используют сжиженный газ хладон 12 или хладон 134а.
По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию светло-желтого цвета, образующую при выпуске из баллона пену светло-желтого цвета.
Виапен выпускают расфасованным по 65 и 130 г в алюминиевые аэрозольные баллоны соответствующей вместимости.
Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня и нагревательных приборов, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения- 1,5 года с даты производства.
Запрещается применение Виапена по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Виапен относится к комбинированным антибактериальным препаратам для внутриматочного введения.
Норфлоксацин (1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1 -пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид), входящий в состав препарата, является антибактериальным средством из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пеницилиназопродуцируемые и метицилиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.
Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид - антибактериальное средство из группы хиноксалина, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием. Действие диоксидина обусловлено повреждением биосинтеза ДНК микробной клетки.
Диметилсульфоксид (димексид) оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и местное обезболивающее действие за счет инактивации гидроксильных радикалов и улучшения метаболических процессов в очаге воспаления, способствует проникновению антибактериальных компонентов к ткани матки.
Выводятся норфлоксацин, диоксидин и диметилсульфоксид из организма животного в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком.
Виапен по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12,1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего действия на ткани матки.
==III. Порядок применения==
Виапен применяют для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, при острых послеродовых эндометритах у коров и свиноматок и при синдроме метрит-мастит-агалактии у свиноматок.
Противопоказанием к применению Виапена является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
Запрещается применять Виапен при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам и хиноксалинам.
Виапен вводят внутриматочно по 60 г (1 доза) на животное с интервалом 24 часа:
с лечебной целью коровам в течение 3-4 дней, свиноматкам - в течение 1-3 дней;
с профилактической целью после оказания родовспоможения или оперативного отделения последа коровам и свиноматкам — однократно.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре (45±5)°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают. Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера для искусственного осеменения, закрепленного на носике головки.
При использовании баллона, содержащего 1 дозу препарата (65 г), на распылительную головку нажимают до полного освобождения баллона.
При использовании баллона, содержащего 2 дозы препарата (130 г), первую дозу выпускают в течение 10 секунд, вторую - до полного выхода содержимого баллона.
Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлены.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Виапена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров и свиноматок, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Запрещается применять Виапен одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами) и нитрофуранами, ввиду возможного снижения антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
Убой коров и свиноматок на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров запрещается использовать в пищевых целях ранее, чем через 5 суток после последнего введения Виапена.
Молоко, полученное во время лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.
==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Виапена следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Виапеном. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).
Баллоны следует беречь от ударов и падений. Запрещается вскрывать заполненные и пустые баллоны из-под лекарственного препарата.
При утилизации препарата с истекшим сроком годности баллон полностью освобождают от препарата, нажимая на распылительную головку. Не допускается разборка как наполненного, так и пустого баллона. Пустые баллоны из-под препарата утилизируют с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», 394087, Воронежская обл., г, Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

Ветримоксин L.A.

2023-08-08T11:44:23Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Ветримоксин L.A.

Инструкция по применению препарата Ветримоксин L.A. для лечения
болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, овец и свиней
(организация-разработчик: компания «Ceva Sante Animale», Франция)
==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Ветримоксин L.A. (Vetrimoxin L.A.).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Ветримоксин L.A. содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин (в форме тригидрата) - 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 1 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,4 мг, сорбит моноолеат - 10 мг, коллоидный кремнезем - 5 мг, сложный эфир пропиленгликоля - до 1 мл.
Ветримоксин L.A. выпускают расфасованным по 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 28 суток.
Запрещается применение Ветримоксина L.A. по истечении срока его годности.
Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
==II. Фармакологические свойства==
Ветримоксин L.A относится к антибактериальным лекарственным препаратам пролонгированного действия группы полусинтетических пенициллинов.
Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.
Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении формирования клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к их гибели.
При парентеральном применении амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая наивысшей концентрации в мышцах, печени и почках. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения Ветримоксина L.A., и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Выводится антибиотик из организма с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.
Ветримоксин L.A. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
==III. Порядок применения==
Ветримоксин L.A. назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам и свиньям при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей (включая пупочные инфекции) и кожи, при некробактериозе, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам.
Не следует применять Ветримоксин L.A при болезнях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами, животным с выраженной печеночной и почечной недостаточностью.
Ветримоксин L.A. применяют однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов.
В случае если доза препарата превышает 20 мл, ее следует ввести в несколько точек, и после этого помассировать места инъекций.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. Для инъекций следует использовать сухие иглы и шприцы, в связи с тем, что в присутствии воды суспензия расслаивается с образованием нерастворимого осадка.
При передозировке препарата у животного возможны отказ от корма, рвота, нарушение координации движений.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При необходимости повторного применения препарата, во избежание снижения терапевтической эффективности, следует соблюдать установленный 48-часовой интервал между инъекциями.
При применении Ветримоксина L.A. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у животного на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 -2 суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Ветримоксин L.A. не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 16 суток, свиней - не ранее, чем через 20 суток после последнего применения Ветримоксина L.A.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, можно использовать в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров и овец разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Ветримоксином L.A. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветримоксином L.A. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Организация-производитель: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France.
Адрес места производства: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France.
Инструкция разработана ООО «Сева Сайте Анималь»; 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.
С утверждением настоящей инструкции., утрачивает силу инструкцию по применению Ветримоксина L.A, утвержденная Россельхознадзором 27.04.2011.

Ваккамаст

2023-08-08T11:44:17Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
ВАККАМАСТ

==Состав и форма выпуска==
Комплексный противомикробный препарат Ваккамаст в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 32,5 мг линкомицина гидрохлорида, 1 мг преднизолона, 7,5 мг диоксидина, а также вспомогательные компоненты: моноглицериды, эмульгатор и вазелиновое масло. По внешнему виду представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета для внутривыменного введения. Препарат расфасовывают в полимерных шприцах по 10 мл, упакованных по 20 штук в картонных коробках или во флаконах из темного стекла по 100 мл.

==Фармакологические свойства==
Ваккамаст — комплексный препарат состоящий и трех активных компонентов, дополняющих и усиливающих противомикробное и противовоспалительное действие друг друга, что в конечном итоге позволяет значительно снизить количество резистентных к препарату штаммов и расширить спектр его активности. Линкомицин гидрохлорид — антибиотик из группы линкозаминов, продукт синтеза актиномицетов рода Streptomyces. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза белка в микробной клетке. Активность линкомицина направлена преимущественно на грамположительные штаммы: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., аэробных бактерий Corynebacterium spp., анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp., на некоторые грамотрицательные анаэробные микроорганизмы Bacteroides spp., Мусоplasma spp. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы и простейшие. Диоксидин — синтетическое производное хиноксалина, химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, вызывая структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. Активность диоксидина особенно усиливается в анаэробной среде за счет индукции образования активных форм кислорода. Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, иммуносупрессивное, антиэкссудативное и противоотечное действие. Преднизолон стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию. По степени воздействия на организм теплокровных животных Ваккамаст относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

==Показания==
Назначают для лечения субклинических и клинических форм маститов у дойных коров.

==Дозы и способ применения==
Ваккамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально один раз в день в дозе 1 шприц (или 10 мл суспензии). Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом. Подогреть шприц или флакон с препаратом на водяной бане до 36-39 °С и встряхнуть. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи катетера. При использовании шприца канюлю следует плотно прижать к отверстию соскового канала и ввести препарат. После инъекции проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. При субклиническом мастите лечение проводят в течение 2-3 дней, при клинических формах — в течение 3-4 дней. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.

==Побочные действия==
В очень редких случаях у животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, могут наблюдаться аллергические реакции.

==Противопоказания==
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

==Особые указания==
Убой на мясо коров при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 5 суток после последней инъекции. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко дойных коров используется на пищевые цели не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата, при условии отрицательных проб на мастит. До истечения указанного срока молоко, полученное из пораженных четвертей вымени, утилизируют, а из здоровых четвертей скармливают животным после кипячения.

==Условия хранения==
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

==Производитель==
ЗАО НПП «Агрофарм», Россия.
Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 б.

Биовит

2023-08-08T11:44:07Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Биовит

==Состав и форма выпуска==
Препарат представляет собой высушенную мицелиальную массу, полученную из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens, продуцирующей хлортетрациклин. В биовите содержится 4 %, 8 % или 12 % хлортетрациклина, до 35 - 40 % белков, 8 - 10 % жиров, минеральные вещества и биологически активные компоненты — ферменты и витамины (в том числе значительное количество витаминов группы В и особенно витамина Bi2 в количестве 4 -12 мг/кг). По внешнему виду это однородный сыпучий порошок от светло- до темно-коричневого цвета, со специфическим запахом, хорошо смешиваемый с компонентами корма. В воде нерастворим. Выпускают в форме Биовита-40, Биовита-80 и Биовита-120. В 1 г препаратов содержится соответственно 40, 80 и 120 мг антибиотика и не
менее 4, 8 и 12 мкг витамина В12. Упаковывают в пакеты по 25, 50, 100 и 200 г; в мешки по 5, 10, 15, 20 и 25кг.

==Фармакологические свойства==
При введении биовита внутрь хлортетрациклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает в органы и ткани организма. Действие хлортетрациклина основано на подавлении синтеза белка на рибосомах микроорганизмов.

Хлортетрациклин — антибиотик широкого спектра действия — подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (кокков, пастерелл, эшерихий, сальмонелл, бруцелл, клостридий, лептоспир, гемофилюсов, листерий, сибиреязвенных палочек и др.), но слабо или совсем неактивен против протея, синегнойной палочки, кислотоустойчивых бактерий, большинства грибов и мелких вирусов. В крови терапевтическая концентрация его удерживается на высоком уровне около 8-12 часов. Хлортетрациклин выводится из организма в основном в течение первых суток главным образом с мочой и калом. Содержащиеся в биовите тканевые препараты, витамины и другие компоненты вместе с хлортетрациклином оказывают лечебное, профилактическое и стимулирующее действие.
В малых лечебных дозах биовит положительно влияет на обменные процессы в организме, стимулирует фагоцитоз, усиливает газообмен в легких. В стимулирующих дозах — активно ускоряет рост, способствует повышению устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и резкому снижению падежа, увеличению привесов и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы.

==Показания.==
Профилактика и лечение пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза, сибирской язвы, лептоспироза, листериоза, некробактериоза, актиномикоза, рожистой септицемии, бронхопневмонии, дизентерии, паратифа, токсической диспепсии, а также острых и хронических желудочно-кишечных и легочных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят и пушных зверей; кокцидиоза, пуллороза, колисептицемии, холеры, микоплазмоза, ларинготрахеита и орнитоза птицы. Для стимулирования и ускорения роста молодняка.

==Дозы и способ применения==
Биовит вводят внутрь индивидуально или, как правило, групповым методом с кормом, водой, молоком, обратом, ЗЦМ. Для профилактики скармливают 1 раз в сутки в течение 5-20 дней в следующих разовых дозах из расчета на одно животное (грамм):

Препараты
Телята, дней
Поросята, дней
Пушные звери
Цыплята, индюшата,
5-10
11-30
31-60
61-120
5-10
11-30
31-60
61-120
Биовит-40
10
12
16
20
1.5
3
6
15
0.25-0.40
1.25
Биовит-80
5
6
8
10
0.75
1.5
3
7.5
0.13-0.20
0.63
Биовит-120
3.3
4
5.3
6.7
0.5
1
2
5
0.08-0.13
0.41

С лечебной целью задают 2 раза в сутки в течение 4-5 дней и еще 3 дня после исчезновения клинических симптомов.

==Побочные действия==
В рекомендуемых дозах не вызывает. При очень длительном применении необоснованно завышенных доз могут наблюдаться потеря аппетита, рвота, понос, вздутие живота, дисбактериоз, стоматит, экзема, эритема кожи в области ануса, поражения печени, изменение окраски зубов и аллергические реакции.

==Противопоказания==
Беременным животным не рекомендуется применять длительно. Повышенная чувствительность к тетрациклинам.

==Особые указания==
Убой животных и птицы на мясо, которым применяли биовит, разрешается через 6 дней после прекращения дачи препарата. Биовит высокоэффективен при соблюдении определенных требований: строгое дозирование препарата, равномерное распределение в корме, регулярная дача его в период использования.

==Условия хранения==
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от -20 до +37 "С. Срок годности 1 год.

Производители.
Бердский завод биологических препаратов, Россия; Витаминная станция, Россия.

Бензилпенициллина натриевая соль

2023-08-08T11:44:00Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

== Название ==
Бензилпенициллина натриевая соль

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций (Benzylpenicillinum natrium pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина натриевая соль.

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Препарат в качестве действующего вещества содержит бензилпенициллина натриевую соль - не менее 1650 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество).
По внешнему виду препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.

Выпускают препарат в виде стерильного порошка, расфасованным по 1.000.000 ЕД во флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства.
После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение по истечении срока годности.
Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II.Фармакологические свойства==
Бензилпенициллина натриевая соль относится к антибактериальным препаратам из группы β-лактамных антибиотиков.
Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, стафилококков, пневмококков, энтерококков, большинства анаэробов, актиномицетов, клостридий, палочки сибирской язвы), некоторых грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохет. Неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов, а также микроорганизмов, вырабатывающих пенициллиназу.
Механизм бактерицидного действия основан на нарушении синтеза пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается из места инъекции в кровь и легко проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут, терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается в течение 4-6 часов. Выводится бензилпенициллин из организма в неизмененном виде в основном с мочой и в небольших количествах с желчью, у лактирующих животных частично с молоком.

Бензилпенициллина натриевая соль по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего действия.

==III. Порядок применения==
Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций применяют сельскохозяйственным животным, пушным зверям и собакам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, мастита, некробактериоза, стрептококковой септицемии, стафилококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллинам.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы.

Перед применением препарат во флаконе, проколов иглой колпачок и пробку флакона, растворяют в 5-10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора натрия хлорида.
Лечебный раствор готовят непосредственно перед введением, он не подлежит хранению и нагреванию.
Препарат вводят животным внутримышечно с интервалом 4-6 часов в течение 5-7 суток, при тяжелых формах болезни - до 10 суток, в дозах, указанных в таблице (из расчета ЕД действующего вещества на 1 кг массы животного):

Вид животных
Разовая доза бензилпенициллина натриевой соли, ЕД/кг массы животного
взрослые
молодняк*
Крупный рогатый скот 3000-5000
Лошади 2000-3000
Мелкий рогатый скот 4000-10000
Свиньи 6000-8000
Пушные звери, собаки 10000-20000

*Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней - до 6 месячного возраста, мелкого рогатого скота - до 4 месячного возраста, лошадей, собак и пушных зверей - до 1 года.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические симптомы (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости). В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда у животных иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея, ангионевротический шок, анафилактический шок). В этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Не допускается применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций одновременно с бактериостатическими антибиотиками (аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), адреналином, эуфилином, аскорбиновой кислотой, витаминами группы В и нестероидными противовоспалительными средствами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При проведении лечебных мероприятий с использованием Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллиновой группы следует избегать прямого контакта с Бензилпенициллина натриевой солью для инъекций. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению бензилпенициллина натриевой соли для инъекций, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.

Байтрил 5%

2023-08-08T11:43:54Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
БАЙТРИЛ 5%

(Организация-производитель ФГУ «ВНИИЗЖ»,

г. Владимир, мкр. Юрьевец, Владимирская область)

==I. Общие сведения==

1. Байтрил 5% (Baytril 5%) раствор для инъекций.

Синонимы: Энроксил, Энрофлон.

2. Лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

3. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

4. Выпускают Байтрил 5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Байтрил 5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.

==II.Фармакологические свойства==

5. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

При парентеральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, а частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

6. Байтрил 5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

==III. Порядок применения==

7. Байтрил 5% раствор для инъекций применяют телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

8. Препарат вводят один раз в сутки телятам и собакам подкожно, свиньям — внутримышечно в следующих дозах:

•телятам и свиньям — 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 3 – 5 дней; свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия — в течение 1 – 2 дней;

•собакам — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях — до 10 дней.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применении препарата в течение 3 – 5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

9. При применении Байтрила 5% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

10. Препарат не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

11. Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата.

12. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

==IV. Меры предосторожности==

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Байтрил 5% раствор для инъекций по истечении срока годности не должен применяться.

15. Байтрил 5% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

Организация-производитель: ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский центр охраны здоровья животных»; 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер ПВР-2-2.0/00465

Байтрил 2,5%

2023-08-08T11:43:48Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
БАЙТРИЛ 2,5%

(Организация-производитель ФГУ «ВНИИЗЖ»,
г. Владимир, мкр. Юрьевец, Владимирская обл.)

====I. Общие сведения====

1. Байтрил 2,5% (Baytril 2,5%) раствор для инъекций.

Синонимы: Энроксил, Энрофлон.

2. Лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 25 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

3. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

4. Выпускают Байтрил 2,5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Байтрил 2,5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.

====II. Фармакологические свойства====

5. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитиеграмположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активностифермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

При парентеральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20-40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизмененном виде, а частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

6. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

====III. Порядок применения====

7. Байтрил 2,5% раствор для инъекций назначают собакам и кошкам с лечебной целью при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

8. Препарат применяют собакам и кошкам подкожно один раз в сутки в дозе 0,2 мл (5 мг энрофлоксацина) на 1 кгмассы животного на протяжении 3-10 дней.
В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить животному в одно место в объеме, превышающем 2,5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применении препарата в течение 3-5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

9. При применении Байтрила 2,5% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

10. Препарат не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам и котятамдо окончания периода их роста, самкам в период беременности и лактации, а также при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

11. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительрными средствами.

====IV. Меры предосторожности====

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по истечении срока годности не должен применяться.

15. Байтрил 2,5% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

Организация-производитель: ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский центр охраны здоровья животных»; 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ»
Регистрационный номер ПВР-2-2.0/00464

Ациломаг

2023-08-08T11:43:42Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
АЦИЛОМАГ
== Название (лат.) ==
Acilomag

==Состав и форма выпуска==

Комплексный препарат Ациломаг — суспензия для подкожных и внутримышечных инъекций, в качестве действующих веществ содержит 10% амоксициллина, 5% энрофлоксацина. Выпускают в форме стерильной суспензии белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл.

==Фармакологические свойства==

Ациломаг относится к комплексным антибактериальным препаратам. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина. При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает достаточно широким спектром противомикробной активности на патогенные штаммы Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Механизм действия препарата основан на способности его ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 0,5-1 ч. после инъекции и сохраняется на протяжении 6 ч., терапевтическая — 24 ч. Выводится в основном в неизмененном виде и частично как метаболит ципрофлоксацин с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

==Показания==

Назначается крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (кошкам и собакам) для лечения таких заболеваний как: пневмония, бронхопневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовой системы, бактериальный энтерит, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, синдром ММА, эризипилотриксы и др.

==Дозы и способ применения==

Препарат вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Свиноматкам при синдроме ММА препарат вводят в течение 1-2 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В связи с возможной болевой реакцией, не следует вводить в одно место взрослому крупному рогатому скоту более 15 мл, овцам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам – более 2,5 мл лекарственного средства. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Следует избегать пропуска очередной дозы, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

==Побочные действия==

При применении Ациломага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

==Противопоказания==

Не применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам и фторхинилам, самкам в период беременности. Препарат не следует назначать животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.

==Особые указания==

Ациломаг не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами, а также применять одновременно с бактериостатическими антибактериальными средствами (линкозамидами, макролидами, сульфаниламидами, тетрациклинами), препаратами группы пенициллинов.

Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Молоко, полученное от животных, которым вводился препарат, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 4-х суток после окончания лечения. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления животных.

==Условия хранения==

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Амурил

2023-08-08T11:43:36Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
Амурил

==Состав и форма выпуска==
Мелкозернистый порошок бело-желтого цвета, со специфическим запахом антибиотика, содержащий в качестве активного вещества 10 % амоксициллина (в форме тригидрата) и водорастворимую основу. Амурил выпускают в пластиковых или стеклянных банках, содержащих 100 г или 1 кг порошка.

==Фармакологические свойства==
Амоксициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе Escherichia coli, Salmonella, Proteus, Pasteurella, Haemophilus, Moraxella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Corynebacterium pseudotuberculosis, Listeria monocytogenes, Actinomyces bovis, Actinobacillus mallei, Erysipelothrlx insidiosa. Амоксициллин ингибирует синтез белков клеточной стенки микроорганизмов. После перорального применения амурила амоксициллин почти полностью всасывается из пищеварительного тракта (80 - 90 %), независимо от присутствия пищи и проникает во все органы и ткани организма. Максимальные терапевтические концентрации препарата достигаются в крови, тканях легких и бронхо-пульмональном секрете. Выводится из организма антибиотик в неизменном виде с мочой.

==Показания==
Амурил применяют для лечения бактериальных инфекций свиней и птиц, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии, мочеполовых инфекций, инфекций кожи и мягких тканей.

==Дозы и способ применения==
Амурил применяют перорально в течение 4-5 дней растворенным в воде для питья, молоке или его заменителе, а также в смеси с кормом в следующих дозах: птица до 10 дней жизни — 100 г на 400л воды; птица старше 10 дней — 100 г на 200 л воды на протяжении суток; свиньи — 0,4 - 1,0 г на 10 кг массы тела два раза в сутки.

==Побочные действия==
При соблюдении указанных дозировок и условий применения препарата побочные явления не проявляются.

==Противопоказания==
Противопоказанием к применению амурила является повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда. Запрещается применение амурила курам-несушкам, яйца от которых будут использоваться в пищу людям.

==Особые указания==
Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения амурила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

==Условия хранения==
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения 3 года.

==Производитель==
ЛЕК, Словения.

Амоксоил Ретард

2023-08-08T11:43:30Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
АМОКСОИЛ РЕТАРД
== Название (лат.) ==
Amoxoil retard

==Состав и форма выпуска==
Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

==Фармакологические свойства==

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, клостридии, листерии, коринебактерии, актиномицеты) и грамотрицательных (бордетеллы, эшерихии, фузобактерии, сальмонеллы, пастереллы, гемофилюсы, протей, моракселлы) микроорганизмов, а также лептоспир. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48-72 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

==Показания==
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения пневмонии и других респираторных болезней, энтеритов и гастроэнтеритов, воспалений мочеполовых органов, атрофических ринитов, лептоспироза и других болезней, вызываемых чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.

==Дозы и способ применения==

Амоксоил ретард вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения суспензии Амоксоила ретарда используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксоила ретарда рекомендуется слегка помассировать.

==Побочные действия==

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

==Противопоказания==

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

==Особые указания==

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию Амоксоила ретарда, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

==Условия хранения==

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.

==Производитель==

Сива Лаборатория С.А. (Syva Laboratorios S.A.), Испания.

Амоксициллин для животных

2023-08-08T11:43:23Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
==Состав и форма выпуска==
Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 10 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

==Фармакологические свойства==
Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

==Показания==
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

==Дозы и способ применения==
Амоксициллин 15% вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% рекомендуется слегка помассировать.

==Побочные действия==
У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

==Противопоказания==
Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина 15%-ную, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

==Условия хранения==
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

==Производитель==

ЛИВИСТО (LIVISTO) (Испания)

Амоксисан

2023-08-08T11:43:08Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
== Название ==
АМОКСИСАН
== Название (лат.) ==
Amoxisan

==Состав и форма выпуска==
Антибактериальный препарат Амоксисан (Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат) содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, стеарат магния, бензиловый спирт и растительное масло. Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций от белого до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку.

==Фармакологические свойства==
Действующий противомикробный компонент препарата в химическом отношении является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов и обладает широким спектром активности, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis. Амоксициллин тригидрат не действует на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp. и Pseudomonas spp. Амоксициллин тригидрат угнетает биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели. После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится из организма амоксициллин тригидрат преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Амоксисан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

==Показания==
Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, включая некробактериоз, пупочный сепсис, атрофический ринит свиней, синдром мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотикам пенициллинового ряда.

==Дозы и способ применения==
Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина тригидрата используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксисана рекомендуется слегка помассировать.

==Побочные действия==
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию. На месте инъекции может развиваться отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует применения лекарственных средств.

==Противопоказания==
Повышенная индивидуальная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Амоксисан нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами.

==Особые указания==
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

==Условия хранения==
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

==Производитель==
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

Амоксимаг

2023-08-08T11:42:58Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению Амоксимага для лечения
животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-производитель: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксимаг (Amoximag).
Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Амоксимаг в качестве действующего вещества 1 мл содержит амоксициллина тригидрат - 150 мг, а также вспомогательные компоненты - алюминия стеарат - 15 мг, нипагин - 2 мг, нипазол - 0 2 мг и фракционированное кокосовое масло - до 1 мл.

Выпускают Амоксимаг расфасованным в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня изготовления.
Запрещается применение Амоксимага по истечении срока годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Амоксимаг следует хранить в местах, недоступных для детей.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата и препарата с истекшим сроком годности не требуется.

==II. Фармакологические свойства==
Амоксимаг - антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы пенициллина.
Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
При парентеральном применении амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после применения лекарственного препарата. Связь с белками плазмы составляет 17-20%. Амоксициллин в небольшой степени способен проникать в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Выделяется из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме.

Амоксимаг по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76).

==III. Порядок применения==
Амоксимаг назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, энтероколит), дыхательных путей (включая бронхит, пневмонии, бронхопневмонии, ринит), мочеполовой системы (включая метрит, мастит, цистит, эндометрит, уретрит, пиелонефрит), хирургических инфекциях (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичны к инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам
группы пенициллина. Амоксимаг не применяют при инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами.

Амоксимаг применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). При необходимости возможно повторное применение препарата через 48 часов. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверять дозу препарата.
В случае, если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Амоксимага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 -2 суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к амоксициллину и развития аллергических реакций использование, препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

При лечении животных не следует применять Амоксимаг одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксимага.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с Амоксимагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г. Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.
Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

Амоксилонг 150 LA

2023-08-08T11:42:51Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]

Инструкция по применению Амоксилонга 150 LA
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(организация-разработчик «Alpovet Limited»/«Альповет ЛТД», Кипр)

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксилонг 150 LA (Amoxiiong 150 LA).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Амоксилонг 150 LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллин (в форме тригидрата) - 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат - 20 мг и соевое масло до 1 мл.
По внешнему виду Амоксилонг 150 LA представляет собой маслянистую суспензию белого цвета.

Амоксилонг 150 LA выпускают расфасованным по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применение препарата после истечения срока годности.
Амоксилонг 150 LA следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Амоксилонг 150 LA относится к антибактериальным препаратам группы пенициллина.
Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полу синтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campynolohacter, Clostridium spp., Corynebaeterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp,, Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспентидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана.
После парентерального введения препарата максимальная концентрация амоксициллина в сыворотке крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не подвергается метаболизму и выводится из организма животных с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.

Амоксилонг 150 LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

==III. Порядок применения==
Амоксилонг 150 LA применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению Амоксилонга 150 LA является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Препарат вводят животным однократно внутримышечно или подкожно, кошкам - подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного).
При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов.
Максимальный объём препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл для коров и 5 мл для свиней, овец и собак.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 48-часовой интервал, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае увеличения интервала между введениями лекарственный препарат вводят в предусмотренной дозировке.

Побочных явлений и осложнений при применении Амоксилонга 150 LA в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развитие отёка, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Применение Амоксилонга 150 LA не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии. При лечении животных не следует смешивать Амоксилонг 150 LA в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Препарат не следует назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксилонга 150 LA.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

==IV. Меры личной профилактики==
При применении Амоксилонга 150 LA необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Амоксилонгом 150 LA. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd.»; Wuqi Intersection, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, China.

Амоксиклав

2023-08-08T11:42:30Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
АМОКСИКЛАВ 62,5% порошок (Pulvis Amoksiklav)

==Состав и форма выпуска==

Водорастворимый порошок белого цвета, со специфическим запахом. В 100 г порошка содержится 50 г амоксициллина (в форме тригидрата), 12,5 г клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) и растворимая основа. Упаковка 500 г.

==Фармакологические свойства==

Содержащиеся в препарате амоксициллин и клавулановая кислота проявляют синергизм действия. Клавулановая кислота является необратимым ингибитором бета-лактамаз. Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, разложение амоксициллина. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, стафилококков, эризипелотриксов, бордетелл, гемофилюсов. Благодаря входящей в состав клавулановой кислоты препарат активен в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов. Амоксиклав неэффективен в отношении Pseudomonas spp. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 12 часов. Активные компоненты препарата выводятся из организма преимущественно через почки с мочой.

==Показания==

Профилактика и лечение бактериальных инфекций свиней и птицы, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии, мочеполовых инфекций, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными к амоксиклаву микроорганизмами.

==Дозы и способ применения==

Для лечения птицы препарат дается перорально в течение суток с питьевой водой на протяжении 3-5 дней в дозе 4 г порошка на 100 кг массы тела: Возраст птицы Доза Птица до 10 дней 20 г на 400 л воды Птица старше 10 дней 20 г на 200 л воды При применении препарата с водой птица должна получать только воду с препаратом. Для полного растворения препарата и получения прозрачного раствора растворяют 20 г препарата как минимум в 7 литрах воды. При тяжелых формах заболеваний следует удвоить дозу препарата. Ежедневно готовится свежий раствор. Для лечения свиней препарат задается перорально с водой, молоком или кормом в дозе 0,8-2,0 г на 100 кг массы тела два раза в сутки в течение 3-5 дней.

==Побочные действия==

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

==Противопоказания==

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда. Запрещается применять курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людей.

==Особые указания==

Убой птицы на мясо разрешается через 2-е суток, свиней — 3-е суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы и животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может использоваться для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

==Условия хранения==

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

==Производитель==

ЛЕК фармацевтическая компания д.д., Словения.

Амоксигард

2023-08-08T11:42:22Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция по применению препарата Амоксигард для лечения животных
при бактериальных инфекциях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, мягких тканей и кожи
(организация-разработчик ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата Амоксигард (Amoxygard).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.
Лекарственная форма - суспензия для инъекций.
В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержится 140 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) и 35 мг клавулановой кислоты (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол - 2 мг и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-кремового цвета.
Амоксигард выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Амоксигарда по истечении срока годности.
Амоксигард следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==
Амоксигард - комбинированный антибактериальный препарат.
Препарат обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы продуцирующие β-лактамазу: Staphylococci, Streptococci, Corynebacteria, Clostridia, Bacillus antracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonellae, Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiellae, Proteus spp., Pasteurellae, Fusobacterium necrophomm, Bacteroides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae и Aclinobacillus ligneresi.
Резистентность к β-лактамным антибактериальным препаратам, как правило обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать β-лактамазу - фермент, который разрушает β-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать действие на бактерию.
Клавулановая кислота, входящая в Амоксигард, инактивирует β-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Амоксигард по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

==III. Порядок применения==
Амоксигард назначают:

крупному рогатому скоту - для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии, акушерско-гинекологических заболеваний - метритов и маститов, хирургических заболеваний, в том числе инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны и т.д.);
свиньям - для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, колибактериоза, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия);
собакам и кошкам - для лечения заболеваний органов дыхания, урологических инфекций, заболеваний кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодерма, воспаление параанальных желез, гингивиты и т.д.).
Противопоказаниями к применению Амоксигарда является индивидуальная повышенная чувствительность животных к β-лактамным антибиотикам. При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечаются.

Собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно или подкожно, крупному рогатому скоту и свиньям - только внутримышечно. Место инъекции после введения препарата рекомендуется помассировать.
Амоксигард вводят животным в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного.
Лекарственный препарат вводят 1 раз в сутки, курс лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Перед каждым использованием флакон с Амоксигард тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения препарата используют только сухие шприцы и иглы.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При использовании Амоксигарда согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

Нельзя смешивать Амоксигард в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 80 часов после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей через 31 сутки.
Если убой производят ранее 31 суток после последнего введения препарата, место инъекции зачищают и выбраковывают.

==IV. Меры личной профилактики==
При применении Амоксигарда следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. При попадании препарата на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им Осипова В.И., д. 1.

Альбипен LA

2023-08-08T11:42:08Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
==Состав.==
Альбипен ЛА (Albiрen LA) содержит 100 мг/мл ангидрида ампициллина в форме алюминия стеарата в кокосовом масле.

==Лечебное действие.==
Ампициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия, активным в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, пневмококков, энтерококков, стафилококков, эшерихий и сальмонелл. После однократного введения альбипена терапевтические концентрации ампициллина в организме животных сохраняются в течение двух суток.

==Применение.==
Альбипен применяют для лечения инфекций:
желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, пневмонии, хирургических инфекций; мастита, полиартритов, септицемии, вторичных инфекций после перенесенных вирусных заболеваний.

==Способ применения.==
Собакам и кошкам препарат вводят подкожно.

==Дозировка.==
Дозы препарата зависят от возраста и массы животного, и составляют 15-30 мг/кг живого веса. При необходимости введение препарата можно повторить через 48-72 часа.

Альбипен ЛА назначают в следующих дозах:
Собаки 15 кг 2,5 мл (п/к)
Кошки 5 кг 1 мл (п/к)

Особые рекомендации. При острых инфекциях рекомендуется начинать терапию с инъекции ампициллин натриевой соли. Иногда у собак после инъекции отмечают болевые реакции.

==Производитель.==
Фирма "Интервет Интернешнл Б.A. ("Intervet International B.V."), Нидерланды.

Азитронит М

2023-08-08T11:41:58Z

Wikivet SEO:

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
Инструкция
по применению лекарственного препарата Азитронит М для лечения бактериальных инфекций крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек
(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов)

==I. Общие сведения==
Торговое наименование лекарственного препарата Азитронит М (Azithronit М). Международное непатентованное название: азитромицин, лидокаин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл лекарственного препарата в качестве действующих веществ содержится азитромицин (в форме дигидрата) - 100 мг и лидокаина гидрохлорид - 10 мг, а также вспомогательные вещества пропиленгликоль, лимоннокислый натрий, бензиловый спирт, лимонная кислота и вода для инъекций.
По внешнему виду Азитронит М представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки - не более 28 суток.
Запрещается применять Азитронит М по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, или по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 50, 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Азитронит М хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 5°C до 25°C.
Азитронит М следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Азитронит М отпускается без рецепта ветеринарного врача.

==II. Фармакологические свойства==
Азитронит М относится к комбинированным лекарственным препаратам с антибактериальным и местноанестезирующим действием.
Азитромицин, входящий в состав Азитронит М - антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, активный в отношении грамотрицательных (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Haemophilus parasuis Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp., Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida,) и грамположительных бактерий (Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Erysipelothrix insidiosa), а также некоторых анаэробных бактерий: (Clostridium perfringens, Fusobacterium spp), микоплазм (Mycoplasma pneumoniae), хламидий (Chlamydia pneumoniae), спирохет (Borrelia spp.). Азитромицин оказывает бактериостатическое действие, а в высоких концентрациях - бактерицидное.
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект - персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхо-легочной ткани, антибиотик способен проникать в фагоциты, что способствует его проникновению в очаг воспаления. Способность азитромицина проникать внутрь клетки обусловливает его высокую активность в отношении внутриклеточных возбудителей инфекционных болезней, таких как хламидии и микоплазмы. Азитромицин метаболизируется в незначительной степени, из организма выводится преимущественно в неизмененной форме с мочой и фекалиями.
Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам. Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
При внутримышечном введении быстро всасывается (5-15 мин), в плазме на 50-80% связывается с белками, распределяется в хорошо перфузируемых органах, в т.ч. в почках, легких, печени, сердце, а также проникает в жировую ткань. Лидокаин метаболизируется в печени. Около 90% введенной дозы выводится в форме метаболитов и 10% - в неизмененном виде, преимущественный путь выведения - почками.
Азитронит М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

==III. Порядок применения==
Азитронит М применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций.
Запрещается применение лекарственного препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, при выраженной почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной чувствительности к антибиотикам-макролидам.

Азитронит М вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторяют.
Собакам и кошкам Азитронит М вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3-5 дней.

Симптомы передозировки: беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае необходимо прекратить введение лекарственного препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Препарат разрешен к применению молодняку и лактирующим самкам, молоко которых не используется в пищевых целях. Беременным самкам лекарственный препарат применяется с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает возможный риск для плода.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При использовании лекарственного препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требуют лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминные средства и симптоматическая терапия.
Запрещается одновременное применение Азитронит М с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропрона-лол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), одновременное применение с линкозамидами понижает эффект. Тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм).
Азитронит М не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней - через 35 суток после последнего введения Азитронит М. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

==IV. Меры личной профилактики==
При работе с лекарственным препаратом Азитронит М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Азитронит8 М. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата Азитронит М с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Азитронит

2023-08-08T11:41:47Z

Wikivet SEO: /* I. Общие сведения */

[[Category:Антибиотики и противомикробные препараты]]
==I. Общие сведения==

1. Торговое наименование лекарственного препарата Азитронит (Azithronit).

Международное непатентованное наименование: азитромицин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Азитронит в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 100 мг азитромицина (в форме дигидрата), а также вспомогательные компоненты: 110 мг пропиленгликоля, 35 мг цитрата натрия, 10 мг бензилового спирта, лимонной кислоты до pH=5,8; воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток.

Запрещается применение Азитронита по истечении срока годности.

5. Азитронит следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

==II. Фармакологические свойства==

7. Азитронит – макролидный антибактериальный препарат.

Азитромицин, входящий в состав Азитронита – антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp) и грамположительные бактерии ((Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa и некоторые анаэробные бактерии: (Сlostridium perfringens, Fusobacterium spp), Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, спирохеты (Borrelia spp.). Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.

Азитронит хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.

Азитронит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

==III. Порядок применения==

8. Азитронит применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций.

9. Запрещается применение препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, животным с печеночной и почечной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам.

10. Азитронит вводят крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторить.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае рекомендуется прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В месте введения лекарственного препарата возможно появление отечности, которая быстро проходят и не требует лечения.

При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

15. Лекарственное взаимодействие: тетрациклины и хлорамфеникол – усиливают действие (синергизм), линкозамиды – понижают эффект. Несовместим с гепарином. Увеличивает токсичность сердечных гликозидов.

Азитронит не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее, чем через 40 суток, мелкого рогатого скота – через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

==IV. Меры личной профилактики==

17. При работе с Азитронитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И., Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Инструкция разработана ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И. д. 1.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».