Ветофол - История изменений

Wikivet admin в 09:31, 3 февраля 2023

2023-02-03T09:31:54Z

← Предыдущая версия		Версия от 12:31, 3 февраля 2023
Строка 1:		Строка 1:
			[[Файл:Vetofol.jpg\|мини\|альт=Vetofol\|Ветофол ]]
	== Название ==		== Название ==
	ВЕТОФОЛ		ВЕТОФОЛ
Строка 88:		Строка 89:
	== Производитель ==		== Производитель ==
	Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), Великобритания		Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), Великобритания

			[[Category:Наркотические, седативные и снотворные препараты ]]

Wikivet admin: /* Фармакологические свойства */

2023-02-03T09:29:57Z

Фармакологические свойства

← Предыдущая версия		Версия от 12:29, 3 февраля 2023
Строка 13:		Строка 13:
	Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:		Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:

	I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);		* I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);
	II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);		* II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);
	III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.		* III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.

	Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.		Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.
	По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.		По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.

Wikivet admin: /* Фармакологические свойства */

2023-02-03T09:29:30Z

Фармакологические свойства

← Предыдущая версия		Версия от 12:29, 3 февраля 2023
Строка 12:		Строка 12:
	При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.		При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.
	Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:		Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:

	I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);		I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);
	II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);		II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);

Wikivet admin: /* Состав и форма выпуска */

2023-02-03T09:29:12Z

Состав и форма выпуска

← Предыдущая версия		Версия от 12:29, 3 февраля 2023
Строка 5:		Строка 5:
	== Состав и форма выпуска ==		== Состав и форма выпуска ==
	Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг, соевое масло – 100 мг, натрия гидроксид (в количестве, необходимом для коррекции рН до 6,0-8,5) и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию молочно-белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком. Выпускают Ветофол расфасованным по 20 мл во флаконы из прозрачного стекла, упакованные поштучно в картонные коробки.		Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг, соевое масло – 100 мг, натрия гидроксид (в количестве, необходимом для коррекции рН до 6,0-8,5) и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию молочно-белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком. Выпускают Ветофол расфасованным по 20 мл во флаконы из прозрачного стекла, упакованные поштучно в картонные коробки.
	Фармакологические свойства
			== Фармакологические свойства ==
	Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут.		Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут.
	Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.		Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.

	При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.		При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.
	Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:		Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:
Строка 15:		Строка 17:
	Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.		Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.
	По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.		По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.

	== Показания ==		== Показания ==
	Ветофол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.		Ветофол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.

Wikivet admin: /* Показания */

2023-02-03T09:28:48Z

Показания

← Предыдущая версия		Версия от 12:28, 3 февраля 2023
Строка 37:		Строка 37:
	! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного		! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного
	\|-		\|-
	\| Собаки		\| '''Собаки'''
	\|-		\|-
	\| без премедикации \|\| 6,5 \|\| 0,65		\| без премедикации \|\| 6,5 \|\| 0,65
Строка 43:		Строка 43:
	\| с премедикацией \|\| 4,0 \|\| 0,4		\| с премедикацией \|\| 4,0 \|\| 0,4
	\|-		\|-
	\| Кошки		\| '''Кошки'''
	\|-		\|-
	\| без премедикации \|\| 8,0 \|\| 0,8		\| без премедикации \|\| 8,0 \|\| 0,8

Wikivet admin: /* Показания */

2023-02-03T09:28:28Z

Показания

← Предыдущая версия		Версия от 12:28, 3 февраля 2023
Строка 39:		Строка 39:
	\| Собаки		\| Собаки
	\|-		\|-
	\| без премедикации \|\| ~~Текст ячейки~~ \|\| ~~Текст ячейки~~		\| без премедикации \|\| 6,5 \|\| 0,65
	\|-		\|-
	\| с премедикацией \|\| ~~Текст ячейки~~ \|\| ~~Текст ячейки~~		\| с премедикацией \|\| 4,0 \|\| 0,4
	\|-		\|-
	\| Кошки ~~\|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки~~		\| Кошки
	\|-		\|-
	\| без премедикации \|\| ~~Текст ячейки~~ \|\| ~~Текст ячейки~~		\| без премедикации \|\| 8,0 \|\| 0,8
	\|-		\|-
	\| с премедикацией \|\| ~~Текст ячейки~~ \|\| ~~Текст ячейки~~		\| с премедикацией \|\| 6,0 \|\| 0,6
	\|}		\|}

Wikivet admin: /* Показания */

2023-02-03T09:27:26Z

Показания

← Предыдущая версия		Версия от 12:27, 3 февраля 2023
Строка 37:		Строка 37:
	! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного		! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного
	\|-		\|-
	\| Собаки ~~\|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки~~		\| Собаки
	\|-		\|-
	\| без премедикации \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| без премедикации \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки

Wikivet admin: /* Показания */

2023-02-03T09:27:13Z

Показания

← Предыдущая версия		Версия от 12:27, 3 февраля 2023
Строка 37:		Строка 37:
	! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного		! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| Собаки \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| без премедикации \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| с премедикацией \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| Кошки \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки		\| без премедикации \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-		\|-
	\| ~~Текст ячейки \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки~~		\| с премедикацией \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|-
	~~\| Текст ячейки~~ \|\| Текст ячейки \|\| Текст ячейки
	\|}		\|}

Wikivet admin: Новая страница: «== Название == ВЕТОФОЛ == Название (лат.) == Vetofol == Состав и форма выпуска == Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг,...»

2023-02-03T09:26:05Z

Новая страница: «== Название == ВЕТОФОЛ == Название (лат.) == Vetofol == Состав и форма выпуска == Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг,...»

Новая страница

== Название ==
ВЕТОФОЛ
== Название (лат.) ==
Vetofol
== Состав и форма выпуска ==
Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг, соевое масло – 100 мг, натрия гидроксид (в количестве, необходимом для коррекции рН до 6,0-8,5) и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию молочно-белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком. Выпускают Ветофол расфасованным по 20 мл во флаконы из прозрачного стекла, упакованные поштучно в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут.
Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.
При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.
Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:
I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);
II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);
III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.
Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.
По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.
== Показания ==
Ветофол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.
Дозы и способ применения
Перед использованием эмульсию во флаконе следует взболтать. Ветофол вводят животным внутривенно в следующих случаях:

– для непродолжительного наркоза при кратковременных (до 5 минут) хирургических и диагностических процедурах – однократно;

– для вводного наркоза и поддержания основного наркоза путем дополнительных введений дробными (болюсными) дозами;

– для вводного наркоза при ингаляционной анестезии.

Для достижения кратковременного наркоза Ветофол в дозе, рассчитанной на массу животного, вводят однократно в течение 10-40 секунд до наступления анестезирующего эффекта. При премедикации (например, ацепромазином) вводимую дозу Ветофола необходимо снизить.

Рекомендуемые дозы, в расчете на животное соответствующей массы, представлены в таблице, но в практике для достижения адекватного наркоза дозу следует корректировать, ориентируясь на ответную реакцию животного на введение препарата.

Дозы Ветофола для кратковременной общей анестезии собак и кошек

{| class="wikitable"
|+ Дозы Ветофола
|-
! Вид анестезии !! Доза пропофола, мг/кг массы животного !! Доза Ветофола, мл/кг массы животного
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|-
| Текст ячейки || Текст ячейки || Текст ячейки
|}

Для основного наркоза с применением Ветофола поддерживающие дозы препарата до получения желаемого эффекта вводят, основываясь на реакциях животного; дополнительно вводимая доза 10 мг/кг/час обеспечивает наркоз продолжительностью до 60 минут.

Перед ингаляционной анестезией Ветофол для вводного наркоза применяют в тех же дозах, что и для кратковременной анестезии, первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании Ветофола должна быть выше, чем при использовании барбитуратов.

== Побочные действия ==
При применении в соответствии с настоящей инструкцией Ветофол, как правило, хорошо переносится животными. Введение Ветофола, как и других средств для общей анестезии, может вызвать у животного кратковременное апноэ, снижение кровяного давления, брадикардию. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетение функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают повышающие кровяное давление препараты и кровезамещающие жидкости.
== Противопоказания ==
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Ветофол не следует применять для наркоза беременным самкам (если планируется сохранение приплода), препарат может быть использован для вводной анестезии при кесаревом сечении у сук.
Необходимо с осторожностью применять препарат истощенным животным, при гиповолемии, заболеваниях почек, печени и легких.
== Особые указания ==
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Для поддержания основного наркоза дополнительные дробные дозы Ветофола, до получения желаемого эффекта, следует вводить, основываясь на реакциях животного.

Ветофол совместим с лекарственными препаратами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; нежелательных фармакодинамических взаимодействий при этом не отмечается. Запрещается смешивание Ветофола с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Ветофол не предназначен для применения продуктивным животным.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

== Меры личной профилактики ==

При работе с Ветофолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветофолом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

== Условия хранения ==
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 C до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению и дальнейшему использованию не подлежат. Запрещается применение Ветофола по истечении срока годности.
== Производитель ==
Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), Великобритания