АМЕРВАК-PRRS® инструкция по применению

АМЕРВАК-PRRS®

Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АМЕРВАК-PRRS^®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма

АМЕРВАК-PRRS^®

Вакцина – лиофилизированная масса; разбавитель Хипрамун/А3 – суспензия

рег. 724-1-31.13-2056№ПВИ-1-3.8/02457
от 03.07.14
– Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина живая против репродуктивно-респираторного синдрома свиней с разбавителем

Лекарственная форма:
вакцина – лиофилизированная масса; разбавитель Хипрамун/А3 – суспензия

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из аттенуированного вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (европейский тип) штамм VP-046 BIS с добавлением вспомогательных компонентов: повидоиа – 1 мг/мл и моноглютаната натрия -0,3мг/мл.
Разбавитель Хипрамун/АЗ (иммуностимулятор) изготовлен из фосфатно-буферного раствора, иммуномодуля гора – гидрохлорида левомезола – 0,9м г/м л

Количество в потребительской упаковке:
вакцина: по 3 см3 (10 доз) и 4 см3 (50 доз) во флаконах; разбавитель: по 20,0 и 100,0 мл во флаконах

Показания к применению

Предназначена для профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней.

Противопоказания к применению

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам в период полового созревания.

Условия хранения

Хранят в сухом земном месте при температуре (2- 8) °С, разбавитель (5 – 25) °С