АМЕРВАК-PRRS® инструкция по применению

    АМЕРВАК-PRRS®

    АМЕРВАК-PRRS®

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АМЕРВАК-PRRS®
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
    Дата обновления: 2018.04.02
    Государственная регистрация данного препарата отменена

    Лекарственная форма

    АМЕРВАК-PRRS®
    Вакцина - лиофилизированная масса; разбавитель Хипрамун/А3 - суспензия
    рег. 724-1-31.13-2056№ПВИ-1-3.8/02457 от 03.07.14 - Отмена гос. регистрации

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина живая против репродуктивно-респираторного синдрома свиней с разбавителем

    Лекарственная форма:
    вакцина - лиофилизированная масса; разбавитель Хипрамун/А3 - суспензия

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    изготовлена из аттенуированного вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (европейский тип) штамм VP-046 BIS с добавлением вспомогательных компонентов: повидоиа - 1 мг/мл и моноглютаната натрия -0,3мг/мл. Разбавитель Хипрамун/АЗ (иммуностимулятор) изготовлен из фосфатно-буферного раствора, иммуномодуля гора - гидрохлорида левомезола - 0,9м г/м л

    Количество в потребительской упаковке:
    вакцина: по 3 см3 (10 доз) и 4 см3 (50 доз) во флаконах; разбавитель: по 20,0 и 100,0 мл во флаконах

    Показания к применению препарата

    Предназначена для профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней.

    Противопоказания к применению препарата

    Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам в период полового созревания.

    Условия хранения

    Хранят в сухом земном месте при температуре (2- 8) °С, разбавитель (5 - 25) °С

    Дата последнего изменения: 10-04-2025