АНАНДИН® 10% раствор для инъекций инструкция по применению

АНАНДИН® 10% раствор для инъекций

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АНАНДИН^® 10% раствор для инъекций

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АНАНДИН^® 10% раствор для инъекций для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2013 года

Дата обновления: 2012.11.30

Лекарственная форма

АНАНДИН^® 10% раствор для инъекций

Раствор для инъекций 10%

рег. 78-3-15.13-1489№ПВР-3-1.3/01222
от 28.07.20
– Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, зеленого цвета, со слабым специфическим запахом; с водой смешивается в любых соотношениях.

	1 мл
глюкаминопропилкарбакридон (анандин)	100 мг

Вспомогательные вещества: метиленовый синий, вода д/и.

Расфасован по 1, 2 и 5 мл в стеклянные ампулы, упакованные по 3 шт. в блистеры-ампулодержатели, которые помещены в картонные пачки; или по 5, 10 и 100 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Каждую ампулу маркируют с указанием наименования организации-производителя, названия лекарственного средства, объема препарата в ампуле, номера серии, срока годности.
Каждый флакон и картонную пачку с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата в упаковке, способа введения, условий хранения, надписей “Для ветеринарного применения”, “Стерильно”, даты изготовления, срока годности, номера серии, номер государственной регистрации, информацию о сертификации, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Иммуномодулятор. Индуцирует образование эндогенных интерферонов, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вируса, таким образом, препятствуя развитию инфекционного процесса.

Максимальная концентрация действующего вещества в крови наблюдается через 1 ч после в/м введения. Накопления препарата в организме не происходит. Препарат выводится с мочой в неизменном виде в течение 16-20 ч после введения.

Анандин^® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концентрациях не обладает местно-раздражающим, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Показания к применению

лечение чумы собак.

Порядок применения

Анандин ^®вводят собакам в/м в дозе 15-20 мг действующего вещества на кг массы животного или 0.15-0.2 мл препарата на кг массы животного независимо от возраста 1 раз/сут в течение 3 дней.

При тяжелой форме заболевания курс лечения может быть продлен до 4-6 дней.

Побочные эффекты

Анандин^® не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.

Противопоказания к применению

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Применение Анандина не исключает использование других лекарственных средств.

Меры личной профилактики

При работе с Анандином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование флаконов из-под Анандина для бытовых и пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности

Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.