АНАНДИН® 10% раствор для инъекций инструкция по применению
АНАНДИН® 10% раствор для инъекций
Лекарственная форма
| АНАНДИН® 10% раствор для инъекций |
Раствор для инъекций 10%
рег. 78-3-15.13-1489№ПВР-3-1.3/01222
от 28.07.20
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, зеленого цвета, со слабым специфическим запахом; с водой смешивается в любых соотношениях.
| 1 мл | |
| глюкаминопропилкарбакридон (анандин) | 100 мг |
Вспомогательные вещества: метиленовый синий, вода д/и.
Расфасован по 1, 2 и 5 мл в стеклянные ампулы, упакованные по 3 шт. в блистеры-ампулодержатели, которые помещены в картонные пачки; или по 5, 10 и 100 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую ампулу маркируют с указанием наименования организации-производителя, названия лекарственного средства, объема препарата в ампуле, номера серии, срока годности.
Каждый флакон и картонную пачку с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата в упаковке, способа введения, условий хранения, надписей "Для ветеринарного применения", "Стерильно", даты изготовления, срока годности, номера серии, номер государственной регистрации, информацию о сертификации, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Противопоказания к применению препарата
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Побочные эффекты
Анандин® не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
Срок годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Иммуномодулятор. Индуцирует образование эндогенных интерферонов, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вируса, таким образом, препятствуя развитию инфекционного процесса.
Максимальная концентрация действующего вещества в крови наблюдается через 1 ч после в/м введения. Накопления препарата в организме не происходит. Препарат выводится с мочой в неизменном виде в течение 16-20 ч после введения.
Анандин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концентрациях не обладает местно-раздражающим, тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение Анандина не исключает использование других лекарственных средств.
Меры личной профилактики
При работе с Анандином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование флаконов из-под Анандина для бытовых и пищевых целей.
Дата последнего изменения: 10-04-2025