Антиседан® инструкция по применению
препарата Антиседан® для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2017 года
Лекарственная форма
|
Антиседан® |
Раствор для инъекций
рег. 246-3-2.14-1885№ПВИ-3-1.3/01346 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
атипамезола гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода д/и.
Расфасован по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, снабженными пластиковыми колпачками контроля первого вскрытия. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 246-3-2.14-1885 № ПВИ-3-1.3/01346 от 19.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Атипамезола гидрохлорид, входящий в состав препарата Антиседан®, является α2-адреноблокатором и вызывает выброс норадреналина в центральной и периферической нервной системе. Это приводит к стимулированию симпатической нервной системы, в результате чего устраняется действие медетомидина (Домитора) и дексмедетомидина, активирующих α2-адренорецепторы.
Антиседан® быстро всасывается после в/м инъекции. Максимальная концентрация атипамезола в крови достигается через 10-15 мин после введения препарата. Объем распределения (Vd) – 1-2.5 л/кг. Период полувыведения атипамезола составляет примерно 1 ч.
Атипамезол метаболизируется в печени, малая часть метилируется в почках. Метаболиты препарата выводятся главным образом с мочой.
Показания к применению
- устранение седативного и анальгезирующего действия Домитора (медетомидина) у собак и кошек;
- устранение побочного действия Домитора на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Порядок применения
Антиседан вводят в/м, однократно через 15-60 мин после Домитора.
Для устранения действия Домитора препарат применяют в следующих дозах:
- для собак доза препарата Антиседан® (мл) равна дозе Домитора;
- для кошек доза препарата Антиседан® (мл) равна 1/2 введенной дозы Домитора.
Пример:
Вид животного | Доза Домитора | Доза Антиседана |
Собаки | 0.4 мл/10 кг | 0.4 мл/10 кг |
Кошки | 0.4 мл/5 кг | 0.2 мл/5 кг |
Обычно седативное действие Домитора снимается в течение 5-10 мин после введения препарата Антиседан®. В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного возможно повторное введение препарата Антиседан® через 10-15 мин после первого введения в указанных дозах.
Особенностей действия препарата Антиседан® при первом применении и отмене не установлено.
Препарат применяют, как правило, однократно.
Побочные эффекты
У собак после введения препарата Антиседан® в течение первых 10 мин отмечается гипотензивный эффект. В редких случаях возможны рвота, дефекация, кратковременные одышка и тремор мышц.
У кошек после введения препарата Антиседан® возможно развитие гипотермии.
В случае передозировки у животных могут наблюдаться кратковременная гиперактивность и тахикардия. При гиперактивности у кошек необходимо свести до минимума воздействие внешних раздражителей. Введение Домитора в половинной дозе устраняет симптомы передозировки Антиседана.
Особые указания и меры личной профилактики
Антиседан® не применяют для устранения действия других седативных препаратов.
Взаимодействие Антиседана с другими лекарственными препаратами не установлено.
С осторожностью следует применять препарат животным с заболеваниями печени.
Антиседан® не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Антиседан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Антиседан®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Дата последнего изменения: 03-09-2024