Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и болезни Тешена инактивированная эмульгированная инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и болезни Тешена инактивированная эмульгированная
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма

    Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и болезни Тешена инактивированная эмульгированная
    Эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина)
    рег. 12-1-5.0-3846№ПВР-1-5.0/02605 от 24.08.17 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и болезни Тешена инактивированная эмульгированная

    Лекарственная форма:
    эмульсия для инъекций (инактивированная вакцина)

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    культуральная жидкость перевиваемой культуры клеток (ПТП, ПСГК, ППК-66б или ВНК-21), инфицированная вирусами болезней Ауески и Тешена, инактивированная препаратом А-24 и эмульгированная в масляном адъюванте на основе минерального масла

    Дозировка:
    4 см3 (2 прививные дозы), 10 см3 (5 прививных доз), 20 см3 (10 прививных доз), 50 см3 (25 прививных доз) и 100 см3 (50 прививных доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    по 4 см3 (2 прививные дозы), 10 см3 (5 прививных доз), 20 см3 (10 прививных доз), 50 см3 (25 прививных доз) и 100 см3 (50 прививных доз) во флаконы

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

    Показания к применению препарата

    Для специфической профилактики болезни Ауески и болезни Тешена

    Условия хранения

    Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С в сухом темном месте.

    Побочные эффекты

    У некоторых чувствительных животных после введения препарата могут наблюдаться аллергические, в том числе анафилактические, реакции.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025