АУСКИПРА-GN инструкция по применению
Лекарственная форма
|
АУСКИПРА-GN |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекции (вакцина). суспензия для инъекций (разбавитель Хипрамун/АЗ), раствор для инъекций (разбавитель РЭД)
рег. 724-1-28.13-4034№ПВИ-1-2.8/02470 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина живая против болезни Ауески с разбавителями
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекции (вакцина). суспензия для инъекций (разбавитель Хипрамун/АЗ), раствор для инъекций (разбавитель РЭД)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из аттенуированного маркированного вируса (штамм gE(-) Bartha К61) болезни Ауески и вспомогательных компонентов: повидон- 0,5 мг/мл и хлорид натрия-0,008 мг/мл. Для внутримышечного и интраназального применения вакцина комплектуется разбавителями: Хипрамун/АЗ (Hipramun/A3) или РЭД (Red). Разбавитель Хипрамун/АЗ содержит фосфатно-буферный раствор, иммуномодулятор – гидрохлорид левомезола-0,9 мг/мл. Разбавитель РЭД содержит фосфатно-буферный раствор, 0,1% фенола красного – 0,02 мл/мл.
Дозировка:
вакцина: 4 см³ (50, 100 доз); разбавители: 100, 200 мл
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 4,0 см³ (50, 100 доз) в стеклянные флаконы; разбавитель РЭД расфасован по 100 мл, а разбавитель Хипрамун/АЗ – по 100 и 200 мл в стеклянные флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
Предназначена для специфической профилактики болезни Ауески у свиней в благополучных, угрожаемых и : неблагополучных хозяйствах
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
Дата последнего изменения: 03-09-2024