АВИВАК-РЕО 4315 инструкция по применению
Лекарственная форма
|
|
АВИВАК-РЕО |
Вакцина – лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, разбавитель – раствор для разведения вакцины инъекционного применения вакцина: 2 см3, 3 см3 и 4 см3 (100-3000 доз); разбавитель: 200 см3 (1000 доз)
рег. 29-1-5.12-3779№ПВР-1-3.5/01541 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против реовирусного теносиновита кур сухая живая с разбавителем
Лекарственная форма:
вакцина – лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, разбавитель – раствор для разведения вакцины инъекционного применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
вакцина – лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, разбавитель – раствор для разведения вакцины инъекционного применения. Вакцина изготовлена из культуральной жидкости первичной культуры фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным реовирусом (штамм «1133») с добавлением стабилизатора, в состав которого входят водные растворы сахарозы и желатозы.
Дозировка:
вакцина: 2 см³, 3 см³ (100-3000 доз); разбавитель: 200 см³, 400 см³
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 2,0 см3 (100-3000 доз) или, 3,0 см3 (100-3000 доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Разбавитель расфасован по 200,0 или 400,0 см3 в стеклянные флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается.
Противопоказания к применению
Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Запрещается применять вакцину против реовирусного теносиновита совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также прививать птицу другими вакцинами в течение 3-7 суток после очередной иммунизации.
Дата последнего изменения: 03-09-2024