Баймек® инструкция по применению

    Баймек®

    Баймек®

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Баймек®
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма

    Баймек®
    Раствор для инъекций 10 мг
    рег. 276-3-8.0-3033№ПВИ-2-5.9/00241 от 10.03.22 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    ивермектин

    Лекарственная форма:
    раствор для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл в качестве действующего вещества содержится 10 мг ивермектина, а также вспомогательные компоненты “ глицеролформаль - 488 мг и пропиленгликоль - до 1 мл.

    Дозировка:
    10 мг

    Количество в потребительской упаковке:
    Выпускают препарат расфасованным по 100 и 200 мл в стеклянных флаконах.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Противопаразитарные средства

    Показания к применению препарата

    Для лечения и профилактики паразитарныхболезней жвачных животных, оленей и свиней

    Противопоказания к применению препарата

    Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

    Условия хранения

    Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

    Побочные эффекты

    При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможно появление местной реакции в виде припухлости.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025