БИНОВЕР® инструкция по применению

Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения БИНОВЕР^®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма

БИНОВЕР^®

Раствор для интраназального применения

рег. 276-3-4.14-2074№ПВИ-3-4.14/04296
от 15.07.14
– Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
не присвоено

Лекарственная форма:
раствор для интраназального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лекарственный препарат производят из конъюгированного аминополисахаридного комплекса дрожжевых клеток (штамм 008L1), В 1,0 мл препарата содержится не менее 1,2 мг действующего вещества аминополисахаридного комплекса из дрожжевых клеток, в качестве вспомогательных веществ – тиомерсал в количестве 40 мкг и дистиллированную воду до 1 мл.

Количество в потребительской упаковке:
по 5; 7,5; 15 мл во флаконах-дозаторах

Показания к применению

Для лечения и профилактики аллергического ринита у собак и кошек.

Противопоказания к применению

Запрещено применять препарат при индивидуальной непереносимости любого из компонентов препарата.

Условия хранения

Бнновер® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка препарата до 10 дней при температуре не выше 25°С.