БИОВАК инструкция по применению
Лекарственная форма
|
БИОВАК |
Сухой компонент – лиофилизированная масса (“БИОВАК-D”); жидкий компонент – суспензия для инъекций (“БИОВАК-PAL”)
рег. 77-1-35.13-1802№ПВР-1-2.3/01287 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак
Лекарственная форма:
сухой компонент – лиофилизированная масса (“БИОВАК-D”); жидкий компонент – суспензия для инъекций (“БИОВАК-PAL”)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2 компонента: сухой “Биовак-D” изготовлен из живого аттенуированного штамма ЭПММ вируса чумы плотоядных с добавлением стабилизатора сорбита и желатозы; жидкий компонент- “Биовак-PAL” изготовлен из инактивированного парвовируса плотоядных (штамм “Геркулес”), инактивированного аденовируса собак-2 (штамм “Ада”) и инактивированной суспензии лептоспир серогрупп Canicola Icterohaemorrhagiae c добавлением адъюванта гидроксида алюминия=
Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент: по 0,5 см3 (1 прививочная доза) во флаконах или ампулах; жидкий компонент: по 1 или 2 мл (1 доза) во флаконах или ампулах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Дата последнего изменения: 03-09-2024