Бруцелвак инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Бруцелвак |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
рег. 12-1-15.19-4482№ПВР-1-15.19/03477 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus РБ-51 “ЩБК” живая сухая
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма Brucella abortus РБ-51 «ЩБК» с добавлением 25 % сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина).
Дозировка:
2 см3, 3 см3, 4 см3, 5 см3, 6 см3, 7 см3, 8 см3 (5-25 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см3 (доза определяется по результатам контроля качества, возможный диапазон от 5 до 25 доз для крупного рогатого скота с разбавителем от 10 см3 до 50 см3, то есть на 1 дозу вакцины 2 см3 разбавителя) во флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Побочные эффекты
У вакцинированных животных допускается повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженных припухлостей, исчезающих через 7 суток.
Противопоказания к применению
Запрещается применение других вакцин в течение двух недель до и трех недель после иммунизации против бруцеллеза, антибиотиков обычных – за семь суток, а пролонгированного действия за 28 суток до и после нее.
Дата последнего изменения: 03-09-2024