БУТОФАН® инструкция по применению
БУТОФАН®
препарата БУТОФАН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2024 года
Лекарственная форма
|
|
БУТОФАН® |
Раствор для инъекций
рег. 44-3-1.19-4416№ПВР-3-32.13/02978 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от розового до розово-красного цвета.
| 1 мл | |
| бутафосфан | 100 мг |
| цианокобаламин | 0.05 мг |
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), динатриевая соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водная (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонная кислота, натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками c клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-1.19-4416 № ПВР-3-32.13/02978 от 16.07.21
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Другие метаболики в комбинациях
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12 (цианокобаламин) активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
Показания к применению
Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства, в т.ч.:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
- в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
Порядок применения
Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям 1 раз/сут в/м, п/к или в/в (медленно), птице – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Доза (мл на животное) |
| Взрослые лошади и крупный рогатый скот | 10-25 |
| Жеребята, телята | 5-12 |
| Взрослые овцы и козы | 2.5-8 |
| Ягнята, козлята | 1.5-2.5 |
| Взрослые свиньи | 2.5-10 |
| Поросята-сосуны, подсвинки | 1-2.5 |
| Собаки | 0.5-5 |
| Кошки, пушные звери | 0.5-2.5 |
| Куры-несушки, бройлеры | 2-3 мл на 1 л питьевой воды |
| Цыплята, ремонтный молодняк | 1-1.5 мл на 1 л питьевой воды |
При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата Бутофан® согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
Симптомов передозировки препарата не установлено.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения препарата Бутофан®, в т.ч. молоко и яйца, используют без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Дата последнего изменения: 03-09-2024