КАФОРСЕН® инструкция по применению
Лекарственная форма
| КАФОРСЕН® |
Раствор для инъекций
рег. 32-3-3.15-2625№ПВР-3-6.9/02459
от 28.05.15
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
| 1000 мл | |
| водные растворы этанола следующих компонентов: | |
| кальция карбонат D6 | 50 мл |
| кальция фосфат D6 | 50 мл |
| кальций флюорат D6 | 50 мл |
| кремния диоксид D7 | 50 мл |
| фосфор желтый D12 | 50 мл |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Расфасован по 2 и 5 мл в стеклянные ампулы, по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Ампулы герметично запаяны и упакованы по 5 штук в контейнеры из полиэтилена и помещены в картонные коробки вместе с ножом для вскрытия ампул.
Маркируют каждую ампулу с указанием названия, объема лекарственного средства, номера серии и обозначения ТУ. Каждый флакон и коробку с ампулами - с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей "Для ветеринарного применения", "Стерильно" и "Гомеопатическое"; обозначения технических условий, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, и снабжают инструкцией по применению. На коробках дополнительно указывают количество и объем ампул.
Показания к применению препарата
Назначают кошкам, собакам, крупному рогатому скоту, лошадям, телятам, жеребятам с целью регуляции минерального обмена веществ, в комплексной терапии:
- остеопороза;
- остеомаляции;
- рахита;
- травм опорно-двигательного аппарата.
Условия хранения
Раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при наличии помутнения или изменения цвета, посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.
Побочные эффекты
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Входящие в состав лекарственного средства активные компоненты способствуют регуляции минерального обмена веществ (фосфорного, кальциевого, магниевого), повышают активность остеобластов и фибробластов, эластичность и прочность соединительной ткани, стимулируют регенерацию тканей при травмах опорно-двигательного аппарата.
По степени воздействия на организм Кафорсен® относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, входящие в его состав компоненты не накапливаются в организме животных.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение Кафорсена не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Продукцию животноводства в период и после применения Кафорсена раствора для инъекций используют на общих основаниях.
При работе с Кафорсеном раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственным и средствами.
Порядок применения
Препарат назначают в/м или п/к с целью регуляции минерального обмена веществ, в комплексной терапии остеопороза, остеомаляции, рахита и травм опорно-двигательного аппарата в следующих разовых дозах: кошкам, собакам - 0.1 мл на 1 кг живой массы (не более 4 мл на животное); крупному рогатому скоту, лошадям - 5 мл на животное; телятам, жеребятам - 2-3 мл на животное.
В острых случаях заболевания применяют 1-2 раза/сут до исчезновения клинических признаков заболевания; при хроническом течении болезни - 1-3 раза в неделю.
Длительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом, но она не должна превышать 1 месяца. При необходимости курс повторяют.
Дата последнего изменения: 10-04-2025