КАФОРСЕН инструкция по применению

    Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КАФОРСЕН
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата КАФОРСЕН для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2011 года

    Дата обновления: 2011.02.03

    Лекарственная форма


    КАФОРСЕН
    Таблетки

    рег. №ПВР-2-6.9/02457
    от 03.02.10
    – Истекло

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки от белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские; массой 0.1 г.

    100 г
    кальция карбонат D6 10 мл
    кальция фосфат D6 10 мл
    кальций флюорат D6 10 мл
    кремния диоксид D7 10 мл
    фосфор желтый D12 10 мл

    Вспомогательные вещества: сахарная крупка, кальция стеарат.

    Расфасованы по 10 таблеток в блистеры из фольги алюминиевой, по 50 таблеток в полимерные банки или банки из оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми крышками. Блистеры упакованы по 2 штуки в картонную коробку.

    Маркируют каждый блистер с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, массы и количества таблеток в блистере, номера серии, даты изготовления, условий хранения, срока годности, обозначения ТУ, надписей “Для ветеринарного применения” и “Гомеопатическое”; каждую банку и коробку – с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения лекарственного средства, массы таблетки и количества таблеток в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей “Для ветеринарного применения” и “Гомеопатическое”, обозначения ТУ, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.

    Свидетельство о регистрации № ПВР-2-6.9/02457 от 03.02.10

    Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

    1000 мл
    водные растворы этанола следующих компонентов:
    кальция карбонат D6 50 мл
    кальция фосфат D6 50 мл
    кальций флюорат D6 50 мл
    кремния диоксид D7 50 мл
    фосфор желтый D12 50 мл

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

    Расфасован по 2 и 5 мл в стеклянные ампулы, по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Ампулы герметично запаяны и упакованы по 5 штук в контейнеры из полиэтилена и помещены в картонные коробки вместе с ножом для вскрытия ампул.

    Маркируют каждую ампулу с указанием названия, объема лекарственного средства, номера серии и обозначения ТУ. Каждый флакон и коробку с ампулами – с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей “Для ветеринарного применения”, “Стерильно” и “Гомеопатическое”; обозначения технических условий, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, и снабжают инструкцией по применению. На коробках дополнительно указывают количество и объем ампул.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Входящие в состав лекарственного средства активные компоненты способствуют регуляции минерального обмена веществ (фосфорного, кальциевого, магниевого), повышают активность остеобластов и фибробластов, эластичность и прочность соединительной ткани, стимулируют регенерацию тканей при травмах опорно-двигательного аппарата.

    По степени воздействия на организм Кафорсен раствор для инъекций относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, входящие в его состав компоненты не накапливаются в организме животных.

    Показания к применению

    С целью регуляции минерального обмена веществ, в комплексной терапии:

    • остеопороза;
    • остеомаляции;
    • рахита;
    • травм опорно-двигательного аппарата.

    Раствор для инъекций назначают кошкам, собакам, крупному рогатому скоту, лошадям, телятам, жеребятам.

    Таблетки назначают кошкам и собакам.

    Порядок применения

    Раствор для инъекций назначают в/м или п/к с целью регуляции минерального обмена веществ, в комплексной терапии остеопороза, остеомаляции, рахита и травм опорно-двигательного аппарата в следующих разовых дозах: кошкам, собакам – 0.1 мл на 1 кг живой массы (не более 4 мл на животное); крупному рогатому скоту, лошадям – 5 мл на животное; телятам, жеребятам – 2-3 мл на животное.

    В острых случаях заболевания раствор для инъекций применяют 1-2 раза/сут до исчезновения клинических признаков заболевания; при хроническом течении болезни – 1-3 раза в неделю.

    Длительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом, но она не должна превышать 1 месяца. При необходимости курс повторяют.

    Таблетки назначают внутрь индивидуально принудительно на корень языка 1 раз/сут в следующих разовых дозах: собакам крупных пород – 3 таб.; собакам средних пород – 2 таб.; собакам мелких пород, кошкам – 1 таб. Длительность курса лечения определяется ветеринарным врачом и составляет 7-14 дней.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений при применении Кафорсена в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Применение Кафорсена не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

    Продукцию животноводства в период и после применения Кафорсена раствора для инъекций используют на общих основаниях.

    При работе с Кафорсеном раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственным и средствами.

    Условия хранения

    Раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

    Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при наличии помутнения или изменения цвета, посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

    Таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от -3°С до +25°С. Срок годности – 5 лет.

    Срок годности

    Срок годности – 3 года.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024