КАРДАНОН® инструкция по применению
Лекарственная форма
| КАРДАНОН® |
Раствор для инъекций
рег. 78-3-21.13-1502№ПВР-3-1.3/01223
от 28.07.20
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный или слегка опалесцирующий, зеленовато-желтого цвета, без запаха; с водой смешивается в любых соотношениях.
| 1 мл | |
| 10-метиленкарбоксилат-9-акридон натрия (камедон) | 125 мг |
Вспомогательные вещества: трилон Б, трис-(оксиметил)-аминометан, хлороводородная кислота, вода д/и.
Расфасован по 2 и 5 мл в стеклянные ампулы соответствующей вместимости, упакованные по 3 шт. в блистеры-ампулодержатели, которые помещены в картонные пачки; или по 10 и 200 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую ампулу маркируют с указанием наименования организации-производителя, названия лекарственного средства, объема препарата в ампуле, номера серии, срока годности.
Каждый флакон и картонную пачку с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия препарата, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата в упаковке, способа введения, условий хранения, надписей "Для ветеринарного применения", "Стерильно", даты изготовления, срока годности, номера серии, номер государственной регистрации, информацию о сертификации, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Противопоказания к применению препарата
- выраженная недостаточность функции почек;
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Побочные эффекты
Карданон не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
Срок годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Стимулирует выработку эндогенного интерферона, оказывая выраженное противовирусное действие на РНК- и ДНК-геномные вирусы, включая вирус чумы собак, а также является индуктором синтеза и секреции фактора некроза опухолей, повышает функциональную активность Т- и В- лимфоцитов, и таким образом препятствует развитию инфекционного процесса.
Максимальная концентрация действующего вещества в крови наблюдается через 15-30 мин после в/м введения. Выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч.
Карданон по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концентрациях не обладает местно-раздражающим, тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение Карданона не исключает использование других лекарственных средств.
Меры личной профилактики
При работе с Карданоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование флаконов из-под Карданона для бытовых и пищевых целей.
Порядок применения
Собакам в возрасте до года препарат вводят в/м в дозе 20 мг действующего вещества на кг массы или 0.16 мл препарата на кг массы животного, собакам старше года - 15 мг действующего вещества на кг массы или 0.12 мл препарата на кг массы животного 1 раз/сут в течение 5-7 дней.
При тяжелой форме заболевания курс лечения может быть продлен до 10 дней.
Дата последнего изменения: 10-04-2025