КЛОЗАНТИН® ИНЪЕКЦИОННЫЙ инструкция по применению
Лекарственная форма
| КЛОЗАНТИН® ИНЪЕКЦИОННЫЙ |
Раствор для инъекций 20%
рег. №ПВР-2-3.6/01706
от 18.09.06
- Истекло
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 5% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | |
| клозантел | 50 мг |
Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.
Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей "Для животных", "Стерильно" и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06
Раствор для инъекций 10% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | |
| клозантел | 100 мг |
Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.
Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей "Для животных", "Стерильно" и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06
Раствор для инъекций 20% от светло-желтого до темно-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | |
| клозантел | 200 мг |
Вспомогательные вещества: новокаин, полиэтиленоксид-400, бензиловый спирт, поливинилпирролидон, этанол, вода д/и.
Расфасован по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла и по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и способа применения препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей "Для животных", "Стерильно" и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01706 от 18.09.06
Показания к применению препарата
С лечебной и профилактической целью:
- крупному рогатому скоту - при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе и гиподерматозе;
- овцам - при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе и эстрозе.
Противопоказания к применению препарата
Не подлежат обработке:
- дойные животные;
- ослабленные животные;
- истощенные животные;
- животные во время инфекционных заболеваний;
- коровы и овцы менее чем за 30 суток до родов и в течение 30 суток после родов.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Клозантина инъекционного в рекомендуемых дозах, как правило, не
наблюдается.
Местные реакции: при п/к введении препарата крупному рогатому скоту в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.
Срок годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp., Chabertia ovis и трематод, в т.ч. Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения лекарственного препарата клозантел быстро всасывается с места введения и проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация клозантела в крови достигается через 12 ч после применения препарата. Из организма клозантел выделяется преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных - частично с молоком.
Клозантин инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Особые указания и меры личной профилактики
Клозантин® инъекционный не следует применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными средствами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения препарата. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
При работе с лекарственным препаратом Клозантин® инъекционный следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами согласно СанПин 1.2.1077-01.
При случайном попадании препарата на кожу следует немедленно смыть его водой с мылом; при попадании в глаза - тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт - немедленно обратиться к медицинскому врачу.
Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики в дозах, указанных в таблицах 1 и 2, крупному рогатому скоту - в/м или п/к, овцам - п/к.
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в 2-3 места.
Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-7 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью.
Таблица 1. Показания к применению крупному рогатому скоту и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора
| Заболевание | Доза препарата (мл на 50 кг массы животного) | Доза ДВ (мг/кг) | ||
| 5% | 10% | 20% | ||
| Фасциолез | 2.5-5,0 | 1.15-2.5 | 0.65-1.25 | 2.5-5.0 |
| Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, остертагиоз | 5.0 | 2.5 | 1.25 | 5.0 |
| Гиподерматоз | 5.0 | 2.5 | 1.25 | 5.0 |
Таблица 2. Показания к применению овцам и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора
| Заболевание | Доза препарата (мл на 10 кг массы животного) | Доза ДВ (мг/кг) | ||
| 5% | 10% | 20% | ||
| Фасциолез | 1.0-1.5 | 0.5-0.75 | 0.25-0.40 | 5.0-7.5 |
| Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, нематодироз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз | 1.5 | 0.75 | 0.40 | 7.5 |
| Эстроз | 1.5 | 0.75 | 0.40 | 7.5 |
Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов.
Дата последнего изменения: 10-04-2025