ЦИФЛУНИТ® инструкция по применению

    ЦИФЛУНИТ®

    ЦИФЛУНИТ®

    Действующее вещество:
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЦИФЛУНИТ®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦИФЛУНИТ® для специалистов и утверждено компанией-производителем 2024 года
    Дата обновления: 2023.12.29

    Лекарственная форма

    ЦИФЛУНИТ®
    Раствор для наружного применения
    рег. 44-3-31.11-3756№ПВР-3-31.11/02810 от 27.06.17 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для наружного применения маслянистый, прозрачный, желтого цвета.

    1 мл
    цифлутрин 10 мг

    Вспомогательные вещества: ароматический углеводородный растворитель Shellsol A150 или Solvesso™ 150 ND, 2-октилдодеканол, жидкий парафин.

    Расфасован по 100 мл в полимерные флаконы, по 500 мл в полимерные бутылки, укупоренные с навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 100 мл и бутылки объемом 500 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона и снабжать дозатором и перчатками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

    Регистрационное удостоверение 44-3-31.11-3756 № ПВР-3-31.11/02810 от 27.06.17

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Инсектоакарицидные средства

    Показания к применению препарата

    • для защиты крупного рогатого скота от нападения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек в пастбищный период и их уничтожения.

    Противопоказания к применению препарата

    • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

    Препарат не следует применять животным массой менее 300 кг.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 8° до 25°С.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений при применении препарата Цифлунит® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

    При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки - 60 суток. Запрещается применение препарата Цифлунит® по истечении срока годности.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Инсектицидный препарат группы синтетических пиретроидов.

    Цифлутрин (циано-4-(флуоро-3-феноксифенил)-метил-3-(2,2-дихлороэтенил)-2,2-диметил), входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в т.ч. зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, а также слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).

    Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.

    Цифлунит® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Цифлунит® не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.

    Цифлунит® не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

    Возможно применение препарата стельным животным.

    Продукция животного происхождения после применения препарата Цифлунит® в соответствии с инструкцией может быть использована без ограничений.

    Mepы личной профилактики

    При работе с препаратом Цифлунит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инсектоакарицидными лекарственными препаратами. Обработку животных следует проводить в спецодежде (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Цифлунит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    Порядок применения

    Обработку крупного рогатого скота проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

    Цифлунит® с помощью дозатора наносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 10 мл на животное весом свыше 300 кг. Животным весом менее 300 кг препарат наносят в дозе 1мл на 50 кг массы тела животного.

    Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.

    Обработку животных проводят в пастбищный период 1 раз в 4-6 недель (в зависимости от численности насекомых).

    Защитное действие препарата продолжается не менее 28 суток после однократной обработки.

    Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

    При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025