ДЕРКУНИМИКС инструкция по применению

Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДЕРКУНИМИКС

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма

ДЕРКУНИМИКС

Сухой компонент-лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций(живая вакцина); жидкий компонент-суспензия для инъекций

рег. 250-1-12.14-2441№ПВИ-1-12.14/04433
от 16.01.15
– Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов

Лекарственная форма:
сухой компонент-лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций(живая вакцина); жидкий компонент-суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Сухой компонент изготовлен из суспензии клеток куриных СПФ-эмбрионов, инфицированных аттенуированным вирусом миксоматоза (штамм «SG33»), с добавлением сахарозы и бычьего альбумина в качестве стабилизатора. Жидкий компонент изготовлен из суспензии печени кроликов, инфицированной вирусом геморрагической болезни (штамм «AG»), инактивированной формальдегидом, с добавлением тиомерсала – 10 мкг, гидроксида алюминия – 0,35 мг.=

Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент: по 1 см3 (10 или 40 прививных доз) во флаконах; жидкий компонент: по 2 или 8 мл во флаконах

Показания к применению

Для профилактики миксоматоза и вирусной геморрагической болезни у кроликов.

Противопоказания к применению

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание не допускается.