ДОКСИЛОКС® инструкция по применению
Лекарственная форма
| ДОКСИЛОКС® |
Раствор для инъекций
рег. 44-3-4.16-3184№ПВР-3-8.0/02644
от 07.08.19
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, слегка вязкий, от коричневого до темно-коричневого цвета.
| 1 мл | |
| доксициклина гиклат (в пересчете на основание) | 200 мг |
Вспомогательные вещества: хлороводородная (соляная) кислота, вода д/и, пропиленгликоль.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-4.16-3184 № ПВР-3-8.0/02644 от 07.08.19
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Тетрациклины
Показания к применению препарата
Применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям с лечебной целью при инфекциях, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- стафилококкозе;
- гемофилезе;
- пастереллезе;
- энзоотической пневмонии свиней;
- хламидиозе;
- других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.
Противопоказания к применению препарата
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклина.
Запрещается применять препарат животным в период беременности и лактации.
Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Побочные эффекты
При применении препарата согласно инструкции побочных эффектов, как правило, не отмечается, за исключением случаев повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата Доксилокс® возможно возникновение следующих симптомов: диарея, рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и провести симптоматическую терапию.
Срок годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Полусинтетический антибактериальный препарат группы тетрациклина III поколения.
Доксициклин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Leptospira spp., Chlamydia spp., Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Rickettsia spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0.5-1 ч; легко проникает в большинство органов и тканей животного, частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма главным образом с желчью и частично с мочой.
Доксилокс® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками групп пенициллина и цефалоспоринов, а также препаратами, содержащими кальций, из-за возможного снижения его активности.
Препарат разрешен для применения молодняку.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата Доксилокс®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Доксилокс® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Доксилокс®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Порядок применения
Доксилокс® вводят животным в/м однократно в следующих дозах:
- крупный и мелкий рогатый скот - 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 20 мг доксициклина на 1 кг массы животного);
- свиньи - 0.5 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного).
При необходимости лекарственный препарат применяют повторно через 48 ч после первой инъекции.
В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 2.5 мл для поросят и ягнят, 5 мл для взрослых свиней, овец и телят, 10 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест.
Особенностей действия препарата при первом введении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Дата последнего изменения: 10-04-2025