ДОКСИМАГ®-О инструкция по применению

    Действующее вещество:
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДОКСИМАГ®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ДОКСИМАГ®-О для специалистов и утверждено компанией-производителем 2017 года
    Дата обновления: 2016.06.16

    Лекарственная форма

    ДОКСИМАГ®
    Раствор для орального применения
    рег. 77-3-32.13-1754№ПВР-3-5.7/02270 от 25.12.13 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для орального применения 1 мл
    доксициклин (в форме гиклата) 100 мг

    Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон - 50 мг, моноэтаноламин - 0.005 мл, магния хлорид (или магния оксид) - 90 мг, вода д/и - до 1 мл.

    Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы или по 0.5 л, 1.0 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Полиэтиленовые канистры закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

    Регистрационное удостоверение 77-3-32.13-1754 № ПВР-3-5.7/02270 от 25.12.13

    Показания к применению препарата

    Сельскохозяйственной птице и свиньям при инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину, в т.ч.:

    • хронические респираторные заболевания;
    • колибактериоз;
    • пастереллез;
    • сальмонеллез;
    • микоплазмоз;
    • геморрагическая септицемия;
    • некробациллез;
    • анаплазмоз;
    • энзоотический аборт;
    • синдром ММА (метрит-мастит-агалактия).

    Противопоказания к применению препарата

    Запрещается применение:

    • курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях;
    • ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с выделением доксициклина с яйцом;
    • при повышенной чувствительности животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

    Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

    Побочные эффекты

    При применении препарата Доксимаг®-О в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

    Симптомы передозировки препарата не выявлены.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения - 1 год с даты производства. После вскрытия флаконов и канистр неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Бактериостатический антибиотик группы тетрациклина. Доксициклина гиклат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Brucella spp.; активен также в отношении Mykoplasma spp. и некоторых простейших.

    Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацетилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.

    После орального применения доксициклин хорошо всасывается из ЖКТ и, благодаря липотропности, легко проникает через клеточные мембраны в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации через 1.5-2 ч после применения. Сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 ч, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с мочой и фекалиями.

    По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    Особые указания и меры личной профилактики

    В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

    Не допускается применение препарата совместно с бактерицидными антибиотиками, антацидами и препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий.

    Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, свиней - не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Доксимаг®-О следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые флаконы и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Порядок применения

    Препарат применяют перорально в смеси с питьевой водой: птице - 1 мл на 1 л воды в течение 3-5 дней; свиньям - 1 мл на 10 кг массы в течение 4-5 дней (в тяжелых случаях - 7-10 дней).

    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

    Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее, в той же дозировке и по той же схеме.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 10-04-2025