ЭГОЦИН® L.A. инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭГОЦИН® L.A.
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЭГОЦИН® L.A. для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания 2017 года
    Дата обновления: 2016.07.13

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для инъекций 1 мл
    окситетрациклина дигидрат 200 мг
    Вспомогательные вещества: 2-пирролидон, поливинилпирролидон, натрия формальдегидсульфоксилат, магния оксид, моноэтаноламин, хлористоводородная кислота, вода д/и. Расфасован по 100 мл в герметично закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

    Показания к применению препарата

    Лечение у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и кроликов инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в т.ч.:
    • инфекции органов дыхания;
    • инфекции ЖКТ;
    • абсцесс;
    • мастит;
    • эндометрит;
    • раневые инфекции;
    • послеоперационные и послеродовые инфекции;
    • кератоконъюнктивит;
    • гнойный артрит;
    • некробактериоз.

    Противопоказания к применению препарата

    • выраженная почечная недостаточность;
    • повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклина.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В месте введения лекарственного препарата у животного возможно появление местной реакции в виде отека, зуда, эритемы, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств в течение нескольких дней. У некоторых животных при повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата возможны аллергические реакции. В таком случае использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. Симптомы передозировки не выявлены.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства, после вскрытия - не более 28 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Антибактериальный препарат группы тетрациклина. Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий, крупных вирусов, актиномицетов. Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК. После в/м введения препарата Эгоцин® L.A. окситетрациклин медленно всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через несколько часов и удерживается на протяжении 12 ч, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 ч. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных - частично с молоком. Эгоцин® L.A. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    Особые указания и меры личной профилактики

    Препарат можно применять беременным и лактирующим самкам. Не следует применять препарат Эгоцин® L.A. одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными препаратами. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом Эгоцин® L.A., запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 7 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных. Меры личной профилактики При работе с препаратом Эгоцин® L.A. необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. Людям с повышенной чувствительностью к тетрациклинам следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды; при попадании в глаза - немедленно промыть их водой, при необходимости обратиться к врачу. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    Порядок применения

    Эгоцин® L.A. вводят крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного. Максимальный объем для введения в одно и то же место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту, 10 мл - свиньям, 5 мл - овцам и козам. Поросятам в возрасте 1 день препарат вводят в дозе 0.2 мл на животное, в возрасте 2-7 дней - 0.3 мл на животное; в возрасте 8-14 дней - в дозе 0.4 мл на животное; в возрасте 15-21 день - в дозе 0.5 мл на животное и в возрасте старше 21 дня - в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Кроликам Эгоцин® L.A. вводят п/к в дозе 0.25 мл препарата на 1 кг массы тела. Для терапии некробактериоза и риккетсиозов у ягнят препарат применяют в/м в дозе 2 мл на животное. В случае необходимости повторно препарат назначают через 3 дня после первой инъекции. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025