Эквилис® Преквенза Те инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Эквилис® Преквенза Те |
Суспензия для инъекций
рег. 528-1-10.19-4491№ПВИ-1-4.7/02307 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из столбнячного токсоида и культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDCK, инфицированной вирусом гриппа лошадей (штаммы A/equine-2/Newmarket/2/93 и A/equine-2/South Africa/4/ОЗ, инактивированных β-пропиолактоном). Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующие вещества: вирус гриппа лошадей штамм A/equine-2/Newmarket/2/93 – не менее 50 АЕ¹, штамм A/equine-2/South Africa/4/ОЗ – 50 АЕ и столбнячный токсоид – 40 ФЕ² и вспомогательные вещества: адъювант Маtriх-С и фосфатно-солевой буферный раствор 0,01 М.
¹ АЕ – антигенные единицы,
² ФЕ – флоккулирующие единицы; соответствует ≥ 30 МЕ/мл согласно тесту активности Евр. Фарм. на морских свинках.
Дозировка:
1 мл (1 доза)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы. Флаконы с вакциной упаковывают по 10 штук в картонные коробки.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Побочные эффекты
На месте инъекции возможно образование диффузного отека. В очень редких случаях может наблюдаться повышение температуры, сопровождающееся вялостью, угнетением и отсутствием аппетита в течение от 1 до 3 дней.
Противопоказания к применению
Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не рекомендуется вакцинировать жеребят младше 6-месячного возраста, особенно рожденных от кобыл, ревакцинированных в последние 2 месяца жеребости, по причине возможного взаимодействия с материнскими антителами. Запрещается использовать вакцину против гриппа и столбняка лошадей с другими лекарственными препаратами.
Дата последнего изменения: 03-09-2024