ЭРИСЕНГ ПАРВО инструкция по применению
Лекарственная форма
| ЭРИСЕНГ ПАРВО | Суспензия для инъекций рег. 724-1-6.19-4449№ПВИ-1-3.14/04205 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парвовирусной инфекции и рожи свиней инактивированная
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из парвовируса свиней (штамм NADL-2) инактивированного бинарным этиленимином и культуры бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae (штамм R32E11) инактивированных формальдегидом, с добавлением в качестве адъювантов: DEAE декстрана- 40 мг и гидроксида алюминия – 5,29 мг; вспомогательных веществ – симетикона – 2 мг, фосфатно-буферного раствора до 2 мл.
В одной иммунизирующей дозе вакцины (2,0 мл) содержится: инактивированный парвовирус свиней, штамм NADL-2, RP ≥ 1*,
инактивированная Erysipelothrix rhusiopathiae, штамм R32E11, ELISA > 3,34 IE50 % **.
* RP, относительная иммуногенность в ИФА;
** IE50 % (единицы, получаемые в ИФА при ингибировании 50%).
Дозировка:
100 мл (50 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) в пластиковые флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Побочные эффекты
У отдельных животных может появляться незначительное воспаление в месте введения, сохраняющееся не более чем 48 часов, а также незначительное и временное повышение температуры тела в течение первых 6 часов после введения.
Дата последнего изменения: 03-09-2024