Фивакс™ SLE 4363 инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Фивакс^™ SLE

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

Дата обновления: 2024.05.29

Лекарственная форма

Фивакс^™ SLE

Лиофилизат для приготовления суспензии для перорального применения

рег. 376-1-36.22-4952№ПВИ-1-17.17/05156 от 17.01.23 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против сальмонеллеза кур живая сухая

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для перорального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из аттенуированной культуры бактерий штамма Salmonella enteritidis - 1 х 10 в степени 8 - 2.5 х 10⁸ КОЕ/дозу, стабилизированной трегалозой.

Дозировка:
5 см³ и 10 см³ (1000, 2000, 2500, 3000, 4000 или 5000 прививных доз)

Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 5,0 см³ или 10,0 см³ (1000, 2000, 2500, 3000, 4000 или 5000 прививных доз) в стеклянные флаконы.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания к применению препарата

Для профилактики сальмонеллеза кур, вызываемого S.enteritidis в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания

Противопоказания к применению препарата

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре 2 - 8°С. Замораживание не допускается.

Побочные эффекты

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.