ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ инструкция по применению

    ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ

    ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2024 года

    Дата обновления: 2024.08.08

    Лекарственная форма


    ФУРОСЕНИТ-ВЕТ СОЛЮТАБ

    Таблетки для приема внутрь 8 мг

    рег. 44-3-12.24-5176№ПВР-3-12.24/03982
    от 27.06.24
    – Действующее

    Таблетки для приема внутрь 20 мг

    рег. 44-3-12.24-5176№ПВР-3-12.24/03982
    от 27.06.24
    – Действующее

    Таблетки для приема внутрь 50 мг

    рег. 44-3-12.24-5176№ПВР-3-12.24/03982
    от 27.06.24
    – Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки для приема внутрь плоские, круглые, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления; поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

      1 таб.
    фуросемид 8 мг
    -“- 20 мг
    -“- 50 мг

    Вспомогательные вещества: магния стеарат, коповидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралоза, ароматизатор пищевой, красители, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101, 200).

    Расфасованы по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20, 30, 40 и 50 таблеток во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1, 2, 3, 4 и 5 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы из темного стекла упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

    Регистрационное удостоверение 44-3-12.24-5176 № ПВР-3-12.24/03982 от 27.06.24

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Диуретическое средство быстрого действия группы сульфонамида.

    Фуросемид блокирует систему транспорта ионов натрия, калия, хлора в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие фуросемида связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в данном отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.

    При снижении канальцевой секреции или при связывании фуросемида с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается.

    При курсовом применении фуросемида его диуретическая активность не снижается, т.к. фуросемид прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa. Фуросемид вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

    При сердечной недостаточности фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов, и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.

    Фуросемид обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением ОЦК и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у животных с артериальной гипертензией повышена).

    После перорального введения фуросемид быстро всасывается в ЖКТ, абсорбция составляет 60-70%. При тяжелых заболеваниях почек или хронической сердечной недостаточности степень абсорбции уменьшается. Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) – 95-99%.

    После перорального введения фуросемида диуретический эффект развивается в течение 60 минут и продолжается около 4-6 ч (при сниженной функции почек – до 8 ч). Время достижения Cmax в крови составляет от 1 до 2 ч. T1/2 составляет около 3 ч.

    Фуросемид метаболизируется в печени. Выводится в основном почками и в незначительном количестве – кишечником.

    Фуросенит-вет Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

    Показания к применению

    Применяют кошкам и собакам при отечном синдроме различной этиологии, в т.ч. при:

    • хронической сердечной и почечной недостаточности;
    • нефротическом синдроме;
    • заболеваниях печени;
    • тяжелых формах артериальной гипертензии;
    • других заболеваниях, сопровождающихся отеками.

    Порядок применения

    Применяют кошкам и собакам перорально индивидуально, в смеси с кормом или в форме водной суспензии 1-2 раза/сут в суточной дозе 1-3 мг фуросемида на 1 кг массы тела животного. При необходимости доза может быть увеличена в 2 раза.

    Доза препарата, кратность применения и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным врачом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного. В некоторых случаях возможно длительное применение препарата.

    Для удобства применения минимальной дозировки препарата возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или ее части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.

    Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Фуросенит-вет Солютаб 8 и Фуросенит-вет Солютаб 20 – 2 мл, для Фуросенит-вет Солютаб 50 – 4 мл.

    Наиболее удобным является применение:

    • Фуросенит-вет Солютаб 8 – животным массой тела до 8 кг,
    • Фуросенит-вет Солютаб 20 – животным массой тела от 8 до 24 кг,
    • Фуросенит-вет Солютаб 50 – животным массой тела от 24 кг.

    Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и после его отмены не выявлено.

    Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

    Побочные эффекты

    При применении лекарственного препарата Фуросенит-вет Солютаб в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможны следующие побочные эффекты: дегидратация, гиповолемия, нарушение водно-электролитного баланса, усиление симптомов сахарного диабета, гемоконцентрация, тромбоцитопения, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышение креатинина и мочевой кислоты, признаки ототоксичности.

    При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

    При значительной передозировке или при длительном применении препарата у животных возможно развитие нарушений водно-электролитного баланса, гиповолемии, гемоконцентрации, артериальной гипотонии, сердечной аритмии, появление судорог, повышение концентрации креатинина, мочевой кислоты, триглицеридов в сыворотке крови. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить применение препарата, и назначить средства симптоматической терапии.

    Противопоказания к применению

    • повышенная индивидуальная чувствительность (в т.ч. в анамнезе) к фуросемиду, другим сульфонамидам и сульфаниламидам;
    • предкоматозное и коматозное состояние, почечная кома;
    • гломерулонефрит;
    • почечная недостаточность с анурией;
    • нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия) и кислотно-щелочного равновесия;
    • декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, инфаркт миокарда.

    Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек.

    Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Решение о возможности применения препарата во время беременности должно быть принято лечащим ветеринарным врачом на основании оценки ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

    Фуросенит-вет Солютаб не следует назначать одновременно с хлоралгидратом и аминогликозидными антибиотиками. Не рекомендуется одновременное применение с ото- и нефротоксичными препаратами в связи с возможным усилением токсических эффектов; с НПВП и фенитоином из-за усиления токсичности салицилатов и возможного снижения эффективности фуросемида.

    Фуросенит-вет Солютаб снижает эффективность гипогликемических средств (в т.ч. инсулина) и прессорных аминов (эпинефрин, норэпинефрин); в комбинации с цефалоспоринами возможно усиление нефротоксического действия; в комбинации с сердечными гликозидами возможно усиление их токсичности.

    Фуросенит-вет Солютаб следует назначать с осторожностью одновременно с ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, т.к. их одновременное назначение может привести к чрезмерному снижению АД с ухудшением функции почек и развитию острой почечной недостаточности. Возможно усиление эффекта при одновременном назначении с другими гипотензивными и диуретическими средствами, теофилином, курареподобными миорелаксантами.

    ГКС при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии. Циклоспорин А в сочетании с фуросемидом увеличивает риск нарушения экскреции уратов почками.

    С осторожностью следует назначать одновременно с рентгеноконтрастными веществами в связи с повышенным риском развития нефропатии.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Фуросенит-вет Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Фуросенит-вет Солютаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.

    Запрещается применение лекарственного препарата Фуросенит-вет Солютаб по истечении срока годности.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

    Срок годности

    Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона) – 4 месяца.

    Условия отпуска

    Отпускают без рецепта ветеринарного врача.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024