Галлимун SE+ST инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Галлимун SE+ST
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма


    Галлимун SE+ST
    Эмульсия для инъекций 300 мл (1000 доз)

    рег. 250-1-15.16-3482№ПВИ-1-11.11/03502
    от 17.08.20
    – Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против сальмонеллеза кур бивалентная инактивированная

    Лекарственная форма:
    эмульсия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Вакцина изготовлена из культур бактерий штаммов Salmonella Enteritidis LB 111 и Salmonella Typhimurium DT 104, инактивированных формальдегидом, с добавлением 0,21 мл минерального масла в качестве адъюванта, 0,02 мл сорбитан моноолеата и 0,005 мл полисорбата 80, 0,03 мкг тиомерсала и воды для инъекций до 0,3 мл.

    Дозировка:
    300 мл (1000 доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    по 300 мл (1000 доз) во флаконах

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению

    Для профилактики сальмонеллеза кур, вызываемого Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium

    Побочные эффекты

    При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

    Противопоказания к применению

    Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
    Запрещается использовать вакцину Галлимун SE+ST совместно с другими иммунобиологическими препаратами

    Условия хранения

    Хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С в защищенном от света месте

    Дата последнего изменения: 03-09-2024