ГАЛЛИВАК АЕ+FP инструкция по применению

    Государственная регистрация данного препарата отменена
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ГАЛЛИВАК АЕ+FP
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

    Дата обновления: 2018.04.02

    Лекарственная форма


    ГАЛЛИВАК АЕ+FP
    Лиофилизированная масса с разбавителем для приготовления раствора

    рег. 250-1-10.13-1370№ПВИ-1-10.13/03971
    от 13.05.13
    – Отмена гос. регистрации

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц живая лиофилизированная с разбавителем

    Лекарственная форма:
    лиофилизированная масса с разбавителем для приготовления раствора

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    из гомогената тушек и экстраэмбриональной жидкости СП Ф-эмбри онов кур, инфицированных вирусами инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek И 43») и оспы птиц (штамм «Cutter»), с добавлением в качестве стабилизатора пептона, лактозы и сорбитола (64%), с добавлением гентамицина в качестве бактериоетатического средства (0,07%) и красителя FD&C Blue Dye (1%).
    В качестве разбавителя используется 85% раствор глицерина в воде.

    Количество в потребительской упаковке:
    Вакцина: по 1000 прививных доз во флаконах; разбавитель: по 10 мл во флаконах

    Показания к применению

    Для профилактики инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц.

    Противопоказания к применению

    Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц.

    Условия хранения

    В сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С, разбавитель – при температуре от 5°С до 30°С. Замораживание вакцины не допускается.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024