АНАНДИН® капли глазные и интраназальные инструкция по применению
препарата АНАНДИН® капли глазные и интраназальные для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2013 года
Лекарственная форма
|
АНАНДИН® капли глазные и интраназальные |
Капли глазные и интраназальные
рег. 78-3-7.12-0688№ПВР-3-2.0/00339 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные и интраназальные в виде прозрачной жидкости светло-зеленого цвета.
1 мл | |
глюкаминопропилкарбакридон (анандин) | 20 мг |
Вспомогательные вещества: глицерин 5%, вода д/и – до 100%.
Расфасованы по 5 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Иммуномодулятор. Входящий в состав капель глюкаминопропилкарбакридон, относится к группе низкомолекулярных индукторов цитокинов и обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием.
Глюкаминопропилкарбакридон стимулирует выработку эндогенного интерферона, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов и макрофагов, активизирует продукцию прововоспалительных цитокинов.
Капли глазные и интраназальные Анандин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат не обладает местно-раздражающим, резорбтивно-токсическим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению
- в комплексной терапии конъюнктивитов и ринитов различной этиологии у собак и кошек.
Порядок применения
При конъюнктивитах препарат закапывают по 2-3 капли за нижнее веко 2 раза/сут, при ринитах – по 2-4 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Лечение проводят до выздоровления животного, но не более 14 дней. Во время лечения препаратом не требуется специальных условий содержания и кормления животных.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Капель глазных и интраназальных Анандин в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении признаков выраженного раздражения применение лекарственного средства прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к входящим в состав препарата компонентам.
Особые указания и меры личной профилактики
Особенностей действия при начале приема препарата и при его отмене не установлено.
Капли глазные и интраназальные Анандин совместимы с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Так как препарат предназначен для непродуктивных животных сроки возможного использования продукции животного происхождения не регламентируются.
Меры личной профилактики
При работе с Каплями глазными и интраназальными Анандин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Каплями глазными и интраназальными Анандин. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Дата последнего изменения: 03-09-2024