ИНГЕЛЬВАК® APPX инструкция по применению

    Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИНГЕЛЬВАК® APPX
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата ИНГЕЛЬВАК® APPX для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2017 года

    Дата обновления: 2016.06.08

    Лекарственная форма


    ИНГЕЛЬВАК® APPX
    Суспензия для инъекций

    рег. 276-1-3.17-3638№ПВИ-1-17.11/03533
    от 29.03.17
    – Заменено

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Суспензия для инъекций светло-коричневого цвета; при хранении допускается выпадение осадка, который легко ресуспендируется при взбалтывании.

    Вакцина изготовлена из культур штаммов Actinobacillus pleuropneumoniae серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 7 с токсоидами APX 1, APX 2, APX 3, инактивированных формалином (0.2% по объему), с добавлением гидроокиси алюминия (0.5% по объему) и изотонического раствора хлорида натрия – до 2 мл.

    Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз), 200 мл (100 доз), 500 мл (250 доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

    Регистрационное удостоверение 276-1-17.11-1158 № ПВИ-1-17.11/03533 от 16.11.12

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Вакцина против актинобациллезной плевропневмонии свиней инактивированная.

    Вакцина Ингельвак® АРРХ вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии через 2 недели после повторного введения продолжительностью 12 месяцев.

    В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится не менее 1.0×107 КОЕ (колониеобразующих единиц) штаммов Actinobacillus pleuropneumoniae серотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 7.

    Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

    Показания к применению

    • для профилактики актинобациллезной инфекции у свиней в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.

    Порядок применения

    Вакцинации подлежат поросята и маточное поголовье свиней.

    Вакцину вводят животным с двухнедельного возраста двукратно с интервалом 14-21 дней в/м в область шеи за ухом в дозе: поросятам массой до 40 кг – 2 мл, ремонтным свинкам и свиноматкам – 4 мл.

    В неблагополучных хозяйствах животных вакцинируют двукратно с интервалом 14-21 дней. Супоросных свиноматок прививают не позднее 2-3 недель до предполагаемой даты опороса.

    Животных ревакцинируют через каждые 12 месяцев.

    Вакцину перед применением выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуре (18-25°С) и взбалтывают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом.

    Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.

    Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики актинобациллезной плевропневмонии у свиней. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

    Побочные эффекты

    При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

    У отдельных животных возможен отек плотной консистенции в месте инъекции, который исчезает в течение 1-2 дней без медикаментозного вмешательства.

    При проявлении у животных анафилактических реакций проводят симптоматическое лечение антигистаминными препаратами.

    Симптомов проявления актинобациллезной плевропневмонии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

    Противопоказания к применению

    • клинически больные и/или ослабленные животные.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Запрещается применение вакцины Ингельвак® АРРХ одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 дней до и после применения других вакцин.

    Продукты убоя вакцинированных животных реализуют без ограничения через 14 дней после вакцинации. В случае убоя животных раньше указанного срока место введения вакцины иссекают.

    Меры личной профилактики

    При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

    Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

    При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.

    При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

    Условия хранения

    Вакцину следует хранить и транспортировать в сухом, темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

    Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 5 ч после вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

    Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

    Срок годности

    Срок годности вакцины – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024