ИРУКСОВЕТИН инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИРУКСОВЕТИН
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИРУКСОВЕТИН для специалистов и утверждено компанией-производителем 2013 года
    Дата обновления: 2012.12.13
    Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк

    Лекарственная форма

    ИРУКСОВЕТИН
    Мазь
    рег. №ПВР-2-6.9/02426 от 17.08.09 - Истекло

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Мазь однородная, сметанообразная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    1 г
    хлорамфеникол (левомицетин) 10 мг
    метилурацил 30 мг
    протеолитический ферментный комплекс 2.5 ПЕ

    Вспомогательные вещества: масло парафиновое, вазелин белый.

    Расфасована по 30 и 50 г в пластиковые тубы, укупоренные цилиндрическим бушоном со стержнем для прокалывания мембраны тубы; по 30, 40 и 50 г в полиэтиленовые банки, укупоренные навинчиваемыми или натягиваемыми пластмассовыми крышками. Тубы помещают поштучно в картонную пачку, банки - в картонные коробки по 10-50 штук вместе с инструкцией по применению.
    Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия, назначения, лекарственной формы, способа применения и массы препарата в тубе (банке), названия и содержания действующих веществ, количества банок в коробке, номера серии, срока годности, даты изготовления, условий хранения, надписей "Для животных" и "Стерильно", обозначения настоящего стандарта, номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

    Показания к применению препарата

    Применяют собакам и кошкам для местного лечения инфицированных ран, в т.ч. при:

    • изъязвлениях;
    • некрозах;
    • длительно незаживающих послеоперационных ранах;
    • пролежнях;
    • ожогах II и III степени;
    • отморожениях;
    • дерматитах бактериальной этиологии.

    Противопоказания к применению препарата

    • индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • заболевания крови (гемолитическая желтуха, панмиелопатия) в анамнезе у животного.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 10°С до 20°С.

    Побочные эффекты

    При применении препарата согласно настоящей инструкции побочных явлений осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

    При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Ируксоветина прекращают.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. По истечении срока годности Ируксоветин не должен применяться.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Ируксоветин является комбинированным препаратом для наружного применения, обладает противомикробными и протеолитическими свойствами, оказывает противовоспалительное действие в очаге поражения, активизирует процессы регенерации тканей. Фармакологические свойства мази сохраняются в присутствии гноя и некротических тканей.

    Левомицетин, входящий в состав препарата, является антибиотиком широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных бактерий, включая Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Proteus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., а также риккетсий и некоторых крупных вирусов.

    Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК.

    Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты.

    Клостридиопептидаза А (коллагеназа) - протеолитический фермент, выделенный из Clostridium histolyticum, вызывает лизис некротических тканей, способствуя очищению раны, стимулирует процессы грануляции. Фермент не оказывает протеолитического действия на неповрежденный эпителий, грануляционную, жировую и мышечные ткани, не угнетает эпителизацию.

    Ируксоветин по степени воздействия на организм при введении в желудок и нанесении на кожу относится к малоопасным веществам: ЛД50 составляет более 5000 мг/кг массы животного (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами, при попадании в глаза вызывает раздражение.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Применение Ируксоветина не исключает использования лекарственных средств этиотропной и патогенетической терапии, кроме препаратов для местного применения, ввиду возможного снижения их эффективности.

    Меры личной профилактики

    При работе с Ируксоветином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

    Запрещается использование тару из-под мази для бытовых целей.

    Порядок применения

    Перед применением мази проводят санитарную обработку раневой поверхности, сухие и плотные струпья предварительно размягчают, наложив влажную повязку. Мазь накладывают слоем 2 мм на всю пораженную поверхность. Обработку проводят ежедневно 1-2 раза/сут в течение 5-10 дней в зависимости от тяжести и течения болезни.

    Для введения лекарственного препарата в гнойные полости мазью пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими рану или вводят катетером (дренажной трубкой), предварительно подогрев мазь до 35°-36°С.

    Кратность и длительность применения Ируксоветина зависит от тяжести течения воспалительного процесса, скорости заживления тканей и определяется лечащим ветеринарным врачом.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025