ИВЕРМАГ® инструкция по применению
препарата ИВЕРМАГ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2011 года
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМАГ® |
Раствор для инъекций 1%
рег. №ПВР-2-2.5/01485 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 1% прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии и даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.
Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения – гамма аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.
В рекомендуемых дозах Ивермаг® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.
Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество – ивермектин – к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
Крупному рогатому скоту, овцам и оленям при:
- диктиокаулезе;
- остертагиозе;
- гемонхозе;
- трихостронгилезе;
- коопериозе;
- хабертиозе;
- протостронгилезе;
- эзофагостомозе;
- нематодирозе;
- буностомозе;
- стронгилоидозе;
- телязиозе;
- сифункулятозах;
- гиподерматозе;
- эстрозе;
- эдемагенозе;
- цефеномиозе;
- псороптозе;
- саркоптозе;
- хориоптозе.
Свиньям при:
- аскаридозе;
- эзофагостомозе;
- трихоцефалезе;
- стронгилоидозе;
- метастронгилезе;
- саркоптозе;
- гематопинозе.
Порядок применения
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят п/к в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы животного).
Свиньям препарат вводят в/м в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом – двукратно с интервалом 7-10 дней.
С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах – по показаниям.
Побочные эффекты
В месте введения препарата у некоторых животных возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
Противопоказания к применению
Не разрешается применение:
- дойным животным;
- ослабленным животным;
- истощенным животным;
- беременным самкам, менее чем за 28 дней до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней – не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
При работе с Ивермагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных, и СанПин 1.2.1077-01.
Навоз от животных первые 2 недели после обработки Ивермагом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 ч или автоклавированию (0.8 атм; 40 мин).
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0° до 30°С.
Транспортируют препарат всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768-90.
Дата последнего изменения: 03-09-2024