Кантарен® инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кантарен®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Кантарен® для специалистов и утверждено компанией-производителем

Дата обновления: 01.11.2024

Лекарственная форма

Кантарен®

раствор для инъекций

рег. 32-3-12.12-2674№ПВР-3-8.6/01866 от 26.06.2015
Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование: не присвоено

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: раствор для инъекций. В качестве действующих веществ содержит матричные настойки растительного, органического происхождения и минеральные компоненты (в 1000 мл): Berberis vulgaris ?=D1 – 30 мкл, Cuprum arsenicosum D6 – 0,02 мкл, Hepar sulfuris D4 trituration – 0,20 r, Lytta vesicatoria ?=D1 – 0,3 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата натриевую соль, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, воду для инъекций.

Дозировка:

Количество в потребительской упаковке: по 10 и 100 мл во флаконах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:: Гомеопатические средства

Показания к применению

для профилактики и лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей, сопровождающихся урологичеким синдромом у кошек, собак и пушных зверей

Противопоказания к применению

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Условия хранения

в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 ?С

Побочные эффекты

При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Срок годности

3 года с даты производства

Условия отпуска

без рецепта