Карникан-5R инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Карникан-5R
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.01.30

    Лекарственная форма


    Карникан-5R
    Лиофилизированный компонент (живая вакцина) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, жидкий компонент (инактивированная вакцина) – суспензия для инъекций

    рег. 12-1-32.23-5058№ПВР-1-32.23/03873
    от 28.11.23
    – Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции и бешенства собак

    Держатель регистрационного удостоверения:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Разработчик:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Производитель:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Лекарственная форма:
    лиофилизированный компонент (живая вакцина) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, жидкий компонент (инактивированная вакцина) – суспензия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Лиофилизированный компонент (живая вакцина) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент (инактивированная вакцина) – суспензия для инъекций. Лиофилизированный компонент (живая вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемой линии клеток VERO, инфицированной аттенуированным вирусом чумы плотоядных (штамм “Рокборн”) – 80%, с добавлением стабилизирующих компонентов (% по сухому веществу): гидролизата лактальбумина – 9%, сахарозы – 9% и желатозы – 2%.
    Жидкий компонент (инактивированная вакцина) произведен из культуральной суспензии перевиваемых линий клеток CRFK, MDCK, ВНК-21 инфицированных вирусами парвовирусного энтерита собак (штамм «Грей»), коронавирусного энтерита собак (штамм «Рич»), аденовирусной инфекции собак (штамм “Юнити” 2 серотипа), бешенства (штамм «ВНИИЗЖ») – 90%, и инактивированных аминоэтилэтиленимином, с добавлением адъюванта гидроокиси алюминия -10%.

    Дозировка:
    1 см3 (1 прививная доза)

    Количество в потребительской упаковке:
    по 1 прививной дозе (1,0 см3) в стерильные стеклянные флаконы, флаконы упакованы в блистеры по 5 доз (10 флаконов)

    Показания к применению

    Для профилактики чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак, инфекционного гепатита собак, вызываемого аденовирусом 1 серотипа, респираторных инфекций, вызываемых аденовирусом собак 2 серотипа, бешенства у собак.

    Побочные эффекты

    У отдельных животных в течение 1-3 суток возможно незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, образование на месте введения вакцины припухлости, которая самопроизвольно исчезает через 2-3 суток. Редко – анафилактическая реакция.

    Противопоказания к применению

    Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, беременных и лактирующих животных. Не предназначена для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.

    Условия хранения

    Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024