Кетамин-ЭНДОФАРМ инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кетамин-ЭНДОФАРМ
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма


    Кетамин-ЭНДОФАРМ
    Раствор для инъекций 115,2 мг

    рег. 77-3-24.22-4941№ПВР-3-24.22/03775
    от 15.11.22
    – Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    кетамин

    Лекарственная форма:
    раствор для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества кетамина гидрохлорид – 115,2 мг (эквивалентно 100 мг кетамина), в качестве вспомогательных веществ – бензетония хлорид, натрия хлорид, воду для инъекций.

    Дозировка:
    115,2 мг

    Количество в потребительской упаковке:
    Выпускают расфасованным во флаконы по 5 мл.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Средства для наркоза

    Показания к применению

    Для обезболивания при проведении общей анестезии

    Побочные эффекты

    Может вызывать слюнотечение и рвоту у кошек, а также подергивания мышц и слабые тонические судороги. Возможно повышение артериального давления, тахикардия, реже встречается снижение артериального давления и брадикардия.

    Противопоказания к применению

    Противопоказано применять у животных с печеночной или почечной недостаточностью, с осторожностью – при гипертензии и сердечных патологиях. Комбинацию кетамина с ксилазином и/или медетомидином нельзя применять на поздних стадиях беременности; комбинацию с медетомидином нельзя применять у беременных кошек. Не предназначен для применения продуктивным животным. Не рекомендуется назначать с симпатомиметиками.

    Условия хранения

    Следует хранить в соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ», в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Условия отпуска

    Отпуск только для стационаров. Не подлежит реализации через аптечную (розничную) сеть.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024