Кинорон® инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кинорон^®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

Дата обновления: 2024.05.24

Лекарственная форма

Кинорон^®

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 8 мл

рег. 77-3-29.13-1692№ПВР-3-1.3/01237
от 01.11.23
– Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
интерферон альфа 2b

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b – не менее 1×10⁵ ME* и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, лактоза, маннит, реополиглюкин.
*- международные единицы противовирусной активности интерферона

Дозировка:
8 мл

Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 8 мл. Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Иммуномодуляторы

Показания к применению

Для профилактики и лечения чумы плотоядных, вирусного энтерита и инфекционного гепатита собак

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.