Клостарм-9 инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Клостарм-9
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма

    Клостарм-9
    Суспензия для инъекций 20 см3 (10 и 20 доз), 100 см3 (50 и 100 доз)
    рег. 02-1-10.23-4980№ПВР-1-10.23/03804 от 31.03.23 - Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина поливалентная против клостридиозов жвачных инактивированная

    Лекарственная форма:
    суспензия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Вакцина представляет собой смесь инактивированных формалином анатоксинов, культур бактерий Clostridium. В 1 см3 (1 доза для взрослых овец и ягнят с 6 месячного возраста, 0,5 дозы для крупного рогатого скота с 6 месячного возраста) содержится культур: штамм Clostridium perfringens тип С № 3-2000 DLM, штамм Clostridium perfringens тип D № 213 - 2000 DLM, штамм Clostridium perfringens тип А № 28 - 150 DLM, штамм Clostridium perfringens тип В № 1 - 2000 DLM, штамм Clostridium oedematiens № 34 - 2000 DLM, штамм Clostridium haemolyticum № 138 - 1000 DLM, штамм Clostridium tetani №159 - 5000 DLM, штамм Clostridium septicum №1098 - 2 млрд, штамм Clostridium chauvoei R15 - 8 млрд микробных клеток, с добавлением адъюванта - 6% гидрата окиси алюминия в количестве 20% к объему вакцины.

    Дозировка:
    20 см3 (10 и 20 доз), 100 см3 (50 и 100 доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    Вакцина расфасована по 20 см3 (10 и 20 доз), по 100 см3 (50 и 100 доз) в стерильные стеклянные и/или полимерные флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению препарата

    Для профилактической и вынужденной иммунизации КРС и овец против эмфизематозного карбункула, брадзота, анаэробной энтеротоксемии, злокачественного отека овец, дизентерии ягнят, некротического гепатита, синдрома "размягченной" почки и столбняка в угрожаемых и неблагополучным по данным болезням хозяйствах.

    Противопоказания к применению препарата

    Запрещено вакцинировать животных: - клинически больных и/или истощенных; - за две недели до и после стрижки или хирургических операций; - в конце последнего месяца стельности/суягности; - в течение 10 суток после отела/окота. Запрещается использовать вакцину одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.

    Условия хранения

    Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2° С до 15 °С.

    Побочные эффекты

    У отдельных животных может образовываться припухлость в месте введения вакцины, повышение температуры тела на 0,5 - 1,0 и проявление хромоты на конечность, в которую вводили вакцину, проходящие через 3 - 4 суток без лечебного вмешательства.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 10-04-2025