Клозантин® инъекционный инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Клозантин^® инъекционный

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

Дата обновления: 2024.05.24

Лекарственная форма

Клозантин^® инъекционный

Раствор для инъекций 50 мг; 100 мг; 200 мг

рег. 77-3-7.12-0740№ПВР-3-3.6/01706 от 15.03.22 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
клозантел

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
раствор для инъекций. В трех дозировках 5%, 10% или 20%. Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества клозантел - 50 мг, 100 мг или 200 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций, новокаин, повидон К17 и полиэтиленоксид-400.

Дозировка:
50 мг; 100 мг; 200 мг

Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Противопаразитарные средства

Показания к применению препарата

При паразитарных болезнях крупного рогатого скота и овец

Противопоказания к применению препарата

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Клозантина® инъекционного дойным животным, а также беременным самкам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком. Лекарственный препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.