Кобактан® LC инструкция по применению

    Действующее вещество:
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кобактан® LC
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.29

    Лекарственная форма

    Кобактан® LC
    Суспензия для интрацистернального введения 75 мг
    рег. 528-3-30.12-4078№ПВИ-3-4.7/02201 от 04.04.18 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    цефкином

    Производитель:
    "Intervet International GmbH", Feldstraße 1a, 85716 Unterschleißheim, Германия

    Лекарственная форма:
    суспензия для интрацистернального введения

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкином (в форме сульфата) 75 мг и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.

    Дозировка:
    75 мг

    Количество в потребительской упаковке:
    Выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 15 штук в картонную коробку вместе с очищающими салфетками.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Цефалоспорины

    Показания к применению препарата

    Для лечения маститов у коров в период лактации

    Противопоказания к применению препарата

    Индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также к другим β- лактамным антибиотикам.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

    Побочные эффекты

    В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 10-04-2025