Колимаст инструкция по применению

Действующее вещество:

неомицин

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Колимаст

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

Дата обновления: 2024.05.24

Лекарственная форма

Колимаст

Суспензия для интрацистернального введения 35 мг

рег. 15-3-30.12-3304№ПВР-3-0.2/01045 от 04.07.16 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
неомицин

Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В качестве действующего вещества содержит неомицина сульфат - 35 мг/мл и вспомогательные вещества: воск пчелиный или вощина и масло вазелиновое - до 1 мл.

Дозировка:
35 мг

Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 10 мл в шприц-дозаторы.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Аминогликозиды

Показания к применению препарата

Для лечения мастита у лактирующих коров

Противопоказания к применению препарата

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам. Запрещается применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином).

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия упаковки использовать препарат в течение 28 суток.

Побочные эффекты

В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

Условия отпуска

без рецепта ветеринарного врача