Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят для специалистов и утверждено компанией-производителем
    Дата обновления: 01.11.2024

    Лекарственная форма


    Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят
    суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) 100 см3 (20 доз)

    рег. 02-1-16.13-2310№ПВР-1-2.1/00920 от 16.10.2023
    Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование: Концентрированная поливалентная гидроокисьалюминиевая вакцина против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят

    Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: Вакцина состоит из инактивированных формалином культур вакцинных штаммов Clostridium septicum, Clostridium oedematiens, Clostridium perfringens типов В, C, и D, c добавлением адъюванта – гидрата окиси алюминия.
    В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится культур штаммов: Clostridium septicum не менее 8 млрд микробных клеток; Clostridium oedematiens не менее 400 DLM; Clostridium perfringens тип В, С и D не менее 600 DLM до инактивации.

    Дозировка: 100 см3 (20 доз)

    Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 100 см3 (20 доз) в стеклянные или полимерные флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению

    для профилактики брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец, дизентерии ягнят

    Противопоказания к применению

    Запрещено вакцинировать животных: клинически больных и истощенных; за две недели до и после стрижки и хирургических операций; на последнем месяце суягности и в течение 10 суток после окота. Запрещается использовать вакцину одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.

    Условия хранения

    Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 15°С. Допускается транспортирование в упаковке организации-производителя или термоконтейнерах многоразового использования при температуре не выше 25°С, не более 5 суток.

    Побочные эффекты

    У отдельных животных после введения вакцины возможно повышение температуры тела на 0,5°С – 1,0°С и проявление хромоты на конечность, в которую вводили вакцину, проходящие через 3-4 дня без лечебного вмешательства.

    Срок годности

    12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 01-11-2024