Магэстрофан® инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Магэстрофан®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата Магэстрофан® для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2017 года

    Дата обновления: 2016.06.16

    Лекарственная форма


    Магэстрофан®
    Раствор для инъекций

    рег. 77-3-2.12-0605№ПВР-3-1.0/00316
    от 01.11.23
    – Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.

    1 мл
    клопростенол (в форме натриевой соли) 250 мкг

    Вспомогательные вещества: вода д/и.

    Расфасован по 2, 4, 10, 20 мл во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Регистрационное удостоверение 77-3-2.12-0605 № ПВР-3-1.0/00316 от 26.03.12

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Клопростенол является синтетическим аналогом природного простагландина F. Обладает специфическим лютеолитическим действием на желтые тела яичников. В организме животных быстро метаболизируется и выводится в течение 24 ч после применения.

    Применение препарата Магэстрофан® в лютеиновой фазе эстрального цикла вызывает регрессию желтого тела, что способствует развитию фолликулогенеза, созреванию фолликулов, синтезу эстрогенов и как следствие наступлению течки и овуляции.

    Магэстрофан® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    Показания к применению

    • профилактика и лечение гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты);
    • дисфункция яичников (тихая охота, ановуляторный цикл);
    • для синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных;
    • для прерывания беременности при патологии плода.

    Порядок применения

    Магэстофан® вводят животным в/м в указанных дозах:

    Для индукции полового цикла:

    • коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости – 2 мл/животное. Осеменяют через 72-76 ч. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 ч после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты;
    • свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, – 0.7 мл/животное однократно в сочетании с препаратом Фоллимаг® (500-600 ME/животное).

    Для синхронизации половой охоты:

    • телкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования – 2 мл/животное. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 ч после второго введения лекарственного средства их осеменяют двукратно без учета появления охоты;
    • для синхронизации опороса у свиноматок, препарат вводят однократно в дозе 0.7 мл/животное на 113-114 день беременности.

    Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста):

    • коровам и телкам однократно 2 мл/животное сразу после постановки диагноза. При проявлении охоты проводят двукратное осеменение. При проявлении половой охоты проводят двукратное осеменение. При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 ч;
    • кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

    При дисфункции яичников:

    • коровам, не пришедшим в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию препаратами Фоллимаг® в дозе 900-1000 МЕ/животное или Сурфагон в дозе 50-100 мкг/животное с одновременным введением препарата Магэстрофан® в дозе 1 мл/животное. Коров, проявивших половую охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают препаратом Магэстрофан® в дозе 1 мл/животное на 11 день после начала лечения при наличии желтых тел в яичниках, а при их отсутствии повторно применяют Фоллимаг® и Магэстрофан® в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11-й день после 2-й обработки, курс лечения повторяют.

    Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

    • коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 ч после отела;
    • свиноматкам однократно в дозе 0.7 мл/животное через 2-4 ч после отделения последа.

    Для лечения эндометрита у коров препарат вводят в дозе 2 мл/животное в комплексе со средствами симптоматической терапии.

    При патологии плода у коров препарат вводят на любой стадии беременности в/м в дозе 2 мл/животное.

    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

    Побочные эффекты

    При применении препарата Магэстрофан® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

    Симптомы передозировки у животных не выявлены.

    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность животных к клопростенолу;
    • беременные животные (вызывает аборт).

    Особые указания и меры личной профилактики

    Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не обнаружено.

    Молоко коров и кобыл при применении препарата Магэстрофан® можно использовать в пищевых целях без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, убитых в течение 24 ч после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Магэстрофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Магэстрофан®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024