М+ПАК® инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения М+ПАК^®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2021 году

Дата обновления: 2021.02.03

Государственная регистрация данного препарата отменена

Лекарственная форма

М+ПАК^®

Эмульсия для инъекций

рег. 528-1-13.14-2482№ПВИ-1-8.9/02968 от 20.01.15 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против энзоотической пневмонии свиней инактивированная эмульгированная

Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
культура M.hyopneumoniae (шт. АТСС #25934), инактивированная бинарным этиленамином с добавлением адъювантов- гидроксида алюминия и легкого минерального масла; эмульгаторов- полисорбата и сорбитана монолеат; стабилизаторов- этилового спирта и глицерола; консерванта- тиомерсала и натрия хлорида

Количество в потребительской упаковке:
по 50 мл (25 или 50 прививных доз), 100 мл (50 или 100 прививных доз) во флаконах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания к применению препарата

Для профилактики энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae

Противопоказания к применению препарата

Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцину запрещено применять свиноматкам в период супоросности и лактации. Не допускается смешивание вакцины с другими иммунобиологическими препаратами.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать.

Побочные эффекты

Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с инструкцией, как правило, не отмечаются. Может наблюдаться дезориентация, учащение дыхания и повышение температуры. Возможны реакции гиперчувствительности.