Нобилис® EDS инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Нобилис® EDS |
Эмульсия для инъекций 500 мл (1000 доз)
рег. 528-1-6.14-3805№ПВИ-1-1.14/01546 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированного формальдегидом вируса синдрома снижения яйценоскости ССЯ-76 (штамм ВС14), культивируемого в амнион-аллантоисной жидкости или в культуре стволовых клеток ЕВ66 эмбрионов уток. Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит действующее вещество: инактивированный вирус синдрома снижения яйценоскости ССЯ-76 (штамм ВС 14), индуцирующий не менее 6,5 log 2 единиц гемагглютинирующей ингибиции и вспомогательные вещества: легкое парафиновое масло, полисорбат 80, сорбитан моноолеат, глицин, формальдегид и воду для инъекций.
Дозировка:
500 мл (1000 доз)
Количество в потребительской упаковке:
акцина расфасована по 500 мл (1000 доз) в пластиковые флаконы из полиэтилентерефталата (ПЭТ).
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
Для профилактики синдрома снижения яйценоскости в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах яичного направления выращивания
Побочные эффекты
Побочные явления у здоровых кур при применении в соответствии с инструкцией, как правило, не отмечаются. На месте инъекции возможно образование небольшой припухлости.
Дата последнего изменения: 03-09-2024