Нобилис® IBmulti+ND+EDS инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Нобилис® IBmulti+ND+EDS
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма


    Нобилис® IBmulti+ND+EDS
    Эмульсия для инъекций 500 мл (1000 доз)

    рег. 528-1-12.14-3830№ПВИ-1-8.9/02981
    от 28.05.21
    – Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против инфекционного бронхита кур, болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная

    Производитель:
    “Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.”, C/Zeppelin6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Испания “Intervet International B.V.”, Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды

    Лекарственная форма:
    эмульсия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Вакцина изготовлена из инактивированных формальдегидом вирусов инфекционного бронхита кур серотипа Массачусетс (штамм М41) и серотипа D207/D274 (штамм 249G), болезни Ньюкасла (штамм Clone 30), культивируемых в амнион-аллантоисной жидкости СПФ-эмбрионов кур, и инактивированного формальдегидом вируса синдрома снижения яйценоскости ССЯ-76 (штамм ВС14), культивируемого в амнион-аллантоисной жидкости или в культуре стволовых клеток ЕВ66 эмбрионов уток. Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит действующие вещества: инактивированные антигены:
    – вируса инфекционного бронхита кур1, серотип Массачусетс (штамм М41), индуцирующего2 не менее 5,5 log2 вируснейтрализующих единиц;
    – вируса инфекционного бронхита кур1, серотип D207/D274 (штамм 249G), индуцирующего2 не менее 4,0 log2 вируснейтрализующих единиц;
    – вируса синдрома снижения яйценоскости ССЯ-761 (штамм ВС14), индуцирующего2 не менее 6,5 log2 единиц гемагглютинирующей ингибиции;
    – вируса болезни Ньюкасла1 (штамм Clone 30), индуцирующего не менее 4,0 log2 единиц гемагглютинирующей ингибиции на 1/50 дозы.
    И вспомогательные вещества: легкий жидкий парафин, полисорбат 80, сорбитан олеат, глицин и воду для инъекций.
    1 вакцина может содержать ≤ 0,05 % формальдегида, как остаточный компонент производственного процесса инактивации вирусных антигенов;
    2 серологический ответ у кур согласно результатам исследования активности.

    Дозировка:
    500 мл (1000 доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    Вакцина расфасована по 500 мл (1000 доз) в полиэтилентерефталатные (ПЭТ) флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению

    Для профилактики инфекционного бронхита кур, ньюкаслской болезни и синдрома снижения яйценоскости в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания

    Побочные эффекты

    Очень часто (более чем у 1 из 10 вакцинированных животных) в месте инъекции наблюдается образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 2 недель.

    Противопоказания к применению

    Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также кур, менее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки. Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки и менее, чем за 4 недели до начала яйцекладки.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024