Нобилис® IBmulti+ND+EDS инструкция по применению
- вакцина против инфекционного бронхита кур
- болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная
Лекарственная форма
| Нобилис® IBmulti+ND+EDS |
Эмульсия для инъекций 500 мл (1000 доз)
рег. 528-1-12.14-3830№ПВИ-1-8.9/02981
от 28.05.21
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против инфекционного бронхита кур, болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная
Производитель:
"Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.", C/Zeppelin6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Испания "Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из инактивированных формальдегидом вирусов инфекционного бронхита кур серотипа Массачусетс (штамм М41) и серотипа D207/D274 (штамм 249G), болезни Ньюкасла (штамм Clone 30), культивируемых в амнион-аллантоисной жидкости СПФ-эмбрионов кур, и инактивированного формальдегидом вируса синдрома снижения яйценоскости ССЯ-76 (штамм ВС14), культивируемого в амнион-аллантоисной жидкости или в культуре стволовых клеток ЕВ66 эмбрионов уток. Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит действующие вещества: инактивированные антигены:
- вируса инфекционного бронхита кур1, серотип Массачусетс (штамм М41), индуцирующего2 не менее 5,5 log2 вируснейтрализующих единиц;
- вируса инфекционного бронхита кур1, серотип D207/D274 (штамм 249G), индуцирующего2 не менее 4,0 log2 вируснейтрализующих единиц;
- вируса синдрома снижения яйценоскости ССЯ-761 (штамм ВС14), индуцирующего2 не менее 6,5 log2 единиц гемагглютинирующей ингибиции;
- вируса болезни Ньюкасла1 (штамм Clone 30), индуцирующего не менее 4,0 log2 единиц гемагглютинирующей ингибиции на 1/50 дозы.
И вспомогательные вещества: легкий жидкий парафин, полисорбат 80, сорбитан олеат, глицин и воду для инъекций.
1 вакцина может содержать ≤ 0,05 % формальдегида, как остаточный компонент производственного процесса инактивации вирусных антигенов;
2 серологический ответ у кур согласно результатам исследования активности.
Дозировка:
500 мл (1000 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 500 мл (1000 доз) в полиэтилентерефталатные (ПЭТ) флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Для профилактики инфекционного бронхита кур, ньюкаслской болезни и синдрома снижения яйценоскости в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Противопоказания к применению препарата
Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также кур, менее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки. Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки и менее, чем за 4 недели до начала яйцекладки.
Дата последнего изменения: 10-04-2025