Нобивак® Bb инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Нобивак® Bb
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
    Дата обновления: 2018.04.02
    Государственная регистрация данного препарата отменена

    Лекарственная форма

    Нобивак® Bb
    Лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального введения(вакцина) и вода для инъекций (растворитель)
    рег. 528-1-2.15-2576№ПВИ-1-10.9/03063 от 09.04.15 - Отмена гос. регистрации

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против бордетеллеза кошек, живая сухая с растворителем

    Лекарственная форма:
    лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального введения(вакцина) и вода для инъекций (растворитель)

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    аттенуированный возбудитель бордетеллеза (шт. В-С2), стабилизаторы- гидролизованный желатин,NZ амин, хлорид натрия, сорбитол и буферные компоненты- гидрофосфат калия, динатрийфосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, натрия хлорид=

    Количество в потребительской упаковке:
    вакцина: по 0,6 мл (1 прививная доза) во флаконах; растворитель: по 0,5 мл во флаконах

    Показания к применению препарата

    Для профилактики бордетеллеза кошек

    Противопоказания к применению препарата

    Запрещено вакцинировать клинически больных, зараженных гельминтами и/или ослабленных животных.

    Условия хранения

    В сухом, темном месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025