Нобивак® RL инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Нобивак® RL |
Суспензия для инъекций 1 доза (1 мл)
рег. 528-1-12.19-4516№ПВИ-1-3.5/01790 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против бешенства и лептоспироза собак инактивированная
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Суспензия для инъекций. Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующие вещества: инактивированный вирус бешенства (штамм Pasteur R IV) – не менее 3,0 ME, культуры Leptospira interrogans: серогруппы Canicola (штамм Са-12-000) – не менее 40 PD80 и серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм 820К) – не менее 40 PD80 и вспомогательные вещества: раствор фосфата алюминия 2%, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, тиомерсал и воду для инъекций.
*Суспензия антигена получена после культивирования, инактивации [и концентрации], поэтому используемая в процессе производства антигена среда, содержащая остаточные количества антибиотиков и клеточного дебриса, может присутствовать в вакцине в следовых количествах и не нести функциональной нагрузки для готового лекарственного препарата.
Дозировка:
1 доза (1 мл)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 1 дозе (1 мл) в стеклянные флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Побочные эффекты
После вакцинации может возникнуть легкая реакция гиперчувствительности. После вакцинации в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости.
Дата последнего изменения: 03-09-2024