НОЗИФОР® инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НОЗИФОР®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата НОЗИФОР® для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2022 года

    Дата обновления: 2022.01.10

    Лекарственная форма


         		НОЗИФОР®
    Гранулы для орального применения

    рег. 44-3-12.20-4689№ПВР-3-12.20/03570
    от 10.07.20
    – Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Гранулы для орального применения от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.

      1 г
    нозигептид 10 мг

    Вспомогательные вещества: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар, мел.

    Расфасованы по 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению препарата.

    Регистрационное удостоверение 44-3-12.20-4689 № ПВР-3-12.20/03570 от 10.07.20

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Полимиксины (полипептиды) в комбинациях

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Антибактериальный препарат группы полипептидов.

    Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено. Механизм действия заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

    После перорального применения препарата нозигептид не всасывается из ЖКТ, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.

    Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    Показания к применению

    Применяют при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами:

    • поросятам на доращивании и свиньям на откорме;
    • цыплятам-бройлерам.

    Порядок применения

    Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

    • поросятам и свиньям при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
    • птице при отсутствии клинических признаков заболеваний ЖКТ, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний ЖКТ – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

    В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

    Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

    При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений при применении препарата Нозифор® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

    Симптомы передозировки не установлены.

    Противопоказания к применению

    • повышенная индивидуальная чувствительность к полипептидным антибиотикам;
    • тяжелые заболевания печени и почек.

    Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

    Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.

    Меры личной профилактики

    При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от  прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Препарат отпускается без рецепта.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024