ОКТАЦИЛЛИН инструкция по применению
препарата ОКТАЦИЛЛИН для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2011 года
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок белого цвета, легко растворимый в воде.
1 г | |
амоксициллина тригидрат | 800 мг |
Вспомогательные вещества: натрия карбоната моногидрат, натрия цитрат, кремния диоксид коллоидный.
Расфасован по 500 г в водонепроницаемые многослойные пакеты.
Каждый пакет маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, лекарственной формы, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи “Для животных”, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Campylobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается в ЖКТ и быстро распределяется в организме. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1.5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне не менее 12 ч после применения Октациллина. Выводится из организма преимущественно с мочой.
Октациллин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению
Свиньям, телятам, ягнятам и козлятам с лечебной целью, сельскохозяйственным птицам – с лечебной и лечебно-профилактической целью при:
- острых и хронических заболеваниях органов дыхания;
- острых и хронических заболеваниях мочеполовой системы;
- острых и хронических заболеваниях ЖКТ;
- других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.
Порядок применения
Октациллин применяют животным перорально, индивидуально или групповым способом в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- телятам, козлятам и ягнятам 2 раза/сут в разовой дозе 1.25 г на 100 кг массы животного (10 мг/кг массы амоксициллина);
- свиньям и сельскохозяйственной птице с водой для поения в дозе 250 г на 1000 л воды.
Лечебный раствор в период лечения готовят ежедневно.
При групповом способе применения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую препарат.
Противопоказания к применению
- взрослые жвачные с развитым рубцовым пищеварением;
- куры-несушки;
- животные с выраженной почечной и печеночной недостаточностью;
- совместное назначение с антибиотиками тетрациклинового ряда, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами (ввиду возможного снижения его антибактериальной активности).
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к амоксициллину и появлении аллергических реакций использование Октациллина прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Убой свиней, телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, птиц – не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Октациллина. Мясо животных, вынужденно убитых по истечении указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с Октациллином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустых пакетов из-под препарата для бытовых целей.
Дата последнего изменения: 03-09-2024