Оридэрмил® инструкция по применению

Действующее вещество:

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Оридэрмил®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Оридэрмил® для специалистов и утверждено компанией-производителем

Дата обновления: 01.11.2024

Лекарственная форма

Оридэрмил®

мазь для аурикулярного применения 10 мг; 5,145 мг; 100000 МЕ; 1 мг

рег. 250-3-1.15-4497№ПВИ-3-5.9/02979 от 10.06.2019
Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование: перметрин, неомицин, нистатин, триамцинолон

Лекарственная форма: мазь для аурикулярного применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: неомицина сульфат - 3,5 мг, нистатин - 100 ООО ЕД, триамцинолона ацетонид - 1 мг, перметрин - 10 мг, в качестве вспомогательных компонентов: полиэтиленовый воск -- 0,0412 г и жидкий парафин до - 1 г

Дозировка: 10 мг; 5,145 мг; 100000 МЕ; 1 мг

Количество в потребительской упаковке: по 10 г и 30 г в тубах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:: комбинированный препарат

Показания к применению препарата

для лечения отодектоза у собак и кошек

Противопоказания к применению препарата

При прободении барабанной перепонки, беременным, лактирующим животным, кошкам весом менее 1,5 кг и животным с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Запрещается применять Оридэрмил одновременно с препаратами, содержащими аминогликозидные антибиотики, а также с лекарственными препаратами для аурикулярного применения.

Условия хранения

в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15°С до 25°С

Побочные эффекты

не наблюдаются

Срок годности

36 месяцев со дня производства, после первого вскрытия упаковки (тубы) – 28 дней.

Условия отпуска

без рецепта